Hipospadias: que é, tipos e tratamento

Contido

• Principais tipos de hipospadias
• Posibles síntomas
• Como se fai o tratamento

A hipospadias é unha malformación xenética en nenos que se caracteriza por unha abertura anormal da uretra nun lugar baixo o pene e non na punta. A uretra é a canle pola que sae a urina e, por esta razón, esta enfermidade fai que a orina saia no lugar equivocado.

Este problema é curable e o seu tratamento debe facerse nos primeiros 2 anos de vida do neno, mediante cirurxía para corrixir a apertura da uretra.

Principais tipos de hipospadias

A hipospadias divídese en 4 tipos principais, clasificados segundo a localización da abertura da uretra, que inclúen:

• Distal: a abertura da uretra está situada nalgún lugar preto da cabeza do pene;
• Pene: A abertura aparece ao longo do corpo do pene;
• Proximal: a abertura da uretra está situada na rexión próxima ao escroto;
• Perineal: é o tipo máis raro, coa apertura da uretra situada preto do ano, facendo que o pene estea menos desenvolvido do normal.

Ademais desta formación, tamén existe a posibilidade de que a apertura da uretra poida aparecer sobre o pene, con todo, neste caso a malformación coñécese como epispadia. Vexa cal é o episodio e como se trata.

Posibles síntomas

Os síntomas de hipospadias varían segundo o tipo de defecto presentado polo neno, pero normalmente inclúen:

• Exceso de pel na zona do prepucio, a punta do pene;
• Falta de apertura da uretra na cabeza do órgano xenital;
• O xenital cando está erecto non é recto, presenta a forma de gancho;
• A orina non flúe cara adiante e o neno necesita orinar sentado.

Cando o rapaz presenta estes síntomas, recoméndase consultar ao pediatra para diagnosticar o problema e iniciar o tratamento adecuado. Non obstante, é común que as hipospadias se identifiquen incluso na maternidade, nas primeiras horas despois do nacemento cando o médico fai a valoración física.

Como se fai o tratamento

O único xeito de tratar a hipospadias é facer unha cirurxía para corrixir a apertura da uretra e, idealmente, a cirurxía debería facerse entre os 6 meses e os 2 anos. Polo tanto, débese evitar a circuncisión antes da cirurxía, xa que pode ser necesario empregar a pel do prepucio para reconstruír o pene do bebé.

Durante a cirurxía, péchase a abertura incorrecta da uretra e faise unha nova saída na punta do pene, mellorando a estética do xenital e permitindo a función sexual normal no futuro.

Despois da cirurxía, o neno está internado entre 2 e 3 días e pode volver a casa e facer actividades normais. Non obstante, durante as seguintes 3 semanas, os pais deben estar atentos á aparición de signos de infección no lugar da cirurxía, como hinchazón, vermelhidão ou dor severa, por exemplo.

Outra enfermidade que impide ao rapaz facer orina normalmente é a fimose, así que consulta aquí os seus síntomas e como tratar estes casos.