Acromatopsia (daltonismo): que é, como identificalo e que facer

Contido

• Principais síntomas
• Que pode causar acromatopsia
• Como se fai o diagnóstico
• Como se fai o tratamento

A daltonismo, coñecida científicamente como acromatopsia, é unha alteración da retina que pode ocorrer tanto en homes como en mulleres e que provoca síntomas como diminución da visión, excesiva sensibilidade á luz e dificultade para ver as cores.

A diferenza do daltonismo, no que a persoa non pode distinguir algunhas cores, a acromatopsia pode evitar totalmente a observación doutras cores ademais do negro, o branco e algúns tons de gris, debido a unha disfunción presente nas células que procesan a luz e a visión da cor, chamados conos.

Xeralmente, a daltonismo aparece desde o nacemento, xa que a súa principal causa é unha alteración xenética, con todo, nalgúns casos máis raros, a acromatopsia tamén se pode adquirir durante a idade adulta debido a danos cerebrais, como os tumores, por exemplo.

Aínda que a acromatopsia non ten cura, o oftalmólogo pode recomendar o tratamento co uso de lentes especiais que axuden a mellorar a visión e mitigar os síntomas.

Principais síntomas

Na maioría dos casos, os síntomas poden comezar a aparecer nas primeiras semanas de vida, facéndose máis evidentes co crecemento do neno. Algúns destes síntomas inclúen:

• Dificultade para abrir os ollos durante o día ou en lugares con moita luz;
• Tremores e oscilacións oculares;
• Dificultade para ver;
• Dificultade para aprender ou distinguir as cores;
• Visión en branco e negro.

Nos casos máis graves, tamén pode ocorrer un movemento rápido dos ollos dun lado para outro.

Nalgúns casos, o diagnóstico pode ser difícil xa que a persoa pode non ser consciente da súa situación e non solicitar axuda médica. Nos nenos pode ser máis doado percibir acromatopsia cando teñen dificultades para aprender cores na escola.

Que pode causar acromatopsia

A principal causa da daltonismo é unha alteración xenética que impide o desenvolvemento das células, do ollo, que permiten observar as cores, coñecidas como conos. Cando os conos están completamente afectados, a acromatopsia está completa e, nestes casos, só se ve en branco e negro, con todo, cando o cambio nos conos é menos grave, a visión pode verse afectada pero aínda así permiten distinguir algunhas cores, chamándose acromatopsia parcial.

Debido a que se produce por un cambio xenético, a enfermidade pode pasar de pais a fillos, pero só se hai casos de acromatopsia na familia do pai ou da nai, aínda que non teñan a enfermidade.

Ademais das alteracións xenéticas, tamén hai casos de daltonismo que xurdiron durante a idade adulta debido a danos cerebrais, como tumores ou a toma dun medicamento chamado hidroxicloroquina, que se emprega normalmente en enfermidades reumáticas.

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico adoita facelo un oftalmólogo ou pediatra, só observando os síntomas e as probas de cor. Non obstante, pode ser necesario facer unha proba de visión, chamada electroretinografía, que permita avaliar a actividade eléctrica da retina, podendo revelar se os conos funcionan correctamente.

Como se fai o tratamento

Actualmente, esta enfermidade non ten tratamento, polo que o obxectivo baséase en aliviar os síntomas, que se pode facer co uso de lentes especiais con lentes escuras que axudan a mellorar a visión mentres diminúen a luz, mellorando a sensibilidade.

Ademais, recoméndase levar un sombreiro na rúa para reducir o brillo sobre os ollos e evitar actividades que requiran moita agudeza visual, xa que poden cansarse rapidamente e causar sensacións de frustración.

Para permitir que o neno teña un desenvolvemento intelectual normal, é recomendable informar aos profesores sobre o problema, para que sempre poidan sentarse na primeira fila e ofrecer material con letras e números grandes, por exemplo.