Síndrome do bebé azul

Contido

• Que causa a síndrome do bebé azul?
• Tetraloxía de Fallot (TOF)
• Methemoglobinemia
• Outros defectos cardíacos conxénitos
• Cales son os síntomas?
• Como se diagnostica?
• Como se trata?
• Como podo previr a síndrome do bebé azul?
• Cal é a perspectiva dos bebés con esta enfermidade?

Visión xeral

O síndrome do bebé azul é unha enfermidade con que algúns bebés nacen ou se desenvolven no inicio da vida. Caracterízase por unha cor xeral da pel cun ton azul ou púrpura, chamada cianose.

Este aspecto azulado é máis notable cando a pel é delgada, como os beizos, os lóbulos das orellas e as camas das uñas. A síndrome do bebé azul, aínda que non é común, pode producirse debido a varios defectos cardíacos conxénitos (o que significa que está presente ao nacer) ou a factores ambientais ou xenéticos.

Que causa a síndrome do bebé azul?

O bebé adquire un ton azulado por mor dun sangue pouco osixenado. Normalmente, o sangue bombéase dende o corazón ata os pulmóns, onde recibe osíxeno. O sangue circula cara atrás polo corazón e logo por todo o corpo.

Cando hai un problema co corazón, os pulmóns ou o sangue, é posible que o sangue non se oxixenase correctamente. Isto fai que a pel tome unha cor azul. A falta de osixenación pode producirse por varias razóns.

Tetraloxía de Fallot (TOF)

Aínda que é un raro defecto cardíaco conxénito, o TOF é a principal causa da síndrome do bebé azul. En realidade é unha combinación de catro defectos cardíacos que poden reducir o fluxo sanguíneo aos pulmóns e permitir que o sangue pobre en osíxeno flúa cara ao corpo.

O TOF inclúe condicións como ter un burato na parede que separa os ventrículos esquerdo e dereito do corazón e un músculo que obstruye o fluxo de sangue do ventrículo dereito á arteria pulmonar ou pulmonar.

Methemoglobinemia

Esta condición provén da intoxicación por nitratos. Pode ocorrer en bebés que se alimentan con lácteos para bebés mesturados con auga de pozo ou alimentos caseiros para bebés feitos con alimentos ricos en nitratos, como espinacas ou remolacha.

A enfermidade ocorre con máis frecuencia en bebés menores de 6 meses. Cando é novo, os bebés teñen tractos gastrointestinais máis sensibles e subdesenvolvidos, que son máis propensos a converter o nitrato en nitrito. A medida que o nitrito circula no corpo, produce methemoglobina. Aínda que a methemoglobina é rica en osíxeno, non libera ese osíxeno ao torrente sanguíneo. Isto dá aos bebés con esta condición o seu ton azulado.

A metemoglobinemia raramente tamén pode ser conxénita.

Outros defectos cardíacos conxénitos

A xenética causa a maioría dos defectos cardíacos conxénitos. Por exemplo, os bebés que nacen coa síndrome de Down adoitan ter problemas cardíacos.

Os problemas coa saúde materna, como a diabetes tipo 2 subxacente e mal controlada, tamén poden producir defectos cardíacos nun bebé.

Algúns defectos cardíacos tamén se causan sen motivo aparente. Só algúns defectos cardíacos conxénitos causan cianose.

Cales son os síntomas?

Ademais da cor azulada da pel, outros síntomas da síndrome do bebé azul inclúen:

• irritabilidade
• letargo
• problemas de alimentación
• incapacidade para engordar
• problemas de desenvolvemento
• latidos do corazón ou respiración rápidos
• dedos e dedos dos pés (ou redondeados)

Como se diagnostica?

Ademais de levar un historial médico completo e realizar un exame físico, o pediatra do seu bebé probablemente realizará unha serie de probas. Estas probas axudarán a determinar a causa da síndrome do bebé azul. As probas poden incluír:

• análises de sangue
• radiografía de tórax para examinar os pulmóns e o tamaño do corazón
• electrocardiograma (EKG) para observar a actividade eléctrica do corazón
• ecocardiograma para ver a anatomía do corazón
• cateterismo cardíaco para visualizar as arterias do corazón
• proba de saturación de osíxeno para determinar a cantidade de osíxeno no sangue

Como se trata?

O tratamento depende da causa da síndrome do bebé azul. Se a enfermidade se produce por un defecto cardíaco conxénito, é probable que o seu bebé necesite cirurxía nalgún momento.

Tamén se pode recomendar a medicación. Estas recomendacións están baseadas na gravidade do defecto. Os bebés con methemoglobinemia poden reverter a enfermidade tomando un medicamento chamado azul de metileno, que pode proporcionar osíxeno ao sangue. Este medicamento precisa unha receita médica e adóitase administrar a través dunha agulla inserida nunha vea.

Como podo previr a síndrome do bebé azul?

Algúns casos de síndrome do bebé azul son un azar da natureza e non se poden previr. Con todo, pódense evitar outros. Os pasos a seguir inclúen:

• Non empregue auga de pozo. Non prepare preparados para bebés con auga de pozo nin deba beber auga ata que teñan máis de 12 meses. A auga fervendo non eliminará os nitratos. Os niveis de nitrato na auga non deben superar os 10 mg / L. O seu departamento de saúde local pode darlle máis información sobre onde probar a auga de pozo.
• Limita os alimentos ricos en nitratos. Os alimentos ricos en nitratos inclúen o brócoli, as espinacas, a remolacha e a cenoria. Limita a cantidade que alimentas ao teu bebé antes de cumprir os 7 meses. Se preparas o teu propio alimento para bebés e debes usar estas verduras, usa conxeladas en vez de frescas.
• Evite as drogas ilegais, o tabaquismo, o alcol e algúns medicamentos durante o embarazo. Evitalos axudará a previr defectos cardíacos conxénitos. Se tes diabetes, asegúrate de que está ben controlada e de que está baixo o coidado dun médico.

Cal é a perspectiva dos bebés con esta enfermidade?

A síndrome do bebé azul é un trastorno raro con diversas causas. O seu médico pode aconsellar calquera cousa, desde ningún tratamento inmediato ata cirurxía. A cirurxía pode ser moi arriscada cando se realiza a un recentemente nado.

Unha vez identificada a causa e tratada con éxito, a maioría dos nenos con síndrome do bebé azul poden levar unha vida normal con poucas consecuencias para a saúde.