Neuroblastoma: que é, síntomas e tratamento
Contido
O neuroblastoma é un tipo de cancro que afecta ás células do sistema nervioso simpático, que se encarga de preparar o corpo para responder a situacións de emerxencia e estrés. Este tipo de tumor desenvólvese en nenos de ata 5 anos, pero o diagnóstico é máis frecuente entre 1 e 2 anos e pode comezar nos nervios do tórax, cerebro, abdome ou nas glándulas suprarrenais situadas cada ril.
Os nenos menores de 1 ano e con pequenos tumores teñen maiores posibilidades de curación, especialmente cando se establece un tratamento precoz. Cando o diagnóstico se realiza de xeito precoz e non presenta metástases, o neuroblastoma pode eliminarse cirurxicamente sen necesidade de radioterapia ou medicación antineoplásica. Así, o diagnóstico precoz do neuroblastoma ten un impacto positivo na supervivencia e na calidade de vida do neno.
Principais signos e síntomas
Os signos e síntomas do neuroblastoma varían segundo a localización e o tamaño do tumor, ademais de se houbo diseminación ou non e se o tumor produce hormonas.
En xeral, os signos e síntomas indicativos do neuroblastoma son:
- Dor abdominal e agrandamento;
- Dor ósea;
- Perda de apetito;
- Perda de peso;
- Malestar xeral;
- Cansazo excesivo;
- Febre;
- Diarrea;
- Hipertensión arterial, debido á produción de hormonas polo tumor que leva á vasoconstricción dos vasos;
- Ampliación do fígado;
- Ollos inchados;
- Alumnos de diferentes tamaños;
- Ausencia de suor;
- Dor de cabeza;
- Inchazo nas pernas;
- Dificultade para respirar;
- Aparición de contusións;
- Aparición de nódulos no abdome, lumbar, pescozo ou peito.
A medida que o tumor medra e se espalla, poden aparecer síntomas máis específicos do lugar da metástase. Como os síntomas non son específicos, poden variar de neno a neno, poden ser similares a outras enfermidades e a incidencia da enfermidade é baixa, a miúdo non se diagnostica o neuroblastoma. Non obstante, é moi importante que o diagnóstico se faga canto antes para evitar a propagación do tumor e o empeoramento da enfermidade.
Como confirmar o diagnóstico
O diagnóstico do neuroblastoma faise mediante probas de laboratorio e de imaxe que o médico debería recomendar, xa que o diagnóstico baseado só nos síntomas non é posible. Entre as probas solicitadas está a dosificación de catecolaminas na urina, que son hormonas normalmente producidas polas células do sistema nervioso simpático e que no torrente sanguíneo orixinan metabolitos cuxa cantidade se verifica na urina.
Ademais, indícanse hemogramas completos e probas de imaxe, como raios X de tórax e abdome, ultrasóns, tomografía, resonancia magnética e gammagrafía ósea, por exemplo. Para completar o diagnóstico, tamén se pode solicitar unha biopsia para confirmar que se trata dun trastorno maligno. Comprende para que serve e como se realiza a biopsia.
Como se fai o tratamento
O tratamento do neuroblastoma faise segundo a idade da persoa, a saúde xeral, a localización do tumor, o tamaño e o estadio da enfermidade. Nas fases iniciais, o tratamento faise só con cirurxía para eliminar o tumor, sen necesidade de ningún tratamento adicional.
Non obstante, nos casos en que se detectou metástase, pode ser necesaria a quimioterapia para diminuír a taxa de multiplicación das células malignas e, en consecuencia, o tamaño do tumor, seguido da cirurxía e tratamento complementario con quimioterapia e radioterapia. Nalgúns casos máis graves, especialmente cando o neno é moi novo, pódese recomendar o transplante de medula ósea despois da quimioterapia e a radioterapia.