Autor: Clyde Lopez
Data Da Creación: 24 Xullo 2021
Data De Actualización: 1 Abril 2025
Anonim
VITAMINA B3: NIACINA - QUÉ ES Y PARA QUÉ SIRVE?
Video: VITAMINA B3: NIACINA - QUÉ ES Y PARA QUÉ SIRVE?

Contido

A niacina é unha forma de vitamina B3. Encóntrase en alimentos como fermento, carne, peixe, leite, ovos, verduras verdes e grans de cereais. A niacina tamén se produce no corpo a partir do triptófano, que se atopa nos alimentos que conteñen proteínas. Cando se toma como suplemento, a niacina adoita atoparse en combinación con outras vitaminas B.

Non confunda niacina con NADH, niacinamida, nicotinato de inositol, IP-6 ou triptófano. Vexa os listados separados destes temas.

As formas de receita médica de niacina están aprobadas pola Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) para o colesterol alto e para aumentar os niveis dun tipo específico de colesterol bo, coñecido como HDL. Os suplementos de niacina e os produtos con receita médica tamén se toman por vía oral para previr a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para NIACIN son as seguintes:


Probablemente eficaz para ...

  • Niveis anormais de colesterol ou graxas no sangue (dislipidemia). Algúns produtos con niacina están aprobados pola Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) como produtos de prescrición para tratar niveis anormais de graxas no sangue. Estes produtos con prescrición de niacina normalmente presentan forzas elevadas de 500 mg ou máis. As formas de suplementos dietéticos de niacina adoitan ter forzas de 250 mg ou menos. Dado que se requiren doses moi altas de niacina para mellorar os niveis de colesterol, o suplemento dietético normalmente non é adecuado. A niacina pódese combinar con outros medicamentos para baixar o colesterol cando a dieta e a terapia con un só fármaco non son suficientes. A niacina mellora os niveis de colesterol, pero non mellora os resultados cardiovasculares como ataques cardíacos e accidentes cerebrovasculares.
  • Unha enfermidade causada pola deficiencia de niacina (pelagra). A niacina está aprobada pola Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) para este uso. Non obstante, a niacina pode causar "rubor" (vermelhidão, prurido e hormigueo). Por iso, ás veces prefírese outro produto, chamado niacinamida, porque non causa este efecto secundario.

Posiblemente eficaz para ...

  • Niveis anormais de graxas no sangue en persoas con VIH / SIDA. Tomar niacina parece mellorar os niveis de colesterol e graxas no sangue chamados triglicéridos en pacientes con esta enfermidade.
  • Unha agrupación de síntomas que aumentan o risco de diabetes, enfermidades cardíacas e ictus (síndrome metabólica). Tomar niacina parece aumentar os niveis de colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL ou "bo") e reducir os niveis de graxas no sangue chamados triglicéridos en persoas con síndrome metabólica. Tomar a niacina xunto cunha receita de ácidos graxos omega-3 parece funcionar aínda mellor.

Ineficaz para ...

  • Enfermidade do corazón. Investigacións de alta calidade demostran que a niacina non prevén o ataque cardíaco ou o derrame cerebral en persoas que toman niacina para previr ou tratar enfermidades cardíacas. A niacina tampouco demostrou reducir o risco de morte. Non se debe tomar niacina para tratar ou previr enfermidades cardíacas.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Endurecemento das arterias (aterosclerose). Tomar niacina por vía oral xunto con medicamentos chamados secuestrantes de ácidos biliares pode reducir o endurecemento das arterias nos homes con esta enfermidade. Parece que funciona mellor en homes con altos niveis de graxas no sangue chamados triglicéridos. Pero a toma de niacina non parece reducir o endurecemento das arterias en pacientes cunha enfermidade chamada enfermidade arterial periférica (PAD). Ademais, a niacina non prevén eventos cardiovasculares como un ataque cardíaco ou un derrame cerebral.
  • Enfermidade de Alzheimer. As persoas que consumen maior cantidade de niacina en alimentos e multivitaminas parecen ter un risco menor de contraer a enfermidade de Alzheimer que as persoas que consumen menos niacina. Pero non hai evidencias de que tomar un suplemento de niacina axude a previr a enfermidade de Alzheimer.
  • Catarata. As persoas que comen unha dieta rica en niacina poden ter menos posibilidades de desenvolver catarata nuclear. A catarata nuclear é o tipo de catarata máis común. Descoñécese o efecto de tomar suplementos de niacina.
  • Unha infección do intestino que causa diarrea (cólera). Tomar niacina por vía oral reduce a diarrea nas persoas con cólera.
  • Disfunción eréctil (DE). Tomar niacina de liberación prolongada á hora de durmir durante 12 semanas parece axudar aos homes con ED e niveis elevados de lípidos a manter a erección durante as relacións sexuais.
  • Altos niveis de fosfato no sangue (hiperfosfatemia). As persoas con insuficiencia renal poden ter niveis elevados de fosfato no sangue. Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar niacina pode reducir os niveis de fosfato no sangue en persoas con enfermidade renal en fase final e altos niveis de fosfato no sangue. Pero outras investigacións demostran que tomar niacina non reduce os niveis de fosfato no sangue en persoas que tamén están a tomar medicamentos utilizados para baixar os niveis de fosfato no sangue.
  • Bloqueo da vea no ollo (oclusión da vea retiniana): As primeiras investigacións demostran que tomar niacina pode mellorar a vista en persoas con esta enfermidade.
  • Enfermidade falciforme: As primeiras investigacións demostran que tomar niacina non mellora os niveis de graxas no sangue en persoas con enfermidade falciforme.
  • Acne.
  • Trastorno polo consumo de alcol.
  • Rendemento atlético.
  • Trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH).
  • Depresión.
  • Mareos.
  • Alucinacións inducidas por drogas.
  • Enxaqueca.
  • Enfermidade por movemento.
  • Esquizofrenia.
  • Outras condicións.
É necesaria máis evidencia para valorar a niacina para estes usos.

