Inhibidor da esterase C1

O inhibidor da esterase C1 (C1-INH) é unha proteína que se atopa na parte fluída do sangue. Controla unha proteína chamada C1, que forma parte do sistema do complemento.

O sistema do complemento é un grupo de case 60 proteínas no plasma sanguíneo ou na superficie dalgunhas células. As proteínas do complemento funcionan co seu sistema inmunitario para protexer o corpo das infeccións. Tamén axudan a eliminar as células mortas e o material estraño. Hai nove principais proteínas do complemento. Están etiquetados de C1 a C9. Poucas veces, as persoas poden herdar a deficiencia dalgunhas proteínas do complemento. Estas persoas son propensas a certas infeccións ou trastornos autoinmunes.

Este artigo trata da proba que se fai para medir a cantidade de C1-INH no sangue.

Precísase unha mostra de sangue. Isto adoita tomarse por unha vea. O procedemento chámase punción venosa.

Non fai falta preparación especial.

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros poden sentir só unha sensación de picadura ou picadura. Despois, pode haber algúns latidos.

É posible que precise esta proba se ten signos de angioedema hereditario ou adquirido. As dúas formas de angioedema son causadas por baixos niveis de C1-INH.

Os factores de complemento tamén poden ser importantes na proba de enfermidades autoinmunes, como o lupus eritematoso sistémico.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. O seu médico tamén medirá o nivel de actividade funcional do seu inhibidor da esterase C1. Fale co seu provedor sobre o significado dos resultados da proba específica.

Os baixos niveis de C1-INH poden causar certos tipos de angioedema. O angioedema orixina inchazo repentino dos tecidos da cara, gorxa superior e lingua. Tamén pode causar dificultade para respirar. Tamén pode producirse inchazo no intestino e dor abdominal. Hai dous tipos de angioedema que resultan da diminución dos niveis de C1-INH. O angioedema hereditario afecta a nenos e adultos menores de 20 anos. O angioedema adquirido vese en adultos maiores de 40 anos. Os adultos con angioedema adquirido son moito máis propensos a ter outras enfermidades como o cancro ou enfermidades autoinmunes.

Os riscos asociados á extracción de sangue son escasos, pero poden incluír:

• Sangrado excesivo
• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Hematoma (sangue que se acumula baixo a pel)
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

Factor inhibidor de C1; C1-INH

• Análise de sangue

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Clasificación, diagnóstico e abordaxe do tratamento do angioedema: informe de consenso do Grupo de Traballo Internacional sobre Angioedema Hereditario. Alerxia. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Angioedema hereditario. En: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Tratamento das enfermidades da pel: estratexias terapéuticas completas. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Diagnóstico, curso e manexo do angioedema en pacientes con deficiencia de inhibidor de C1 adquirido. Clinica de Alerxia J Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.