Kuru

Kuru é unha enfermidade do sistema nervioso.

O kuru é unha enfermidade moi rara. É causada por unha proteína infecciosa (prión) que se atopa no tecido cerebral humano contaminado.

Kuru atópase entre persoas de Nova Guinea que practicaban unha forma de canibalismo na que comían o cerebro de persoas mortas como parte dun ritual funerario. Esta práctica detívose en 1960, pero casos de kuru rexistráronse durante moitos anos despois porque a enfermidade ten un longo período de incubación. O período de incubación é o tempo que tardan en aparecer os síntomas despois de estar expostos ao axente que causa a enfermidade.

Kuru provoca cambios cerebrais e do sistema nervioso similares á enfermidade de Creutzfeldt-Jakob. Enfermidades similares aparecen nas vacas como encefalopatía esponxiforme bovina (EEB), tamén chamada enfermidade das vacas tolas.

O principal factor de risco para o kuru é comer tecido cerebral humano, que pode conter as partículas infecciosas.

Os síntomas do kuru inclúen:

• Dor nos brazos e nas pernas
• Problemas de coordinación que se fan graves
• Dificultade para camiñar
• Dor de cabeza
• Dificultade de deglutición
• Tremores e sacudidas musculares

A dificultade para tragar e non poder alimentarse pode provocar desnutrición ou inanición.

O período medio de incubación é de 10 a 13 anos, pero tamén se informou dun período de incubación de 50 anos ou máis.

Un exame neurolóxico pode mostrar cambios na capacidade de coordinación e camiñar.

Non hai tratamento coñecido para o kuru.

A morte normalmente ocorre dentro dun ano despois do primeiro sinal de síntomas.

Consulte co seu médico se ten problemas para camiñar, tragar ou coordinar. Kuru é extremadamente raro. O seu provedor descartará outras enfermidades do sistema nervioso.

Enfermidade priónica - kuru

• Sistema nervioso central e sistema nervioso periférico

Bosque PJ, Tyler KL.Prións e enfermidades priónicas do sistema nervioso central (enfermidades neurodexenerativas transmisibles). En: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Principios e práctica de enfermidades infecciosas de Mandell, Douglas e Bennett, edición actualizada. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 181.

Geschwind MD. Enfermidades priónicas. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neuroloxía en práctica clínica de Bradley. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 94.