A niacina é absorbida polo corpo cando se disolve na auga e se toma por vía oral. Convértese en niacinamida se se toma en cantidades superiores ás necesarias para o corpo.

A niacina é necesaria para o bo funcionamento das graxas e azucres no corpo e para manter as células saudables. A doses elevadas, a niacina pode axudar ás persoas con enfermidades cardíacas debido aos seus efectos beneficiosos sobre a coagulación. Tamén pode mellorar os niveis dun certo tipo de graxa chamada triglicéridos no sangue.

A deficiencia de niacina pode causar unha enfermidade chamada pelagra, que causa irritación da pel, diarrea e demencia. A pellagra era común a principios do século XX, pero agora é menos común, xa que algúns alimentos que conteñen fariña están agora fortificados con niacina. A pellagra foi practicamente eliminada na cultura occidental.

As persoas con mala dieta, alcolismo e algúns tipos de tumores de crecemento lento chamados tumores carcinoides poden estar en risco de deficiencia de niacina. Cando se toma por boca: A niacina é PROBABILMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma adecuadamente. Os produtos con receita médica que conteñen niacina son seguros cando se toman como se indica. Os alimentos que conteñen niacina ou os suplementos de niacina son seguros cando se toman en doses inferiores a 35 mcg ao día.

Un efecto secundario común da niacina é unha reacción de lavado. Isto pode provocar queimaduras, hormigueos, picazón e vermelhidão na cara, brazos e peito, así como dores de cabeza. Comezar con pequenas doses de niacina e tomar 325 mg de aspirina antes de cada dose de niacina axudará a reducir a reacción de lavado. Normalmente, esta reacción desaparece a medida que o corpo se acostuma á medicación. O alcol pode empeorar a reacción de lavado. Evite grandes cantidades de alcol mentres toma niacina.

Outros efectos secundarios menores da niacina son malestar estomacal, gases intestinais, mareos, dor na boca e outros problemas.

Cando se toman doses de máis de 3 gramos ao día de niacina, poden producirse efectos secundarios máis graves. Estes inclúen problemas de fígado, gota, úlceras do tracto dixestivo, perda de visión, azucre no sangue, latidos cardíacos irregulares e outros problemas graves.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: A niacina é PROBABILMENTE SEGURO para mulleres embarazadas e en período de lactancia cando se toman por vía oral nas cantidades recomendadas. A cantidade máxima recomendada de niacina para as mulleres embarazadas ou que amamantan é de 30 mg ao día para as mulleres menores de 18 anos e de 35 mg para as mulleres maiores de 18 anos.

Nenos: A niacina é PROBABILMENTE SEGURO cando se toma por vía oral nas cantidades recomendadas para cada grupo de idade. Pero os nenos deben evitar tomar doses de niacina por riba dos límites diarios superiores, que son 10 mg para nenos de 1 a 3 anos, 15 mg para nenos de 4 a 8 anos, 20 mg para nenos de 9 a 13 anos e 30 mg para nenos de 14 a 18 anos.

Alerxias: A niacina pode empeorar as alerxias ao provocar a liberación de histamina, o produto químico responsable dos síntomas alérxicos.

Enfermidade cardíaca / angina inestable: Grandes cantidades de niacina poden aumentar o risco de latidos cardíacos irregulares. Use con precaución.

Enfermidade de Crohn: As persoas con enfermidade de Crohn poden ter niveis baixos de niacina e requirir suplementación durante os brotes.

Diabetes: A niacina pode aumentar o azucre no sangue. As persoas con diabetes que tomen niacina deben revisar coidadosamente o azucre no sangue.

Enfermidade da vesícula biliar: A niacina pode empeorar a enfermidade da vesícula biliar.

Gota: Unha gran cantidade de niacina pode provocar gota.

Enfermidade renal: A niacina pode acumularse en persoas con enfermidade renal. Isto pode causar danos.

Enfermidade hepática: A niacina pode aumentar o dano hepático. Non use grandes cantidades se ten enfermidade hepática.

Úlceras de estómago ou intestinais: A niacina pode empeorar as úlceras. Non use grandes cantidades se ten úlceras.

Presión arterial moi baixa: A niacina pode baixar a presión arterial e empeorar esta enfermidade.

Cirurxía: A niacina pode interferir co control do azucre no sangue durante e despois da cirurxía. Deixa de tomar niacina polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Depósitos graxos ao redor dos tendóns (xantomas tendóns): A niacina pode aumentar o risco de infeccións en xantomas.

Trastornos da tiroide: A tiroxina é unha hormona producida pola glándula tireóide. A niacina pode diminuír os niveis de tiroxina no sangue. Isto pode empeorar os síntomas de certos trastornos da tiroide.

Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Alcohol (etanol)
A niacina pode causar rubor e picor. O consumo de alcohol xunto con niacina pode empeorar o rubor e a picazón. Tamén hai certa preocupación de que o consumo de alcol con niacina poida aumentar as posibilidades de sufrir danos no fígado.
Alopurinol (Zyloprim)
O alopurinol (Zyloprim) úsase para tratar a pinga. Tomar grandes doses de niacina pode empeorar a gota e diminuír a eficacia do alopurinol (Zyloprim).
Clonidina (Catapres)
A clonidina e a niacina baixan a presión arterial. Tomar niacina con clonidina pode facer que a súa presión arterial baixe demasiado.
Gemfibrozil (Lopid)
Tomar niacina xunto con gemfibrozil pode causar danos musculares nalgunhas persoas. Use con precaución.
Medicamentos para a diabetes (medicamentos antidiabéticos)
O uso de altas doses de niacina (uns 3-4 gramos diarios) pode aumentar o azucre no sangue. Ao aumentar o azucre no sangue, a niacina pode diminuír a eficacia dos medicamentos para a diabetes. Monitoriza de cerca o teu azucre no sangue. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Algúns medicamentos utilizados para a diabetes inclúen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), metformina (Glucófago), nateglinida (Starlix), repaglinida (Prandin), clorpropamida ( Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) e outros.
Medicamentos para a presión arterial alta (medicamentos antihipertensivos)
O uso de niacina con medicamentos que baixan a presión arterial pode aumentar os efectos destes medicamentos e pode baixar demasiado a presión arterial.

Algúns medicamentos para a hipertensión arterial inclúen captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartán (Cozaar), valsartán (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipino (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDIURIL), furosemida (Lasix) e moitos outros. .
Medicamentos que poden prexudicar o fígado (medicamentos hepatotóxicos)
A niacina pode prexudicar o fígado. Os preparados de niacina de liberación sostida parecen ter o maior risco. Tomar niacina xunto con medicamentos que tamén poidan prexudicar o fígado poden aumentar o risco de danos no fígado. Non tome niacina se está a tomar un medicamento que poida prexudicar o fígado.

Algúns medicamentos que poden prexudicar o fígado inclúen acetaminofeno (Tylenol e outros), amiodarona (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), isoniazida (INH), metotrexato (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), eritromicina (eritrocina, ilosona, outras), fenitoína (Dilantina), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), simvastatina (Zocor) e moitas outras.
Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
A niacina pode retardar a coagulación do sangue. Tomar niacina xunto con medicamentos que tamén retardan a coagulación poden aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación sanguínea inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, indometacina (Indocina), ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) e outros.
Medicamentos utilizados para reducir o colesterol (secuestrantes de ácidos biliares)
Algúns medicamentos para reducir o colesterol chamados secuestrantes de ácidos biliares poden diminuír a cantidade de niacina que o corpo absorbe. Isto pode reducir a eficacia da niacina. Tome niacina e os medicamentos cunha distancia de polo menos 4-6 horas.

Algúns destes medicamentos utilizados para reducir o colesterol inclúen a colestiramina (Questran) e o colestipol (Colestid).
Medicamentos utilizados para reducir o colesterol (estatinas)
A niacina pode afectar negativamente aos músculos. Algúns medicamentos utilizados para reducir o colesterol chamados estatinas tamén poden afectar aos músculos. Tomar niacina xunto con estes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares.

