Que saber sobre a microcefalia
Contido
- Visión xeral
- Que causa a microcefalia?
- Condicións xenéticas
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Síndrome de Down
- Síndrome de Cri-du-chat
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Seckel
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Trisomía 18
- Exposición a virus, drogas ou toxinas
- Virus Zika
- Envelenamento por metilmercurio
- Rubéola conxénita
- Toxoplasmosis conxénita
- Citomegalovirus conxénito
- Fenilcetonuria incontrolada (PKU) na nai
- Complicacións na entrega
- Que complicacións están asociadas á microcefalia?
- Como se diagnostica a microcefalia?
- Como se trata a microcefalia?
- Pódese previr a microcefalia?
Visión xeral
O seu médico pode medir o crecemento do seu bebé de varias maneiras. Por exemplo, o seu médico comprobará a altura ou lonxitude do seu bebé e o seu peso para saber se medra normalmente.
Outra medida do crecemento do bebé é a circunferencia da cabeza ou o tamaño da cabeza do teu bebé. É importante porque pode indicar o ben que medra o seu cerebro.
Se o cerebro do teu bebé non medra correctamente, pode ter unha enfermidade coñecida como microcefalia.
A microcefalia é unha afección na que a cabeza do teu bebé é menor que a doutros nenos da mesma idade e sexo. Esta condición pode estar presente cando nace o seu bebé.
Tamén pode desenvolverse nos primeiros 2 anos da súa vida. Non ten cura. Non obstante, o diagnóstico e o tratamento precoz poden mellorar a visión do seu fillo.
Que causa a microcefalia?
Na maioría das veces, o desenvolvemento cerebral anormal provoca esta enfermidade.
O desenvolvemento cerebral anormal pode producirse mentres o seu fillo aínda está no útero ou durante a infancia. A miúdo descoñécese a causa do desenvolvemento cerebral anormal. Algunhas condicións xenéticas poden causar microcefalia.
Condicións xenéticas
As condicións xenéticas que poden causar microcefalia inclúen:
Síndrome de Cornelia de Lange
A síndrome de Cornelia de Lange retarda o crecemento do seu fillo dentro e fóra do útero. As características comúns desta síndrome inclúen:
- problemas intelectuais
- anomalías nos brazos e nas mans
- características faciais distintas
Por exemplo, os nenos con esta enfermidade adoitan ter:
- cellas que medran xuntas no medio
- orellas baixas
- un pequeno nariz e dentes
Síndrome de Down
A síndrome de Down tamén se coñece como trisomía 21. Os nenos con trisomía 21 normalmente teñen:
- atrasos cognitivos
- discapacidade intelectual leve a moderada
- músculos débiles
- trazos faciais distintivos, como ollos en forma de améndoa, unha cara redonda e pequenos trazos
Síndrome de Cri-du-chat
Os bebés con síndrome cri-du-chat, ou síndrome do pranto do gato, teñen un berro distinto e agudo, como o dun gato. As características comúns desta rara síndrome inclúen:
- discapacidade intelectual
- baixo peso ao nacer
- músculos débiles
- certos trazos faciais, como ollos abertos, mandíbula pequena e orellas baixas
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Os bebés con síndrome de Rubenstein-Taybi son máis curtos do normal. Tamén teñen:
- polgares e dedos dos pés
- trazos faciais distintivos
- discapacidades intelectuais
As persoas coa forma grave desta enfermidade a miúdo non sobreviven á infancia pasada.
Síndrome de Seckel
A síndrome de Seckel é unha enfermidade rara que causa atrasos no crecemento dentro e fóra do útero. As características comúns inclúen:
- discapacidade intelectual
- certos trazos faciais, incluída a cara estreita, o nariz semellante ao pico e a mandíbula inclinada.
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Os bebés con síndrome de Smith-Lemli-Opitz teñen:
- discapacidades intelectuais
- discapacidades de conduta que reflicten o autismo
Os primeiros signos deste trastorno inclúen:
- dificultades alimentarias
- crecemento lento
- segundo e terceiro dedos dos pés combinados
Trisomía 18
A trisomía 18 tamén se coñece como síndrome de Edward. Pode provocar:
- crecemento lento no útero
- baixo peso ao nacer
- defectos de órganos
- unha cabeza de forma irregular
Os bebés con trisomía 18 normalmente non sobreviven despois do primeiro mes de vida.
Exposición a virus, drogas ou toxinas
A microcefalia tamén pode ocorrer cando o seu fillo está exposto a certos virus, drogas ou toxinas no útero. Por exemplo, o consumo de alcohol ou drogas durante o embarazo pode causar microcefalia nos nenos.
Abaixo amósanse outras causas potenciais da microcefalia:
Virus Zika
Os mosquitos infectados transmiten o virus Zika aos humanos. A infección normalmente non é moi grave. Non obstante, se desenvolves a enfermidade do virus Zika mentres estás embarazada, podes transmitila ao teu bebé.
O virus Zika pode causar microcefalia e outros defectos congénitos graves. Estes inclúen:
- defectos de visión e audición
- deterioro do crecemento
Envelenamento por metilmercurio
Algunhas persoas usan metilmercurio para conservar o gran de semente que alimentan aos animais. Tamén se pode formar na auga, dando lugar a peixes contaminados.
A intoxicación prodúcese cando come marisco ou carne contaminada dun animal ao que se lle alimentaron grans de semente que conteñen metilmercurio. Se o teu bebé está exposto a este veleno, pode producir danos no cerebro e na medula espiñal.
