Complicacións da mielofibrosis e xeitos de reducir o risco

Contido

• Bazo agrandado
• Tumores (crecementos non cancerosos) noutras partes do corpo
• Hipertensión portal
• Contas baixas de plaquetas
• Dor ósea e articular
• Gota
• Anemia grave
• Leucemia mieloide aguda (LMA)
• Tratamento das complicacións da MF
• Reducindo o risco de complicacións de MF
• A comida para levar

A mielofibrosis (MF) é unha forma crónica de cancro no sangue onde o tecido cicatricial da medula ósea retarda a produción de células sanguíneas saudables. A escaseza de células sanguíneas provoca moitos dos síntomas e complicacións da MF, como fatiga, contusións fáciles, febre e dor ósea ou articular.

Moitas persoas non experimentan ningún síntoma nas fases iniciais da enfermidade. A medida que a enfermidade avanza, poden comezar a aparecer síntomas e complicacións ligadas a un reconto anormal de células sanguíneas.

É importante traballar co seu médico para tratar de forma proactiva a MF, especialmente en canto comeza a experimentar síntomas. O tratamento pode axudar a reducir o risco de complicacións e aumentar a supervivencia.

Aquí tes unha ollada máis atenta ás posibles complicacións da MF e como podes reducir o risco.

Bazo agrandado

O seu bazo axuda a combater as infeccións e filtra as células sanguíneas vellas ou danadas. Tamén almacena glóbulos vermellos e plaquetas que axudan ao coágulo sanguíneo.

Cando tes MF, a medula ósea non pode producir suficientes células sanguíneas debido a cicatrices. As células sanguíneas eventualmente prodúcense fóra da medula ósea noutras partes do corpo, como o bazo.

Isto denomínase hematopoiese extramedular. O bazo ás veces faise anormalmente grande xa que traballa máis duro para facer estas células.

Un bazo agrandado (esplenomegalia) pode causar síntomas incómodos. Pode causar dor abdominal cando empurra contra outros órganos e faino sentir cheo incluso cando non comiches moito.

Tumores (crecementos non cancerosos) noutras partes do corpo

Cando as células sanguíneas prodúcense fóra da medula ósea, ás veces fórmanse noutras áreas do corpo tumores non cancerosos das células sanguíneas en desenvolvemento.

Estes tumores poden causar hemorraxias no sistema gastrointestinal. Isto pode facer que tose ou cuspe sangue. Os tumores tamén poden comprimir a medula ou causar convulsións.

Hipertensión portal

O sangue flúe do bazo ao fígado pola vea porta. O aumento do fluxo sanguíneo a un bazo agrandado na MF provoca presión arterial alta na vea porta.

Un aumento da presión arterial ás veces obriga ao exceso de sangue no estómago e no esófago. Isto pode romper veas máis pequenas e provocar hemorraxias. Aproximadamente as persoas con MF experimentan esta complicación.

Contas baixas de plaquetas

As plaquetas no sangue axudan a coagular o sangue despois dunha lesión. O reconto de plaquetas pode baixar do normal a medida que avanza a MF. Un número baixo de plaquetas coñécese como trombocitopenia.

Sen suficientes plaquetas, o sangue non pode coagularse correctamente. Isto pode facerche sangrar máis facilmente.

Dor ósea e articular

A MF pode endurecer a medula ósea. Tamén pode provocar inflamación nos tecidos conxuntivos arredor dos ósos. Isto leva a dor ósea e articular.

Gota

A MF fai que o corpo produza máis ácido úrico do normal. Se o ácido úrico cristaliza, ás veces instálase nas articulacións. Isto chámase gota. A gota pode causar articulacións inchadas e dolorosas.

Anemia grave

Un baixo número de glóbulos vermellos coñecido como anemia é un síntoma común de MF. Ás veces a anemia faise grave e provoca fatiga debilitante, hematomas e outros síntomas.

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Para aproximadamente un 15 a un 20 por cento das persoas, a MF progresa a unha forma máis grave de cancro coñecida como leucemia mieloide aguda (LMA). A LMA é un cancro de sangue e medula ósea que avanza rapidamente.

Tratamento das complicacións da MF

O seu médico pode prescribir varios tratamentos para tratar as complicacións da MF. Estes inclúen:

• Inhibidores do JAK, incluído o ruxolitinib (Jakafi) e o fedratinib (Inrebic)
• medicamentos inmunomoduladores, como a talidomida (talomida), a lenalidomida (Revlimid), os interferóns e a pomalidomida (Pomalyst)
• corticoides, como a prednisona
• eliminación cirúrxica do bazo (esplenectomía)
• terapia con andróxenos
• medicamentos de quimioterapia, como a hidroxiurea

Reducindo o risco de complicacións de MF

É esencial traballar co seu médico para xestionar a MF. A supervisión frecuente é fundamental para reducir o risco de complicacións da MF. O seu médico pode solicitar que entre en sangue ou en exames físicos unha ou dúas veces ao ano ou con frecuencia unha vez por semana.

Se actualmente non ten síntomas e MF de baixo risco, non hai probas de que se beneficie de intervencións anteriores. O seu médico pode esperar a comezar os tratamentos ata que a súa condición progrese.

Se ten síntomas ou MF de risco intermedio ou alto, o seu médico pode prescribir tratamentos.

Os inhibidores do JAK, o ruxolitinib e o fedratinib, apuntan á sinalización da vía anormal causada por unha mutación común do xene MF. Demostrouse que estes medicamentos reducen significativamente o tamaño do bazo e tratan outros síntomas debilitantes, incluíndo dor ósea e articular. A investigación pode reducir moito o risco de complicacións e aumentar a supervivencia.

O transplante de medula ósea é o único tratamento que pode curar a MF. Consiste en recibir unha infusión de células nai dun doador sa, que substitúe ás células nai defectuosas que causan síntomas de MF.

Este procedemento comporta riscos significativos e potencialmente mortais. Normalmente só se recomenda a persoas máis novas sen outras condicións de saúde preexistentes.

Estanse a desenvolver constantemente novos tratamentos MF. Intente estar ao día das últimas investigacións en MF e pregúntelle ao seu médico se debería considerar inscribirse nun ensaio clínico.

A comida para levar

A mielofibrosis é un cancro raro no que a cicatrización impide que a medula ósea produza suficientes células sanguíneas saudables. Se ten unha MF de risco intermedio ou alto, varios tratamentos poden tratar os síntomas, reducir o risco de complicacións e potencialmente aumentar a supervivencia.

Moitos ensaios en curso seguen explorando novos tratamentos. Mantéñase en contacto co seu médico e comente que tratamentos poden ser máis adecuados para vostede.