Trastorno muscular

Un trastorno muscular inclúe patróns de debilidade, perda de tecido muscular, electromiograma (EMG) ou resultados da biopsia que suxiren un problema muscular. O trastorno muscular pode herdarse, como a distrofia muscular, ou adquirirse, como a miopatía alcohólica ou esteroide.

O nome médico do trastorno muscular é miopatía.

O principal síntoma é a debilidade.

Outros síntomas inclúen cólicas e rixidez.

As análises de sangue ás veces mostran encimas musculares anormalmente altos. Se un trastorno muscular tamén pode afectar a outros membros da familia, pódense facer probas xenéticas.

Cando alguén ten síntomas e signos dun trastorno muscular, probas como un electromiograma, unha biopsia muscular ou ambas poden confirmar se se trata dunha miopatía. Unha biopsia muscular examina unha mostra de tecido ao microscopio para confirmar a enfermidade. Ás veces, un exame de sangue para comprobar se hai un trastorno xenético é todo o que se precisa en función dos síntomas e historia familiar de alguén.

O tratamento depende da causa. Normalmente inclúe:

• Apoio
• Medicamentos (como os corticoides nalgúns casos)
• Terapias físicas, respiratorias e ocupacionais
• Evitar que a enfermidade empeore tratando a enfermidade subxacente que provoca a debilidade muscular
• Cirurxía (ás veces)

O seu médico pode dicirche máis sobre a túa condición e as opcións de tratamento.

Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular

• Músculos anteriores superficiais

Borg K, Ensrud E. Miopatías. En: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Aspectos esenciais da medicina física e da rehabilitación: trastornos músculo-esqueléticos, dor e rehabilitación. 4a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 136.

Selcen D. Enfermidades musculares. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 393.