Todo sobre o síndrome antifosfolípido (síndrome de Hughes)

Contido

• Síntomas da síndrome de Hughes
• Causas da síndrome de Hughes
• Diagnóstico da síndrome de Hughes
• Tratamento da síndrome de Hughes
• Dieta e exercicio para a síndrome de Hughes
• A perspectiva

Visión xeral

A síndrome de Hughes, tamén coñecida como "síndrome do sangue pegañento" ou síndrome antifosfolípido (APS), é unha enfermidade autoinmune que afecta a forma en que as células do sangue se unen ou coágúlanse. A síndrome de Hughes considérase rara.

As mulleres que teñen abortos espontáneos recorrentes e as persoas que teñen un ictus antes dos 50 anos descubren ás veces que a síndrome de Hughes era unha causa subxacente. Estímase que a síndrome de Hughes afecta de tres a cinco veces máis mulleres que homes.

Aínda que a causa da síndrome de Hughes non está clara, os investigadores cren que a dieta, o estilo de vida e a xenética poden ter un impacto no desenvolvemento da enfermidade.

Síntomas da síndrome de Hughes

Os síntomas da síndrome de Hughes son difíciles de detectar, xa que os coágulos de sangue non son algo que se poida identificar facilmente sen outras condicións de saúde ou complicacións. Ás veces, a síndrome de Hughes provoca unha erupción vermella de punta ou sangrado do nariz e das enxivas.

Outros signos de que pode ter a síndrome de Hughes inclúen:

• aborto recorrente ou mortinato
• coágulos de sangue nas pernas
• ataque isquémico transitorio (TIA) (similar a un ictus, pero sen efectos neurolóxicos permanentes)
• ictus, especialmente se tes menos de 50 anos
• baixo reconto de plaquetas no sangue
• ataque ao corazón

Persoas que teñen lupus para ter a síndrome de Hughes.

En casos raros, a síndrome de Hughes sen tratar pode aumentar se ten incidencias de coagulación simultáneas en todo o corpo. Isto chámase síndrome antifosfolípido catastrófico e pode causar graves danos nos órganos e tamén a morte.

Causas da síndrome de Hughes

Os investigadores seguen traballando para comprender as causas da síndrome de Hughes. Pero determinaron que hai un factor xenético en xogo.

A síndrome de Hughes non se transmite directamente dun pai, como poden ser outras enfermidades sanguíneas, como a hemofilia. Pero ter un familiar con síndrome de Hughes significa que é máis probable que desenvolva a enfermidade.

É posible que un xene conectado a outras enfermidades autoinmunes tamén desencadene a síndrome de Hughes. Iso explicaría por que as persoas con esta enfermidade adoitan ter outras enfermidades autoinmunes.

Ter certas infeccións virais ou bacterianas, como E. coli ou o parvovirus, poden provocar o desenvolvemento da síndrome de Hughes despois de que a infección se elimine. A medicación para controlar a epilepsia, así como os anticonceptivos orais, tamén poden desempeñar un papel no desencadeamento da enfermidade.

Estes factores ambientais tamén poden interactuar con factores de estilo de vida (como non facer suficiente exercicio e comer unha dieta rica en colesterol) e desencadear a síndrome de Hughes.

Pero os nenos e adultos sen estas infeccións, factores de estilo de vida ou uso de medicamentos aínda poden contraer a síndrome de Hughes en calquera momento.

Necesítanse máis estudos para resolver as causas da síndrome de Hughes.

Diagnóstico da síndrome de Hughes

O síndrome de Hughes diagnostícase a través dunha serie de análises de sangue. Estas análises de sangue analizan os anticorpos que producen as células inmunes para ver se se comportan normalmente ou se se dirixen a outras células saudables.

Unha proba de sangue común que identifica a síndrome de Hughes chámase inmunoensaios de anticorpos. É posible que teña que facer varios destes para descartar outras condicións.

A síndrome de Hughes pódese diagnosticar mal como esclerose múltiple porque as dúas condicións presentan síntomas similares. Unha proba exhaustiva debería determinar o seu correcto diagnóstico, pero pode levar moito tempo.

Tratamento da síndrome de Hughes

A síndrome de Hughes pódese tratar con anticoagulantes (medicamento que reduce o risco de coágulos de sangue).

Algunhas persoas coa síndrome de Hughes non presentan os síntomas dos coágulos de sangue e non requirirán ningún tratamento máis alá da aspirina para evitar o risco de coágulos.

Pódense prescribir medicamentos anticoagulantes, como a warfarina (Coumadin), especialmente se ten antecedentes de trombose venosa profunda.

Se estás intentando levar a cabo un embarazo ata o final e tes a síndrome de Hughes, é posible que che prescriban unha dose baixa de aspirina ou unha dose diaria de heparina máis delgada de sangue.

As mulleres con síndrome de Hughes teñen un 80 por cento máis de probabilidades de levar a un bebé a termo se son diagnosticadas e comezan un tratamento sinxelo.

Dieta e exercicio para a síndrome de Hughes

Se che diagnostica a síndrome de Hughes, unha dieta sa pode reducir o risco de posibles complicacións, como o ictus.

Comer unha dieta rica en froitas e verduras e baixa en graxas trans e azucres daralle un sistema cardiovascular máis saudable, o que fará menos probable a formación de coágulos de sangue.

Se estás tratando a síndrome de Hughes con warfarina (Coumadin), a Clínica Mayo aconséllache que sexas coherente coa cantidade de vitamina K que consumes.

Aínda que pequenas cantidades de vitamina K poden non afectar o seu tratamento, variar regularmente a inxestión de vitamina K pode facer que a eficacia da súa medicación cambie perigosamente. O brócoli, a col de Bruxelas, o feixón garbanzo e o aguacate son algúns dos alimentos ricos en vitamina K.

Facer exercicio regularmente tamén pode ser parte da xestión da súa condición. Evite fumar e manteña un peso saudable para o seu tipo de corpo para manter o corazón e as veas fortes e máis resistentes aos danos.

A perspectiva

Para a maioría das persoas con síndrome de Hughes, os signos e síntomas poden controlarse con anticoagulantes e anticoagulantes.

Hai algúns casos nos que estes tratamentos non son eficaces e hai que empregar outros métodos para evitar que o sangue coagule.

Se non se trata, a síndrome de Hughes pode danar o sistema cardiovascular e aumentar o risco de sufrir outras condicións de saúde, como o aborto espontáneo e o derrame cerebral. O tratamento da síndrome de Hughes é vitalicio, xa que non hai cura para esta enfermidade.

Se tivo algún dos seguintes motivos, fale co seu médico sobre a proba da síndrome de Hughes:

• máis dun confirmou coágulos de sangue que causaron complicacións
• un ou máis abortos despois da décima semana de embarazo
• tres ou máis abortos anticipados no primeiro trimestre do embarazo