Oftalmoplexia supranuclear

A oftalmoplexia supranuclear é unha afección que afecta o movemento dos ollos.
Este trastorno prodúcese porque o cerebro envía e recibe información defectuosa a través dos nervios que controlan o movemento dos ollos. Os nervios en si son sans.
As persoas que teñen este problema adoitan ter parálise supranuclear progresiva (PSP). Este é un trastorno que afecta á forma en que o cerebro controla o movemento.
Outros trastornos asociados a esta enfermidade inclúen:
- Inflamación cerebral (encefalite)
- Enfermidade que fai que as áreas profundas do cerebro, xusto por encima da medula espiñal, se reduzan (atrofia olivopontocerebelosa)
- Enfermidade das células nerviosas do cerebro e da medula espiñal que controlan o movemento voluntario do músculo (esclerose lateral amiotrófica)
- Trastorno de mala absorción do intestino delgado (enfermidade de Whipple)
As persoas con oftalmoplexia supranuclear non son capaces de mover os ollos a vontade en todas as direccións, especialmente mirando cara arriba.
Outros síntomas poden incluír:
- Demencia leve
- Movementos ríxidos e descoordinados como os da enfermidade de Parkinson
- Trastornos asociados á oftalmoplexia supranuclear
O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre os síntomas, centrándose nos ollos e no sistema nervioso.
Faranse probas para comprobar se hai enfermidades relacionadas coa oftalmoplexia supranuclear. As imaxes de resonancia magnética (MRI) poden mostrar un encollemento do tronco cerebral.
O tratamento depende da causa e dos síntomas da oftalmoplexia supranuclear.
A perspectiva depende da causa da oftalmoplexia supranuclear.
Parálise supranuclear progresiva: oftalmoplexia supranuclear; Encefalite: oftalmoplexia supranuclear; Atrofia olivopontocerebelosa: oftalmoplexia supranuclear; Esclerose lateral amiotrófica - oftalmoplexia supranuclear; Enfermidade de Whipple: oftalmoplexia supranuclear; Demencia: oftalmoplexia supranuclear
Lavin PJM. Neurooftalmoloxía: sistema motor ocular. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neuroloxía en práctica clínica de Bradley. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 44.
Ling H. Abordaxe clínica da parálise supranuclear progresiva. Trastorno J Mov. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.