Como identificar e tratar o síndrome de Caroli

Contido

• Síntomas do síndrome de Caroli
• Tratamento da síndrome de Caroli

O síndrome de Caroli é unha enfermidade rara e hereditaria que afecta ao fígado, que recibiu o seu nome porque foi o médico francés Jacques Caroli quen o descubriu en 1958. É unha enfermidade caracterizada pola dilatación das canles que transportan a bilis, causando dor debido a inflamación.esas mesmas canles. Pode producir quistes e infección, ademais de estar asociada a fibrosis hepática conxénita, que é unha forma aínda máis grave da enfermidade.

Síntomas do síndrome de Caroli

Esta síndrome pode permanecer sen manifestar síntomas durante máis de 20 anos, pero cando comezan a aparecer poden ser:

• Dor no lado dereito do abdome;
• Febre;
• Queima xeralizada;
• Crecemento do fígado;
• Pel e ollos amarelos.

A enfermidade pode manifestarse en calquera momento da vida e pode afectar a varios membros da familia, pero herda de forma recesiva, o que significa que tanto o pai como a nai deben ser portadores do xene alterado para que o neno poida nacer con esta síndrome. por iso é moi raro.

O diagnóstico pódese realizar realizando probas que mostren dilatacións saculares dos conductos biliares intrahepáticos, como a ecografía abdominal, a tomografía computarizada, a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica e a colangiografía transcolaringea percutánea.

Tratamento da síndrome de Caroli

O tratamento implica a toma de antibióticos, a cirurxía para eliminar os quistes se a enfermidade afecta só a un lóbulo do fígado e nalgúns casos pode ser necesario o transplante de fígado. Normalmente, unha persoa precisa ser seguida por médicos para a vida despois do diagnóstico.

Para mellorar a calidade de vida da persoa, recoméndase que o siga un nutricionista para adaptar a dieta, evitando o consumo de alimentos que requiren moita enerxía do fígado, ricos en toxinas e ricos en graxas.