Que é a enfermidade cardíaca conxénita e os seus principais tipos

Contido

• Principais tipos
• 1. Cardiopatía cianótica conxénita
• 2. Enfermidade cardíaca acianótica conxénita
• Sinais e síntomas
• Como se fai o tratamento

A enfermidade cardíaca conxénita é o defecto na estrutura do corazón que aínda se desenvolve no interior da barriga da nai, capaz de provocar o deterioro da función do corazón e que xa nace co recentemente nado.

Existen diferentes tipos de enfermidades cardíacas, que poden ser leves e só se poden descubrir na idade adulta, incluso as máis graves, que son enfermidades cardíacas cianóticas, capaces de causar alteracións do fluxo sanguíneo ao corpo. Poden ter causas xenéticas, como na síndrome de Down, ou ser causadas por interferencias no embarazo, como o abuso de drogas, alcol, produtos químicos ou infeccións da muller embarazada.

A enfermidade cardíaca conxénita aínda se pode detectar no útero materno mediante ecografía e ecocardiograma. Esta enfermidade pódese curar porque o seu tratamento pódese facer mediante cirurxía para corrixir o defecto, que dependerá do tipo e complexidade da enfermidade cardíaca.

Principais tipos

As enfermidades cardíacas pódense clasificar como:

1. Cardiopatía cianótica conxénita

Este tipo de enfermidade cardíaca é máis grave, porque o defecto no corazón pode afectar significativamente o fluxo sanguíneo e a capacidade de osixenación do sangue e, dependendo da súa gravidade, pode provocar síntomas como palidez, cor azul da pel, falta de aire, desmaio e incluso convulsións e morte. Os principais inclúen:

• Tetraloxía de Fallot: impide o fluxo de sangue do corazón aos pulmóns, debido a unha combinación de 4 defectos, caracterizados por estreitarse na válvula que permite que o sangue pase aos pulmóns, a comunicación entre os ventrículos cardíacos, cambios no posicionamento da aorta e hipertrofia do ventrículo dereito;
• Anomalía de Ebstein: dificulta o fluxo sanguíneo debido a anomalías na válvula tricúspide, que comunica as cámaras do corazón dereito;
• Atresia pulmonar: provoca ausencia de comunicación entre o corazón dereito e os pulmóns, evitando que o sangue estea correctamente osixenado.

Idealmente, as enfermidades cardíacas cianóticas conxénitas deberían diagnosticarse o antes posible, xa sexa no útero da nai ou pouco despois do nacemento, mediante ecocardiogramas que detecten estes cambios cardíacos, para programar unha intervención e evitar secuelas ao bebé.

2. Enfermidade cardíaca acianótica conxénita

Este tipo de enfermidades cardíacas provocan cambios que non sempre causan repercusións tan graves no funcionamento cardíaco e a cantidade e intensidade dos síntomas depende da gravidade do defecto cardíaco, que vai desde a ausencia de síntomas, só durante os esforzos, ata a insuficiencia cardíaca. .

Dependendo dos síntomas causados, estes cambios pódense descubrir pouco despois do nacemento ou só na idade adulta. Os principais son:

• Comunicación interatrial (CIA): prodúcese unha comunicación anormal entre as aurículas cardíacas, que son as cámaras máis altas;
• Comunicación interventricular (IVC): hai un defecto entre as paredes dos ventrículos, provocando unha comunicación inadecuada destas cámaras e a mestura de sangue osixenado e non osixenado;
• Conduto arterioso (PDA): esta canle existe naturalmente no feto para conectar o ventrículo dereito do corazón á aorta, de xeito que o sangue vai cara á placenta e recibe osíxeno, pero debe pecharse pouco despois do nacemento. A súa persistencia pode provocar dificultades para osixenar o sangue do recentemente nado;
• Defecto de septos auriculoventricular (DSVA): provoca unha comunicación inadecuada entre a aurícula e o ventrículo, dificultando a función cardíaca.

Independentemente do tipo de enfermidade cardíaca conxénita, cianótica ou acianótica, pódese dicir que é complexa cando o corazón sofre unha asociación de varios defectos que inflúen máis seriamente na súa función e que é máis difícil de tratar, como adoita suceder a tetraloxía de Fallot, por exemplo.

Sinais e síntomas

Os signos e síntomas das enfermidades cardíacas conxénitas dependen do tipo e da complexidade dos defectos cardíacos. Nos recén nacidos e bebés poden ser:

• Cianose, que é a coloración púrpura nas puntas dos dedos ou nos beizos;
• Suor excesivo;
• Cansazo excesivo durante as comidas;
• Palidez e apatía;
• Baixo peso e mal apetito;
• Respiración rápida e curta incluso en repouso;
• Irritación.

En nenos maiores ou adultos, os síntomas poden ser:

• Corazón rápido e boca morada despois dos esforzos;
• Infeccións respiratorias frecuentes;
• Fatiga fácil en relación con outros nenos da mesma idade;
• Non se desenvolve nin engorda normalmente.

Tamén se poden observar cambios no tamaño do corazón confirmados mediante un exame de raios X e un ecocardiograma.

Como se fai o tratamento

O tratamento das enfermidades cardíacas conxénitas pódese facer co uso de medicamentos para controlar síntomas, como diuréticos, betabloqueantes, para regular a frecuencia cardíaca e os inótropos, para aumentar a intensidade dos latexados. Non obstante, o tratamento definitivo é a cirurxía para a corrección, indicada en case todos os casos, podendo curar enfermidades cardíacas.

Moitos casos tardan anos en diagnosticarse e pódense resolver espontaneamente ao longo do crecemento do neno, o que fai que a súa vida sexa normal. Non obstante, os casos máis graves requiren cirurxía no primeiro ano de vida.

Ademais, varios síndromes xenéticos poden ter defectos cardíacos, e algúns exemplos son a síndrome de Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner e Williams, por exemplo, polo tanto, o funcionamento do corazón debe ser ben avaliado se o neno está diagnosticadas destas enfermidades.