Algúns destes medicamentos utilizados para o colesterol alto inclúen rosuvastatina (Crestor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol) e simvastatina (Zocor).
Probenecid (Benemid)
O probenecido úsase para tratar a pinga. Tomar grandes doses de niacina pode empeorar a gota e diminuír a eficacia do probenecid.
Sulfinpirazona (anturano)
A sulfinpirazona (anturano) úsase para tratar a gota. Tomar grandes doses de niacina pode empeorar a gota e diminuír a eficacia da sulfinpirazona (anturano).
Hormona tiroidea
O corpo produce naturalmente hormonas tiroideas. A niacina pode diminuír os niveis de hormona tiroidea. Tomar niacina con pílulas de hormona tiroidea pode diminuír os efectos e efectos secundarios da hormona tiroide.
Menor
Estea atento con esta combinación.
Aspirina
A aspirina úsase a miúdo coa niacina para reducir o rubor causado pola niacina. Tomar altas doses de aspirina pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da niacina. Isto pode provocar que haxa demasiada niacina no corpo e posiblemente provoque efectos secundarios. Non obstante, as baixas doses de aspirina máis usadas para o lavado relacionado coa niacina non parecen ser un problema.
Parche de nicotina (Nicoderm)
A niacina ás veces pode causar rubor e mareos. O parche de nicotina tamén pode causar rubor e mareo. Tomar niacina ou niacinamida e empregar un parche de nicotina pode aumentar a posibilidade de rubor e mareo.
Beta-caroteno
Unha combinación de niacina e o medicamento recetado simvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bo") en persoas con enfermidades coronarias e baixos niveis de HDL. Non obstante, a toma de niacina xunto con combinacións de antioxidantes, incluído o betacaroteno, parece que debilita este aumento do HDL. Non se sabe se este efecto ocorre en persoas que non teñen enfermidade coronaria.
Cromo
Tomar niacina e cromo xuntos pode diminuír o azucre no sangue. Se tes diabetes e tomas xuntos suplementos de cromo e niacina, controla o azucre no sangue para asegurarte de que non baixe demasiado.
Herbas e suplementos que poden danar o fígado
A niacina, especialmente en doses máis altas pode causar danos no fígado. Tomar niacina xunto con outras herbas ou suplementos que poidan prexudicar o fígado pode aumentar este risco. Algúns destes produtos inclúen androstenediona, folla de borraxe, chaparral, consolida, deshidroepiandrosterona (DHEA), xerme, kava, aceite de pennyroyal, fermento vermello e outros.
Herbas e suplementos que poden baixar a presión arterial
A niacina pode baixar a presión arterial. Tomar niacina con outras herbas e suplementos que tamén baixan a presión arterial pode provocar que a presión arterial caia demasiado. Outras herbas e suplementos que poden baixar a presión arterial inclúen andrographis, péptidos de caseína, garra de gato, coenzima Q10, L-arxinina, licio, urtiga, teanina e outros.
Herbas e suplementos que poden retardar a coagulación do sangue
A niacina pode retardar a coagulación do sangue. O uso de niacina xunto con outras herbas e suplementos que tamén retardan a coagulación do sangue poden aumentar o risco de sangrado nalgunhas persoas. Algunhas outras herbas deste tipo inclúen anxelica, cravo, danshen, allo, xenxibre, ginseng Panax e outras.
Té Kombucha
Hai certa preocupación de que o té de kombucha poida diminuír a absorción de niacina. Non obstante, hai que estudalo máis.
Selenio
Unha combinación de niacina e o medicamento recetado simvastatina (Zocor) eleva o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bo") en persoas con enfermidades coronarias e baixos niveis de HDL. Non obstante, a toma de niacina xunto con combinacións de antioxidantes, incluído o selenio, parece que reduce o aumento do HDL. Non se sabe se este efecto ocorre en persoas que non teñen enfermidade coronaria.
Triptófano
Algúns triptófanos da dieta poden converterse en niacina no corpo. Tomar niacina e triptófano xuntos pode aumentar os niveis e efectos secundarios da niacina.
Vitamina C
Unha combinación de niacina e o medicamento recetado simvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bo") en persoas con enfermidades coronarias e baixos niveis de HDL. Non obstante, a toma de niacina xunto con combinacións de antioxidantes, incluída a vitamina C, parece que reduce o aumento do HDL. Non se sabe se este efecto ocorre en persoas que non teñen enfermidade coronaria.
Vitamina E.
Unha combinación de niacina e o medicamento recetado simvastatina (Zocor) eleva o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bo") en persoas con enfermidades coronarias e baixos niveis de HDL. Non obstante, a toma de niacina xunto con combinacións de antioxidantes, incluída a vitamina E, parece que reduce o aumento do HDL. Non se sabe se este efecto ocorre en persoas que non teñen enfermidade coronaria.
Zinc
O corpo pode producir niacina. As persoas con desnutrición e deficiencia de niacina, como os alcohólicos crónicos, producen niacina extra se toman cinc. Pode haber un maior risco de efectos secundarios relacionados coa niacina, como lavado e prurido, se a niacina e o zinc se toman xuntos.
Bebidas quentes
A niacina pode causar rubor e comezón. Estes efectos poden aumentar se se toma niacina cunha bebida quente.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS

POR BOCA:
  • Xerais: Algúns produtos de suplementos dietéticos listan niacina na etiqueta en equivalentes de niacina (NE). 1 mg de niacina é o mesmo que 1 mg NE. Cando a niacina aparece nunha etiqueta como NE, tamén pode incluír outras formas de niacina, incluíndo niacinamida, nicotinato de inositol e triptófano. As dietas recomendadas diarias (ARA) para a niacina en adultos son 16 mg NE para homes, 14 mg NE para mulleres, 18 mg NE para mulleres embarazadas e 17 mg NE para mulleres en lactación.
  • Para o colesterol alto: Os efectos da niacina son dependentes da dose. Utilizáronse doses de niacina de ata 50 mg e ata 12 gramos cada día. Non obstante, os maiores aumentos de HDL e diminución dos triglicéridos prodúcense entre 1200 e 1500 mg / día. Os maiores efectos da niacina sobre LDL prodúcense entre 2000 e 3000 mg / día. A niacina úsase a miúdo con outros medicamentos para mellorar os niveis de colesterol.
  • Para previr e tratar a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra: 300-1000 mg diarios en doses divididas.
  • Para tratar o endurecemento das arterias: As doses de niacina alcanzaron os 12 gramos diarios. Non obstante, hai unha dose de aproximadamente 1 a 4 gramos de niacina diaria, só ou xunto con estatinas ou secuestrantes de ácidos biliares (un medicamento para baixar o colesterol), empregouse ata 6,2 anos.
  • Para reducir a perda de líquido causada pola toxina do cólera: Empregáronse 2 gramos diarios.
  • Por niveis anormais de graxa no sangue debido ao tratamento contra o VIH / SIDA: Utilizáronse ata 2 gramos diarios.
  • Para a síndrome metabólica: Tomáronse 2 gramos de niacina diariamente durante 16 semanas. Nalgúns casos, niacina 2 gramos diarios, só ou nesta dosificación, tómase xunto con 4 gramos de ésteres etílicos omega-3 (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
POR IV:
  • Para previr e tratar a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra: Empregáronse 60 mg de niacina.
COMO TIRO:
  • Para previr e tratar a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra: Empregáronse 60 mg de niacina.
NENOS