Rubéola conxénita
Se contraes o virus que causa o sarampelo alemán ou a rubéola nos primeiros 3 meses do embarazo, o teu bebé pode ter problemas graves.
Estes problemas poden incluír:
- perda auditiva
- discapacidade intelectual
- convulsións
Non obstante, esta condición non é moi común debido ao uso da vacina contra a rubéola.
Toxoplasmosis conxénita
Se estás infectado co parasito Toxoplasma gondii mentres estás embarazada, pode prexudicar ao teu bebé en desenvolvemento.
O seu bebé pode nacer prematuramente con moitos problemas físicos, incluíndo:
- convulsións
- perda de audición e visión
Este parasito atópase nalgunhas feces de gatos e carne sen cocer.
Citomegalovirus conxénito
Se contraes o citomegalovirus mentres estás embarazada, podes transmitilo ao teu feto a través da túa placenta. Outros nenos pequenos son os portadores comúns deste virus.
Nos bebés pode causar:
- ictericia
- erupcións cutáneas
- convulsións
Se estás embarazada, debes tomar precaucións, incluíndo:
- lavándose as mans con frecuencia
- non compartir utensilios con nenos menores de 6 anos
Fenilcetonuria incontrolada (PKU) na nai
Se está embarazada e ten fenilcetonuria (PKU), é importante seguir unha dieta baixa en fenilalanina. Podes atopar esta substancia en:
- leite
- ovos
- edulcorantes de aspartamo
Se consumes demasiado fenilalanina, pode prexudicar ao teu bebé en desenvolvemento.
Complicacións na entrega
A microcefalia tamén pode estar causada por certas complicacións durante o parto.
- A diminución do osíxeno no cerebro do teu bebé pode aumentar o risco de desenvolver este trastorno.
- A desnutrición materna grave tamén pode aumentar as súas posibilidades de desenvolvela.
Que complicacións están asociadas á microcefalia?
Os nenos diagnosticados con esta enfermidade terán complicacións leves a graves. Os nenos con complicacións leves poden ter intelixencia normal. Non obstante, a circunferencia da cabeza sempre será pequena para a súa idade e sexo.
Os nenos con complicacións máis graves poden experimentar:
- discapacidade intelectual
- función motora retardada
- fala atrasada
- distorsións faciais
- hiperactividade
- convulsións
- dificultade de coordinación e equilibrio
O enanismo e a estatura curta non son complicacións da microcefalia. Non obstante, poden estar asociados á enfermidade.
Como se diagnostica a microcefalia?
O médico do seu fillo pode diagnosticar esta enfermidade seguindo o crecemento e o desenvolvemento do seu bebé. Cando deas a luz ao teu bebé, o médico medirá a circunferencia da cabeza.
Colocarán unha cinta métrica arredor da cabeza do teu bebé e rexistrarán o seu tamaño. Se observan anomalías, poden diagnosticar ao seu fillo microcefalia.
O médico do seu fillo seguirá medindo a cabeza do seu fillo nos exames rutineiros de ben-bebé durante os primeiros 2 anos de vida. Tamén gardarán rexistros do crecemento e desenvolvemento do seu fillo. Isto axudaralles a detectar calquera anomalía.
Rexistra os cambios no desenvolvemento do teu bebé que se produzan entre as visitas co seu médico. Fálalles ao médico na próxima cita.
Como se trata a microcefalia?
Non hai cura para a microcefalia. Non obstante, o tratamento está dispoñible para o estado do seu fillo. Centrarase na xestión de complicacións.
Se o seu fillo atrasou a función motora, a terapia ocupacional pode beneficiarlles. Se atrasaron o desenvolvemento da linguaxe, a logopedia pode axudar. Estas terapias axudarán a construír e fortalecer as habilidades naturais do seu fillo.
Se o seu fillo presenta certas complicacións, como convulsións ou hiperactividade, o médico tamén pode prescribir medicamentos para tratalas.
Se o médico do seu fillo o diagnostica con esta enfermidade, tamén necesitará asistencia. É importante atopar provedores de coidados para o equipo médico do seu fillo. Poden axudarche a tomar decisións informadas.
Tamén pode querer conectarse con outras familias cuxos fillos conviven con microcefalia. Os grupos de apoio e as comunidades en liña poden axudarche a xestionar a condición do teu fillo e axudarche a atopar recursos útiles.
Pódese previr a microcefalia?
Non sempre é posible previr a microcefalia, especialmente cando a causa é xenética. Se o teu fillo ou filla ten esta enfermidade, pode querer buscar consello xenético.
pode proporcionar respostas e información relevantes para as etapas da vida, incluíndo:
- planificación para o embarazo
- durante o embarazo
- coidar nenos
- vivir de adulto
Ter un coidado prenatal adecuado e evitar o consumo de alcol e drogas durante o embarazo pode axudarche a previr a microcefalia. As revisións prenatais ofrecen ao seu médico a oportunidade de diagnosticar enfermidades maternas, como PKU non controlada.
O recomenda que as mulleres embarazadas non viaxen a zonas onde houbo focos de virus Zika ou zonas con risco de brotes de Zika.
O CDC aconsella ás mulleres que estean a pensar en quedar embarazadas que sigan as mesmas recomendacións ou, polo menos, falen co seu médico antes de viaxar a estas zonas.