Ruxolitinib

Contido

• Antes de tomar ruxolitinib,
• O ruxolitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

O ruxolitinib úsase para tratar a mielofibrosis (un cancro da medula ósea no que a medula ósea é substituída por tecido cicatricial e provoca unha diminución da produción de células sanguíneas). Tamén se usa para tratar policitemia vera (PV; un cancro de sangue de crecemento lento no que a medula ósea produce demasiados glóbulos vermellos) en persoas que non foron capaces de ser tratadas con éxito con hidroxiurea. O ruxolitinib tamén se usa para tratar a enfermidade do enxerto contra o hóspede (GVHD; unha complicación do transplante de células nai hematopoiéticas [HSCT; un procedemento que substitúe a medula ósea enferma por medula ósea sa]) en adultos e nenos de 12 anos ou máis que foron tratados sen éxito con medicamentos esteroides. O ruxolitinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona para tratar a mielofibrosis e o PV bloqueando os sinais que fan que se multipliquen as células cancerosas. Isto axuda a deter a propagación das células cancerosas. Funciona para tratar o GVHD bloqueando os sinais das células que causan o GVHD.

O ruxolitinib vén como un comprimido para tomar por vía oral. Adóitase tomar con ou sen comida dúas veces ao día. Tome ruxolitinib aproximadamente ás mesmas horas todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome ruxolitinib exactamente como se lle indicou. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Se está a tratarse de mielofibrosis ou PV, o seu médico pode comezar cunha dose baixa de ruxolitinib durante as primeiras catro semanas de tratamento e aumentar gradualmente a dose despois dese tempo, non máis dunha vez cada 2 semanas. Se está a ser tratado por GVHD, o seu médico pode comezar cunha dose baixa de ruxolitinib e pode aumentar a súa dose despois de polo menos 3 días de terapia.

Trague os comprimidos enteiros; non os mastiques nin os esmagas.

Se non pode comer comida por boca e ten un tubo nasogástrico (NG), o seu médico pode indicarlle que tome ruxolitinib polo tubo nasogástrico (NG). O seu médico ou farmacéutico explicará como preparar o ruxolitinib para administralo a través dun tubo de GN.

O seu médico solicitará análises de sangue antes e durante o tratamento para ver como lle afecta este medicamento. O seu médico pode aumentar ou diminuír a dose de ruxolitinib durante o tratamento ou pode indicarlle que deixe de tomar ruxolitinib durante un tempo. Isto depende do bo funcionamento da medicación para vostede, dos resultados das probas de laboratorio e de se experimenta efectos secundarios. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento. Continúe tomando ruxolitinib aínda que se sinta ben. Non deixe de tomar ruxolitinib sen falar co seu médico. Se o seu médico decide deixar o seu tratamento con ruxolitinib, o seu médico pode diminuír a dose gradualmente.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar ruxolitinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao ruxolitinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes do ruxolitinib. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: medicamentos antimicóticos incluíndo itraconazol (Sporanox), ketoconazol e voriconazol (Vfend); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, outros); claritromicina; efavirenz (Sustiva, en Atripla, Symfi); fluconazol (Diflucan); Inhibidores da proteasa do VIH incluíndo indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra, Viekira Pak) e saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodona; nevirapina (Viramune); fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, en Oseni, Duetact); rifabutina (micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); e a telitromicina (Ketek). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar co ruxolitinib, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• dígalle ao seu médico se ten anemia, unha infección, se está en diálise ou se estivo recentemente preto de alguén que ten tuberculose (TB, unha infección pulmonar grave) ou visitou ou viviu onde a TB é común. Informe tamén ao seu médico se ten ou xa tivo TB, colesterol alto, cancro de pel, hepatite B ou outra enfermidade hepática ou enfermidade renal.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres toma ruxolitinib, chame ao seu médico. Non debe amamantar mentres toma ruxolitinib e durante 2 semanas despois da dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Omita a dose perdida e continúe co seu horario de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O ruxolitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• mareo
• dor de cabeza
• cansazo
• debilidade
• falta de aire
• engordar
• gas
• dor abdominal
• diarrea
• constipação
• náuseas
• picazón
• erupción cutánea
• dor muscular ou articular
• inchazo dos brazos, pernas ou outras partes do corpo

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• sangramento ou contusións inusuales ou intensas
• febre, dor de gorxa, escalofríos, tose, dor no peito, suores nocturnos, miccións frecuentes, dolorosas e urxentes e outros signos de infección
• queimaduras, formigueiros, picazón ou sensibilidade cutánea nun dos lados do corpo ou cara con erupcións dolorosas ou burbullas que aparecen varios días despois.
• novas feridas, protuberancias ou decoloración ou outros cambios na pel
• pel pálida, cansazo ou falta de aire (especialmente durante o exercicio)
• dificultade para mover ou manter o equilibrio, debilidade das pernas ou brazos que empeora, dificultade para entender ou falar, perda de memoria, problemas de visión ou cambios na personalidade

O ruxolitinib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• sangrado ou hematomas inusuales
• mareo
• dor de cabeza
• cansazo
• febre, dor de gorxa, calafríos, tose e outros signos de infección

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Jakafi