POR BOCA:
  • Xerais: As dietas recomendadas diarias (ARA) para a niacina en nenos son de 2 mg NE para bebés de 0 a 6 meses, 4 mg NE para bebés de 7 a 12 meses, 6 mg NE para nenos de 1 a 3 anos, 8 mg NE para nenos de 4 a 8 anos, 12 mg NE para nenos de 9 a 13 anos, 16 mg NE para nenos de 14 a 18 anos e 14 mg NE para nenas de 14 a 18 anos.
  • Para previr e tratar a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra: 100-300 mg por día de niacina, administrados en doses divididas.
Ácido 3-piridinecarboxílico, ácido nicotínico, ácido piridina-carboxilico-3, factor anti-lingua negra, factor antipelagra, vitamina complexa B, complexo de vitaminas B, anti-pellagre Facteur, niacina, niacina, nicosedina, ácido nicotínico, prevención da pellagra Vitamina B3, Vitamina PP, Vitamina B3, Vitamina B3, Vitamina PP.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Anderson TJ, Grégoire J, Pearson GJ, et al. 2016 Canadian Cardiovascular Society Guidelines for the Management of Dislipidemia for the Prevention of Cardiovascular Diseases in the Adult. Can J Cardiol. 2016; 32: 1263-1282. Ver resumo.
  2. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. Pauta 2013 ACC / AHA sobre o tratamento do colesterol no sangue para reducir o risco cardiovascular aterosclerótico en adultos: un informe do grupo de traballo do American College of Cardiology / American Heart Association sobre as pautas de práctica. J Am Coll Cardiol 2014; 63: 2889-934. Ver resumo.
  3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2016 Acceso do Consello de expertos por decisión sobre o papel das terapias sen estatinas para a redución do colesterol LDL no manexo do risco de enfermidades cardiovasculares ateroscleróticas: un informe do grupo de traballo do American College of Cardiology sobre documentos de consenso de expertos clínicos. J Am Coll de Cardiol 2016; 68: 92-125. Ver resumo.
  4. Montserrat-de la Paz S, Lopez S, Bermudez B, et al. Efectos da niacina de liberación inmediata e dos ácidos graxos da dieta sobre o estado agudo da insulina e dos lípidos en individuos con síndrome metabólica. J Sci Food Agric 2018; 98: 2194-200. Ver resumo.
  5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL, et al. Vitaminas e minerais suplementarios para a prevención e tratamento da enfermidade cardiovascular. J Am Coll Cardiol 2018; 71: 2570-84. Ver resumo.
  6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Efecto da niacina de liberación prolongada nos niveis de lipoproteína (a) plasmática: revisión sistemática e metaanálise de ensaios aleatorios controlados con placebo. Metabolismo. 2016 de novembro; 65: 1664-78. Ver resumo.
  7. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Efecto da niacina oral sobre a oclusión da vea central da retina. Graefes Arch Clin Oftalmol Exp. 2017 de xuño; 255: 1085-92. Ver resumo.
  8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacina para a prevención primaria e secundaria de eventos cardiovasculares. Cochrane Database Syst Rev. 2017 14 de xuño; 6: CD009744. Ver resumo.
  9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Os efectos da niacina de liberación prolongada sobre as concentracións de sub-partículas de lipoproteínas en pacientes infectados polo VIH. Saúde pública Hawaii J Med. 2013 de abril; 72: 123-7. Ver resumo.
  10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Efecto da niacina de liberación prolongada sobre os lípidos séricos e sobre a función endotelial en adultos con anemia falciforme e baixos niveis de colesterol de lipoproteínas de alta densidade. Son J Cardiol. 1 de novembro de 2013; 112: 1499-504. Ver resumo.
  11. Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. O efecto da modificación dos lípidos sobre a enfermidade das arterias periféricas despois do ensaio de intervención endovascular (ELIMIT). Aterosclerose. Decembro 2013; 213: 371-7. Ver resumo.
  12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. A terapia con niacina e o risco de diabetes de nova aparición: unha metanálise de ensaios controlados aleatorios. Corazón. Febreiro 2016; 102: 198-203. Ver resumo.
  13. Documento de detalle PL, papel das non estatinas para a dislipidemia. Carta do farmacéutico / carta do prescritor. Xuño 2016; 32: 320601.
  14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; Investigadores AIM-HIGH. Terapia de niacina de liberación prolongada e risco de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con enfermidades cardiovasculares: a intervención de aterotrombose no síndrome metabólico con HDL baixo / triglicéridos altos: impacto sobre o resultado global da saúde (AIM-HIGH). Ictus. 2013 de outubro; 44: 2688-93. Ver resumo.
  15. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Efectos da niacina e dos ácidos graxos omega-3 prescritos sobre os lípidos e a función vascular na síndrome metabólica: un ensaio aleatorizado controlado. J Resolución de lípidos. Novembro 2012; 53: 2429-35. Ver resumo.
  16. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Efectos da niacina sobre a incidencia de nova aparición de diabetes e eventos cardiovasculares en pacientes con normoglicemia e glicosa en xaxún alterada. Int J Clin Pract. 2013 de abril; 67: 297-302. Ver resumo.
  17. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. A niacina mellora o perfil lipídico pero non a función endotelial en pacientes con enfermidade coronaria en terapia con estatinas a doses elevadas. Aterosclerose. Febreiro 2013; 226: 453-8. Ver resumo.
  18. Loebl T, Raskin S. Un novo informe de casos: episodio psicótico maníaco agudo despois do tratamento con niacina. J Neuropsiquiatría Clin Neurosci. Outono 2013; 25: E14. Ver resumo.
  19. Lavigne PM, Karas RH. O estado actual da niacina na prevención de enfermidades cardiovasculares: unha revisión sistemática e meta-regresión. J Am Coll Cardiol. 29 de xaneiro de 2013; 61: 440-6. Ver resumo.
  20. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Reaccións adversas dos xantomas do tendón de Aquiles en tres pacientes hipercolesterolémicos despois da intensificación do tratamento con secuestrantes de niacina e ácidos biliares. J Clin Lipidol. 2013 de marzo a abril; 7: 178-81. Ver resumo.
  21. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Comparación do cambio á dose máis alta de rosuvastatina fronte ao ácido nicotínico complementario fronte ao fenofibrato complementario para dislipidemia mixta. Int J Clin Pract. Maio 2013; 67: 412-9. Ver resumo.
  22. Keene D, Price C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Efecto sobre o risco cardiovascular de tratamentos farmacolóxicos dirixidos por lipoproteínas de alta densidade niacina, fibrados e inhibidores do CETP: metaanálise de ensaios controlados aleatorios que incluíron 117.411 pacientes BMJ. 18 de xullo de 2014; 349: g4379. Ver resumo.
