Inxección Margetuximab-cmkb

Contido

• Antes de recibir a inxección de margetuximab-cmkb,
• Margetuximab-cmkb pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados nas seccións AVISO IMPORTANTE ou COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Margetuximab-cmkb pode causar problemas cardíacos graves ou con risco de vida. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade cardíaca. O seu médico solicitará probas antes e durante o tratamento para ver se o seu corazón está funcionando o suficientemente ben como para que poida recibir inxección de margetuximab-cmkb con seguridade. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a ser tratado con medicamentos para o cancro como antraciclina como daunorrubicina (Cerubidina), doxorrubicina (Doxil), epirubicina (Ellence) e idarubicina (Idamicina) ou dentro dos 4 meses posteriores á inxección de margetuximab-cmkb. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: tose; falta de aire; inchazo dos brazos, mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; aumento de peso (máis de 5 quilos [aproximadamente 2,3 quilogramos] en 24 horas); mareo; perda de conciencia; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.

A inxección de Margetuximab-cmkb non debe ser utilizada por mulleres embarazadas ou que poidan quedar embarazadas. Existe o risco de que margetuximab-cmkb cause a perda do embarazo ou faga que o bebé naza con defectos de nacemento (problemas físicos presentes ao nacer). Informe ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada. Necesitará facer unha proba de embarazo antes de recibir este medicamento. Debe usar un control da natalidade eficaz durante o tratamento con margetuximab-cmkb e durante 4 meses despois da súa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada durante o tratamento con inxección de margetuximab-cmkb ou pensa que pode estar embarazada, chame ao seu médico de inmediato.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo a margetuximab-cmkb.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb úsase xunto coa quimioterapia para tratar un certo tipo de cancro de mama (HER-2 positivo) que se estendeu a outras partes do corpo despois do tratamento con polo menos outros dous medicamentos de quimioterapia. Margetuximab-cmkb está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona detendo o crecemento das células cancerosas.

Margetuximab-cmkb vén como solución para ser inxectado nunha vea por un médico ou enfermeiro nun hospital. Adóitase administrar máis de 120 minutos para a primeira dose e despois máis de 30 minutos unha vez cada 3 semanas (21 días) para as seguintes doses. A duración do seu tratamento dependerá da condición que teña e da boa resposta do seu corpo ao tratamento.

Margetuximab-cmkb pode causar reaccións graves durante a infusión do medicamento. Un médico ou unha enfermeira supervisarano atentamente mentres está a recibir a medicación. Informe ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes problemas durante a infusión: febre, calafríos, dor nas articulacións, tose, mareos, fatiga, náuseas, vómitos, dor de cabeza, transpiración, latido cardíaco, urticaria, erupción cutánea, picazón ou falta de aire. . Chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención médica de urxencia inmediata se experimenta algún destes síntomas despois de deixar o consultorio ou o centro médico do seu médico.

O seu médico pode retardar a infusión ou deter o seu tratamento temporal ou permanentemente. Isto depende do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento coa inxección de margetuximab-cmkb.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de margetuximab-cmkb,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a margetuximab-cmkb, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de margetuximab-cmkb. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha das condicións mencionadas na sección AVISO IMPORTANTE ou calquera outra afección médica.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con margetuximab-cmkb e durante 4 meses despois da súa dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Chame ao seu médico de inmediato se non pode manter unha cita para recibir unha dose de inxección de margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• fatiga
• náuseas
• diarrea
• vómitos
• constipação
• perda de apetito
• dor de estómago
• perda de cabelo
• dor nas mans ou nos pés
• dor articular ou muscular

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados nas seccións AVISO IMPORTANTE ou COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea con burbullas nas mans e nos pés

Margetuximab-cmkb pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Faga ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre margetuximab-cmkb.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Margenza^®