Coñece os teus dereitos coa psoríase

Contido

• Ir a nadar
• Indo ao balneario
• Tempo libre do traballo
• A comida para levar

Escoitaba os murmurios de todos na piscina. Todas as miradas estaban postas en min. Estaban mirándome coma se fose un extraterrestre que estaban a ver por primeira vez. Estaban incómodos coas manchas vermellas manchadas non identificadas na superficie da miña pel. Coñecíao como psoríase, pero sabían que era repugnante.

Un representante da piscina achegouse a min e preguntoume que pasaba coa miña pel. Busquei as miñas palabras intentando explicar a psoríase. Ela dixo que era o mellor para min marchar e suxeriu que levase unha nota do médico para demostrar que o meu estado non era contaxioso. Saín da piscina sentindo vergoña e vergoña.

Esta non é a miña historia persoal, pero é unha narración común da discriminación e do estigma que enfrontaron moitas persoas con psoriase no seu día a día. Algunha vez enfrontaches unha situación incómoda debido á túa enfermidade? Como o manexaches?

Ten certos dereitos no lugar de traballo e en público sobre a súa psoríase. Aquí tes algúns consellos útiles sobre como responder cando e se experimentas un retroceso por mor da túa condición.

Ir a nadar

Comecei este artigo cunha narración de que alguén está discriminado nunha piscina pública porque, por desgraza, isto ocorre con bastante frecuencia para as persoas que viven con psoríase.

Busquei as regras de varias piscinas públicas diferentes e ningunha afirmou que non se permita ás persoas con enfermidades da pel. Nalgúns casos, lin normas que afirman que as persoas con chagas non están permitidas na piscina.

É frecuente que os que teñamos psoríase teñamos feridas abertas por rabuñaduras. Neste caso, probablemente sexa mellor absterse de auga clorada porque pode afectar negativamente á súa pel.

Pero se alguén lle di que abandone a piscina debido ao seu estado de saúde, isto supón unha violación dos seus dereitos.

Neste caso, suxeriría imprimir unha folla de datos dun lugar como a Fundación Nacional de Psoríase (NPF), onde se explica que é a psoríase e que non é contaxiosa. Tamén hai a opción de informar da súa experiencia no seu sitio web e enviaranlle un paquete de información e unha carta para entregar á empresa na que enfrontou discriminación. Tamén pode obter unha carta do seu médico.

Indo ao balneario

Unha viaxe ao spa pode proporcionar moitos beneficios para aqueles de nós que viven con psoríase. Pero a maioría das persoas que viven coa nosa condición evitan o spa custe o que custe, por medo a ser rexeitadas ou discriminadas.

Os balnearios só poden denegar o servizo se ten feridas abertas. Pero se unha empresa tenta rexeitar o servizo debido ao seu estado, teño algúns consellos para evitar esta problemática situación.

Primeiro, chama antes e avisa o establecemento da túa condición. Este método foi moi útil para min. Se son maleducados ou sentes un mal ambiente por teléfono, pasa a un negocio diferente.

A maioría dos balnearios deben estar familiarizados coas afeccións da pel. Na miña experiencia, moitas masaxistas adoitan ser espíritos libres, amantes, amables e aceptadores. Recibín masaxes cando estaba cuberto nun 90 por cento e tratáronme con dignidade e respecto.

Tempo libre do traballo

Se precisa tempo libre do traballo para visitas ao médico ou tratamentos para a psoríase, como a fototerapia, é posible que estea amparado na Lei de permisos médicos familiares. Esta lei establece que as persoas que teñen graves condicións de saúde crónicas califican para o descanso por necesidades médicas.

Se ten problemas para desfrutar das súas necesidades médicas de psoríase, tamén pode contactar co Centro de navegación do paciente NPF. Poden axudarche a comprender os teus dereitos como empregado que vive cunha enfermidade crónica.

A comida para levar

Non ten que aceptar a discriminación de persoas e lugares pola súa condición. Hai medidas que podes tomar para combater o estigma en público ou no traballo debido á túa psoríase. Unha das mellores cousas que podes facer é sensibilizar á psoríase e axudar á xente a comprender que é unha condición real e que non é contaxiosa.

Alisha Bridges loitou con psoríase grave hai máis de 20 anos e é a cara detrás Ser eu na miña propia pel, un blogue que destaca a súa vida con psoríase. Os seus obxectivos son crear empatía e compaixón para os que menos se entenden, a través da transparencia de si mesmo, a defensa do paciente e a asistencia sanitaria. Entre as súas paixóns inclúense a dermatoloxía, o coidado da pel e a saúde sexual e mental. Podes atopar a Alisha en Twitter e Instagram.