  23. He YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Beneficios e danos da niacina e o seu análogo para pacientes con diálise renal: revisión sistemática e metaanálise. Int Urol Nephrol. Febreiro 2014; 46: 433-42. Ver resumo.
  24. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Efecto da niacina de liberación prolongada na diabetes de nova aparición en pacientes hiperlipidémicos tratados con ezetimibe / simvastatina nun ensaio aleatorizado controlado. Coidado da diabetes. Abril 2012; 35: 857-60. Ver resumo.
  25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Efecto de colesevelam e niacina sobre o colesterol lipoproteínico de baixa densidade e o control glicémico en suxeitos con dislipidemia e alteración da glicosa en xaxún. J Clin Lipidol. 2013 de setembro a outubro; 7: 423-32. Ver resumo.
  26. Bassan M. Un caso para a niacina de liberación inmediata. Pulmón do corazón. 2012 xaneiro-febreiro; 41: 95-8. Ver resumo.
  27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Eficacia e seguridade do ácido nicotínico de liberación prolongada para reducir o fósforo sérico en pacientes con hemodiálise. J Nefrol. 2012 maio-xuño; 25: 354-62. Ver resumo.
  28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin induciu a coagulopatía como manifestación da lesión hepática oculta. W V Med J. 2013 xaneiro-febreiro; 109: 12-4 Ver resumo.
  29. Urberg, M., Benyi, J. e John, R. Efectos hipocolesterolémicos do suplemento de ácido nicotínico e cromo. J Práctica Fam. 1988; 27: 603-606. Ver resumo.
  30. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ e Housh, DJ Efectos agudos dun suplemento que contén cafeína na presión do banco e na forza e tempo da extensión das pernas ata o esgotamento durante a ergometría do ciclo. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Ver resumo.
  31. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Comparación da excreción de ácido nicotinúrico despois da inxestión de dous preparados de ácido nicotínico de liberación controlada no home. J Clin Pharmacol. Decembro de 1988; 28: 1136-40. Ver resumo.
  32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Resposta metabólica dos humanos á inxestión de ácido nicotínico e nicotinamida. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Ver resumo.
  33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. A biodisponibilidade de formulacións de ácido nicotínico de liberación sostida. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Ver resumo.
  34. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmacocinética de plasma e urina da niacina e os seus metabolitos a partir dunha formulación de niacina de liberación prolongada. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Ver resumo.
  35. Karpe F, Frayn KN. O receptor do ácido nicotínico: un novo mecanismo para un antigo medicamento. Lanceta. 2004; 363: 1892-4. Ver resumo.
  36. Casos S, Smith SJ, Zheng YW, et al. Identificación dun xene que codifica un acilo CoA: diacilglicerol aciltransferase, un encima clave na síntese de triacilglicerol. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 13018-23. Ver resumo.
  37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. A niacina inhibe non competitivamente a actividade DGAT2 pero non a actividade DGAT1 nas células HepG2. J Resolución de lípidos. 2004; 45: 1835-45. Ver resumo.
  38. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalización da composición de lipoproteínas de moi baixa densidade en hipertrigliceridemia por ácido nicotínico. Aterosclerose. 1990; 84 (2-3): 219-27. Ver resumo.
  39. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Efectos da niacina de liberación prolongada na distribución de subclases de lipoproteínas. Son J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Ver resumo.
  40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. A niacina diminúe a eliminación da lipoproteína de alta densidade apolipoproteína A-I pero non do éster de colesterol polas células Hep G2. Implicación para o transporte inverso do colesterol. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Ver resumo.
  41. Vincent JE, Zijlstra FJ. O ácido nicotínico inhibe a síntese de tromboxano nas plaquetas. Prostaglandinas. 1978; 15: 629-36. Ver resumo.
  42. Datta S, Das DK, Engelman RM, et al. Conservación mellorada do miocardio por parte do ácido nicotínico, un composto antilipolítico: mecanismo de acción. Cardiol Res básico. 1989; 84: 63-76. Ver resumo.
  43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Efecto do ácido nicotínico sobre o movemento de fluídos inducido polo cólera e os fluxos de sodio unidireccional no xexuno de coello. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Ver resumo.
  44. Unna K. Estudos sobre a toxicidade e farmacoloxía do ácido nicotínico. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  45. Brazda FG e Coulson RA. Toxicidade do ácido nicotínico e algúns dos seus derivados. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  46. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxicidade do ácido nicotínico. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Efectos oculares adversos asociados á terapia con niacina. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  48. Litin SC, Anderson CF. Miopatía asociada ao ácido nicotínico: un informe de tres casos. Son J Med. 1989; 86: 481-3. Ver resumo.
  49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Miopatía inducida por niacina. Son J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Ver resumo.
  50. O’REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Ácido nicotínico de liberación sostida (nicospano); efecto sobre os niveis de colesterol e os leucocitos. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Ver resumo.
  51. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Acidosis láctica asociada á terapia con niacina a doses elevadas. South Med J. 1991; 84: 496-7. Ver resumo.
  52. Brown WV. Niacina para trastornos lipídicos. Indicacións, eficacia e seguridade. Postgrad Med. Agosto 1995; 98: 185-9, 192-3. Ver resumo.
  53. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Estratexias actuais e avances recentes na terapia da hipercolesterolemia. Suplemento ateroscler. 2009; 10: 1-4. Ver resumo.
  54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Disociación dos efectos do ácido nicotínico sobre a vasodilatación e a lipólise por un inhibidor da síntese de prostaglandinas, a indometacina, no home. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Ver resumo.
