Inxección Romiplostim

Contido

• Antes de recibir inxección de romiplostim,
• A inxección de Romiplostim pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

A inxección de Romiplostim úsase para aumentar o número de plaquetas (células que axudan ao coágulo do sangue) co fin de diminuír o risco de hemorragia en adultos que teñen trombocitopenia inmune (ITP; púrpura trombocitopénica idiopática; unha condición permanente que pode causar moratóns ou hemorraxias fáciles debido a un número anormalmente baixo de plaquetas no sangue). A inxección de Romiplostim tamén se usa para aumentar o número de plaquetas co fin de diminuír o risco de sangrado en nenos de polo menos 1 ano de idade que tiveron ITP durante polo menos 6 meses. A inxección de Romiplostim só debe usarse en adultos e nenos de 1 ano ou máis que non poidan ser tratados ou non estean axudados por outros tratamentos, incluídos outros medicamentos ou cirurxía para eliminar o bazo. A inxección de Romiplostim non se debe empregar para tratar a persoas que teñen niveis baixos de plaquetas causadas pola síndrome mielodisplásica (un grupo de afeccións nas que a medula ósea produce células sanguíneas deformadas e non produce suficientes células sanguíneas saudables) ou calquera outra enfermidade que cause baixa niveis de plaquetas distintos do ITP. A inxección de Romiplostim úsase para aumentar o número de plaquetas o suficiente para reducir o risco de sangrado, pero non se usa para aumentar o número de plaquetas a un nivel normal. Romiplostim está nunha clase de medicamentos chamados agonistas do receptor de trombopoietina. Funciona provocando que as células da medula ósea produzan máis plaquetas.

A inxección de Romiplostim vén como un po que se mestura con líquido para ser inxectado por vía subcutánea (debaixo da pel) por un médico ou enfermeiro nun consultorio médico. Normalmente inxéctase unha vez á semana.

É probable que o seu médico comece a tomar unha dose baixa de inxección de romiplostim e axuste a súa dose non máis dunha vez por semana. Ao comezo do tratamento, o seu médico solicitará unha análise de sangue para comprobar o seu nivel de plaquetas unha vez por semana. O seu médico pode aumentar a dose se o seu nivel de plaquetas é demasiado baixo. Se o seu nivel de plaquetas é demasiado alto, o seu médico pode diminuír a dose ou pode que non lle dea ningún medicamento. Despois de que o seu tratamento continúe durante algún tempo e o seu médico atopou a dose que lle convén, comprobarase o seu nivel de plaquetas unha vez ao mes. O seu nivel de plaquetas tamén se comprobará durante polo menos 2 semanas despois de rematar o tratamento coa inxección de romiplostim.

A inxección de Romiplostim non funciona para todos. Se o seu nivel de plaquetas non aumenta o suficiente despois de recibir a inxección de romiplostim durante algún tempo, o seu médico deixará de darlle a medicación. O seu médico tamén pode solicitar análises de sangue para saber por que a inxección de romiplostim non lle funcionou.

A inxección de Romiplostim controla a ITP pero non a cura. Continúe mantendo citas para recibir inxección de romiplostim aínda que se sinta ben.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de romiplostim. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de romiplostim,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de romiplostim ou a calquera outro medicamento.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes (anticoagulantes) como a warfarina (Coumadin); aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Aggrenox); heparina; e ticlopidina (Ticlid). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con romiplostim, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez un coágulo de sangue, problemas de hemorraxia, calquera tipo de cancro que afecta ás células sanguíneas, síndrome mielodisplásica (unha enfermidade na que a medula ósea produce células sanguíneas anormais e existe o risco de que o cancro do pode desenvolverse células sanguíneas), calquera outra afección que afecte a súa medula ósea ou enfermidade hepática. Informe tamén ao seu médico se lle eliminaron o bazo.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Se queda embarazada mentres recibe inxección de romiplostim, chame ao seu médico.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con inxección de romiplostim.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir unha inxección de romiplostim.
• continúe evitando actividades que poidan causar lesións e hemorraxias durante o tratamento con inxección de romiplostim. A inxección de Romiplostim faise para diminuír o risco de que haxa hemorraxias graves, pero aínda existe o risco de que se produza hemorraxia.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Chame ao seu médico de inmediato se non pode manter unha cita para recibir unha dose de inxección de romiplostim.

A inxección de Romiplostim pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• dor articular ou muscular
• dor nos brazos, pernas ou ombreiros
• adormecemento, ardor ou hormigueo nos brazos ou nas pernas
• dor de estómago
• azia
• vómitos
• diarrea
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• secreción nasal, conxestión, tose ou outros síntomas de arrefriado
• dor na boca ou na gorxa

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• sangrando
• contusións
• inchazo, dor, tenrura, calor ou vermelhidão nunha perna
• falta de aire
• tose sangue
• latexo cardíaco rápido
• respiración rápida
• dor ao respirar profundamente
• dor no peito, brazos, costas, pescozo, mandíbula ou estómago
• estalando de suor fría
• náuseas
• aturdimento
• fala lenta ou difícil
• mareo ou desmaio
• debilidade ou adormecemento dun brazo ou perna

A inxección de Romiplostim pode causar cambios na medula ósea. Estes cambios poden provocar que a medula ósea produza menos células sanguíneas ou que produza células sanguíneas anormais. Estes problemas de sangue poden ser mortais.

A inxección de Romiplostim pode facer que o seu nivel de plaquetas aumente demasiado. Isto pode aumentar o risco de que desenvolva un coágulo de sangue, que pode estenderse aos pulmóns ou provocar un ataque cardíaco ou un derrame cerebral. O seu médico supervisará coidadosamente o seu nivel de plaquetas durante o tratamento con inxección de romiplostim.

Despois de rematar o seu tratamento con inxección de romiplostim, o seu nivel de plaquetas pode baixar do que era antes de comezar o seu tratamento con inxección de romiplostim. Isto aumenta o risco de experimentar problemas de sangrado. O seu médico supervisaralle atentamente durante dúas semanas despois de que finalice o seu tratamento. Se ten hematomas ou hemorraxias pouco comúns, comuníqueo ao seu médico de inmediato.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de romiplostim.

A inxección de Romiplostim pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de romiplostim.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Nplate^®