Higroma quístico

Un higroma quístico é un crecemento que adoita producirse na zona da cabeza e do pescozo. É un defecto de nacemento.

Un higroma quístico ocorre cando o bebé medra no útero. Fórmase a partir de anacos de material que transportan fluídos e glóbulos brancos. Este material chámase tecido linfático embrionario.

Despois do nacemento, un higroma quístico adoita parecer un abultamento suave baixo a pel. É posible que o quiste non se atope ao nacer. Normalmente medra a medida que medra o neno. Ás veces non se nota ata que o neno é maior.

Un síntoma común é o crecemento do pescozo. Pódese atopar ao nacer ou descubrilo despois nun bebé despois dunha infección nas vías respiratorias superiores (como un arrefriado).

Ás veces, vese un higroma quístico usando unha ecografía de embarazo cando o bebé aínda está no útero. Isto pode significar que o bebé ten un problema cromosómico ou outros defectos de nacemento.

Pódense facer as seguintes probas:

• Radiografía de tórax
• Ecografía
• TAC
• Exploración por resonancia magnética

Se a enfermidade se detecta durante unha ecografía de embarazo, pódense recomendar outras probas de ecografía ou amniocentesis.

O tratamento implica eliminar todo o tecido anormal. Non obstante, os higromas quísticos a miúdo poden crecer, o que fai imposible eliminar todo o tecido.

Probáronse outros tratamentos cun éxito limitado. Estes inclúen:

• Medicamentos de quimioterapia
• Inxección de medicamentos esclerosantes
• Radioterapia
• Esteroides

A perspectiva é boa se a cirurxía pode eliminar totalmente o tecido anormal. Nos casos en que non é posible a eliminación completa, normalmente volve o higroma quístico.

O resultado a longo prazo tamén pode depender de que outras anomalías cromosómicas ou defectos de nacemento, se os hai, estean presentes.

As complicacións poden incluír:

• Sangrado
• Danos nas estruturas do pescozo causados ​​por cirurxía
• Infección
• Retorno do higroma quístico

Se observas un vulto no pescozo ou no pescozo do teu fillo, chama ao teu médico.

Linfangioma; Malformación linfática

Kelly M, Tower RL, Camitta BM. Anomalías dos vasos linfáticos. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 516.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Enfermidades vasculares inferiores, parenquimáticas e pulmonares. En: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 136.

Richards DS. Ecografía obstétrica: imaxe, datación, crecemento e anomalía. En: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al., Eds. Obstetricia: embarazos normais e problemáticos. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 9.

Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnóstico diferencial das masas do pescozo. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al., Eds. Otorinolaringoloxía Cummings: cirurxía da cabeza e do pescozo. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 198.