  55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. As prostaglandinas contribúen á vasodilatación inducida polo ácido nicotínico. Prostaglandinas. 1979; 17: 821-30. Ver resumo.
  56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Estudos sobre o mecanismo de descarga inducido polo ácido nicotínico. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 de xullo; 41: 1-10. Ver resumo.
  57. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Efecto do tratamento de Niaspan, unha niacina de liberación controlada, en pacientes con hipercolesterolemia: un ensaio controlado con placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Ver resumo.
  58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Proba clínica de niacina de liberación sostida de matriz de cera nunha poboación rusa con hipercolesterolemia. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Ver resumo.
  59. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Eficacia e seguridade de doses múltiples dunha forma de liberación prolongada de niacina no manexo da hiperlipidemia. Son J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Ver resumo.
  60. Smith DT, Ruffin JM e Smith SG. Pellagra tratouse con éxito con ácido nicotínico: un informe de casos. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S e col. Tratamento da pelagra humana con ácido nicotínico. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
  62. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Dose moderada, terapia con tres medicamentos con niacina, lovastatina e colestipol para reducir o colesterol de lipoproteínas de baixa densidade <100 mg / dl en pacientes con hiperlipidemia e enfermidade das arterias coronarias. Son J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Ver resumo.
  63. Prohibir TA. A psiquiatría académica e a industria farmacéutica. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. Maio 2006; 30: 429-41.Ver resumo.
  64. DJ de Lanska. Capítulo 30: aspectos históricos dos principais trastornos por deficiencia de vitaminas neurolóxicas: as vitaminas B solubles en auga. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Ver resumo.
  65. Berge KG, Canner PL. Proxecto de drogas coronarias: experiencia coa niacina. Grupo de investigación do proxecto de drogas coronarias. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Ver resumo.
  66. Non hai autores listados. Clofibrato e niacina nas enfermidades coronarias. JAMA. 27 de xaneiro de 1975; 231: 360-81. Ver resumo.
  67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacina revisitada: observacións clínicas sobre un medicamento importante pero infrautilizado. Son J Med. 1991; 91: 239-46. Ver resumo.
  68. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Repetir con niacina cristalina despois da hepatite inducida por medicamentos a partir de niacina de liberación sostida. JAMA. 1990; 264: 241-3. Ver resumo.
  69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Hepatite inducida por niacina: un efecto secundario potencial cunha baixa dose de niacina de liberación temporal. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Ver resumo.
  70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. O ácido nicotínico diminúe os niveis séricos de hormona tiroidea mantendo un estado eutiroide. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Ver resumo.
  71. Drinka PJ. Alteracións nas probas de función tiroidea e hepática asociadas a preparados de niacina de liberación sostida. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Ver resumo.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Alteracións nos índices hormonais da tiroide sérica coa terapia con colestipol-niacina. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Ver resumo.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. A aspirina e o ibuprofeno de baixa dose reducen as reaccións cutáneas tras a administración de niacina. Son J Ther. 1995; 2: 478-480. Ver resumo.
  74. Litin SC, Anderson CF. Miopatía asociada ao ácido nicotínico: un informe de tres casos. Son J Med. 1989; 86: 481-3. Ver resumo.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertrigliceridemia - diagnóstico, risco e tratamento]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Ver resumo.
  76. Garnett WR. Interaccións con inhibidores de hidroximetilglutaril-coenzima A redutase. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Ver resumo.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Efectos hemodinámicos da infusión de ácido nicotínico en suxeitos normotensores e hipertensos. Son J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Ver resumo.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Toxicidade inducida por ácido nicotínico asociada a citopenia e diminución dos niveis de globulina que une a tiroxina. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Ver resumo.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Deficiencia de síntese de factor de coagulación inducida por niacina con coagulopatía. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Ver resumo.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Ácido nicotínico de liberación prolongada: un novo axente oral para o control de fosfatos. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Ver resumo.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Efecto da niacina sobre a función eréctil en homes que sofren disfunción eréctil e dislipidemia. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Ver resumo.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Efecto da terapia con niacina sobre os resultados cardiovasculares en pacientes con enfermidade das arterias coronarias. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Ver resumo.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Redución da mortalidade no estudo de prevención secundaria da enfermidade cardíaca isquémica de Estocolmo mediante tratamento combinado con clofibrato e ácido nicotínico. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Ver resumo.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Efectos beneficiosos da terapia combinada de colestipol-niacina sobre a aterosclerose coronaria e os enxertos de derivación venosa coronaria. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Ver resumo.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, et al. Redución dun ano e análise lonxitudinal do espesor íntimo-carótido asociado á terapia con colestipol / niacina. Ictus. 1993; 24: 1779-83. Ver resumo.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Efectos beneficiosos da terapia con colestipol-niacina sobre a arteria carótida común. Redución de dous e catro anos do espesor íntimo-medio medido por ultrasóns. Circulación. 1993; 88: 20-8. Ver resumo.