Análise de sangue de ácido metilmalónico

A proba de sangue do ácido metilmalónico mide a cantidade de ácido metilmalónico no sangue.

Precísase unha mostra de sangue.

Non é necesaria ningunha preparación especial.

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros só senten unha picadura ou unha picadura. Despois, pode haber algunha palpitación ou lixeiras contusións. Isto pronto desaparece.

O ácido metilmalónico é unha substancia producida cando as proteínas, chamadas aminoácidos, no corpo se descompoñen.

O médico pode solicitar esta proba se hai signos de certos trastornos xenéticos, como a acidemia metilmalónica. A proba deste trastorno faise a miúdo como parte dun exame de detección de recentemente nado.

Esta proba tamén se pode facer con outras probas para comprobar se hai unha deficiencia de vitamina B12.

Os valores normais son de 0,07 a 0,27 micromoles por litro.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. Algúns laboratorios usan diferentes medidas ou proban diferentes mostras. Fale co seu médico sobre o significado dos resultados da proba específica.

Un valor superior ao normal pode deberse á deficiencia de vitamina B12 ou á acidemia metilmalónica.

Hai pouco risco de que che tomen o sangue. As veas e as arterias varían de tamaño dunha persoa a outra e dun lado ao outro do corpo. Tomar sangue a algunhas persoas pode ser máis difícil que a outras.

Outros riscos asociados á extracción de sangue son leves, pero poden incluír:

• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Múltiples pinchazos para localizar veas
• Hematoma (acumulación de sangue baixo a pel)
• Sangrado excesivo
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

• Análise de sangue

Antony AC. Anemias megaloblásticas. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Eds. Hematoloxía: principios básicos e práctica. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 39.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Trastornos eritrocíticos. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico e manexo clínico de Henry por métodos de laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.