Ei rapaza: a dor nunca é normal

Querido amigo,

Eu tiña 26 anos a primeira vez que experimentei síntomas de endometriose. Conducía ao traballo (son enfermeira) e sentía unha dor moi mala na parte superior dereita do estómago, xusto debaixo da costela. Foi unha dor aguda e acoitelante. Foi a dor máis intensa que sentín; quitoume o alento.

Cando cheguei ao traballo, mandáronme a urxencias e fixeron unha chea de probas. Ao final, déronme medicamentos para a dor e dixéronme que seguise co OB-GYN. Eu si, pero ela non entendeu a situación da dor e só me dixo que a fixase.

Pasaron uns meses nesta dor que ía e viña cando me decatei de que comezaría uns catro días antes do período e pararía uns catro días despois. Despois de aproximadamente un ano, volveuse máis frecuente e souben que non era normal. Decidín que era hora de obter unha segunda opinión.

Este OB-GYN fíxome preguntas máis puntuais: por exemplo, se algunha vez experimentara dor co sexo. (O que tiña, simplemente non pensaba que os dous estivesen conectados. Simplemente pensei que era alguén que tiña dor co sexo.) Despois preguntoume se xa oín falar de endometriose; Levaba oito anos enfermeiro, pero foi a primeira vez que oín falar diso.

Ela non parecía en absoluto un gran problema, así que non o vin como un. Era coma se me dixera que tiña a gripe. Déronme control de natalidade e ibuprofeno para controlar os síntomas, e iso foi todo. Foi bo ter un nome. Iso púxome a gusto.

Mirando cara atrás, faime rir pensar o casual que estaba con iso. Esta enfermidade é un problema tan grande do que ela fixo parecer. Gustaríame que a conversa fora máis profunda; entón tería investigado máis e prestado máis atención aos meus síntomas.

Despois de aproximadamente dous anos de síntomas, decidín buscar unha terceira opinión e fun ver a un OB-GYN que me recomendaron. Cando lle falei dos meus síntomas (dor na parte superior dereita do estómago), díxome que podería ser por ter endo na cavidade torácica (que só unha porcentaxe moi pequena de mulleres ten). Referiume a un cirurxián e fixéronme oito biopsias. Un volveu positivo pola endometriose: {textend} o meu primeiro diagnóstico oficial.

Despois diso, receitáronme leuprolida (Lupron), que basicamente che leva á menopausa inducida médicamente. O plan estaba nel seis meses, pero os efectos secundarios foron tan malos que só puiden tolerar tres.

Non me sentía mellor. Se acaso, os meus síntomas empeoraron. Estaba a ter constipação e problemas gastrointestinais (GI), náuseas, inchazo. E a dor co sexo empeorou un millón de veces. A dor na parte superior dereita do meu estómago converteuse en falta de aire e sentín que me estaba asfixiando. Os síntomas eran tan malos que me incapacitaron do traballo.

É sorprendente o que che fai a túa mente cando buscas un diagnóstico. Convértese no teu traballo. Nese momento, o meu OB-GYN díxome basicamente que non sabía que facer por min. O meu pneumólogo díxome que probara a acupuntura. Chegou a este punto onde a súa actitude era: atopar un xeito de afrontalo porque non sabemos de que se trata.

Foi entón cando por fin comecei a investigar. Comecei cunha simple busca en Google sobre a enfermidade e aprendín que as hormonas nas que estaba só eran un vendaje. Descubrín que había especialistas en endometriose.

E atopei unha páxina de endometriose en Facebook (chamada Nancy's Nook) que case me salvou a vida. Nesa páxina, lin comentarios de mulleres que experimentaran dor torácica similar. Isto acabou levándome a descubrir un especialista en Atlanta. Viaxei desde Los Ángeles para velo. Moitas mulleres non teñen especialistas que lles son locais e terán que viaxar para atopar un bo coidado.

Este especialista non só escoitou a miña historia con tanta compaixón, senón que tamén axudou a tratar con éxito a enfermidade cunha cirurxía de escisión. Este tipo de cirurxía é o máis parecido a unha cura neste momento.

Se es unha muller que pensa que ten que padecer esta enfermidade en silencio, insto a que te educes e que chegues aos grupos de apoio. A dor nunca é normal; é o teu corpo que che di que algo non vai ben. Agora temos moitas ferramentas á nosa disposición. Arme con preguntas para facerlle ao seu médico.

É importante concienciar sobre esta condición. Falar de endometriose importa tanto. O número de mulleres que se enfrontan a esta enfermidade é sorprendente e a falta de tratamento é case delituosa. Temos o deber de dicir que non está ben e non imos deixar que estea ben.

Atentamente,

Jenneh

Jenneh é unha enfermeira rexistrada de 31 anos traballando e vivindo en Los Ángeles. As súas paixóns son correr, escribir e traballar en defensa da endometriose A Coalición Endometriose.