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Uso de niacina, estatinas e resinas en pacientes con hiperlipidemia combinada. Son J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Ver resumo.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Regresión da enfermidade das arterias coronarias como resultado dunha terapia intensiva para reducir os lípidos en homes con altos niveis de apolipoproteína B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Ver resumo.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Metaanálise do efecto do ácido nicotínico só ou en combinación sobre eventos cardiovasculares e aterosclerose. Aterosclerose. 2010; 210: 353-61. Ver resumo.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE, et al. Observacións recentes sobre o tratamento de seiscentas pellagrinas facendo especial fincapé no uso do ácido nicotínico na profilaxe. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Un brote de pelagra relacionado con cambios na niacina na dieta entre os refuxiados mozambicanos en Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Ver resumo.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacina en individuos infectados polo VIH con hiperlipidemia que reciben unha potente terapia antirretroviral. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Ver resumo.
  93. MP Dubé, Wu JW, Aberg JA, et al. Seguridade e eficacia da niacina de liberación prolongada para o tratamento da dislipidemia en pacientes con infección polo VIH: estudo clínico de ensaios clínicos SIDA A5148. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Ver resumo.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. A combinación de niacina e fenofibrato con cambios no estilo de vida mellora a dislipidemia e a hipoadiponectinemia en pacientes con VIH en terapia antirretroviral: resultados dun "corazón positivo", un ensaio aleatorizado e controlado. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Ver resumo.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Efecto da niacina sobre os niveis de lípidos e lipoproteínas e o control glicémico en pacientes con diabetes e enfermidade arterial periférica: o estudo ADMIT: un ensaio aleatorizado. Ensaio de intervención múltiple de enfermidades arteriais. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Ver resumo.
  96. Charland SL, Malone DC. Predicción da redución do risco de eventos cardiovasculares por cambios lipídicos asociados á terapia con dislipidemia de alta potencia. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Ver resumo.
  97. Goldberg AC. Unha metanálise de estudos controlados aleatorios sobre os efectos da niacina de liberación prolongada nas mulleres. Son J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Ver resumo.
  98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ, et al. Modulación farmacolóxica da taxa de baleirado gástrico de sólidos medida pola proba de respiración de ácido octanoico marcada con carbono: influencia da eritromicina e da propantelina. Gut 1994; 35: 333-7. Ver resumo.
  99. Declaración da FDA sobre o ensaio AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Consultado o 3 de xuño de 2011).
  100. Novidades NIH. NIH detén o ensaio clínico sobre o tratamento combinado do colesterol. 26 de maio de 2011.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Consultado o 3 de xuño de 2011).
  101. Documento de detalle PL, estatina de niacina máis para reducir o risco cardiovascular: estudo AIM-HIGH. Carta do farmacéutico / carta do prescritor. Xullo de 2011.
  102. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra e pel. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Ver resumo.
  103. Hendricks WM. Pellagra e dermatoses pelagralike: etioloxía, diagnóstico diferencial, dermatopatoloxía e tratamento. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Ver resumo.
  104. Bingham LG, Verma SB. Unha erupción fotodistribuída. (Exame de autoavaliación da Academia Americana de Dermatoloxía). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  105. Nahata MC. Cloranfenicol. En: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Farmacocinética aplicada: principios do seguimento terapéutico de medicamentos. 3a ed., Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  106. Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Farmacocinética da interacción ácido nicotínico-ácido salicílico. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Ver resumo.
  107. Lyon VB, Fairley JA. Pelagra inducida por anticonvulsivos. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Ver resumo.
  108. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Dermatite pelagrosa inducida por fenitoína (letra). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Ver resumo.
  109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra nunha muller que usa remedios alternativos. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Ver resumo.
  110. Bender DA, Russell-Jones R. Pelagra inducida por isoniazida a pesar do suplemento de vitamina B6 (carta). Lancet 1979; 2: 1125-6. Ver resumo.
  111. Stevens H, Ostlere L, Begent R, et al. Pelagra secundaria a 5-fluorouracilo. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Ver resumo.
  112. Swash M, Roberts AH. Encefalopatía reversible tipo pelagra con etionamida e cicloserina. Tubercle 1972; 53: 132. Ver resumo.
  113. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Encefalopatía similar á pellagra que complica un réxime de varios fármacos para o tratamento da infección pulmonar debida a Mycobacterium avium-intracellulare (carta). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Ver resumo.
  114. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Esgotamento da niacina en pacientes parkinsonianos tratados con L-dopa, benserazida e carbidopa. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Ver resumo.
  115. Ludwig GD, DC branca. Pelagra inducida por 6-mercaptopurina. Clin Res 1960; 8: 212.
  116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: unha enfermidade aínda existente. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Ver resumo.
  117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprina e enfermidade inflamatoria intestinal. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Ver resumo.
  118. Información do produto: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Dispoñible en www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Consultado o 3 de marzo de 2006).
  119. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirio e acidose láctica causada pola coxestión de etanol e niacina. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Ver resumo.
  120. Ito MK. Avances na comprensión e manexo da dislipidemia: usando terapias baseadas en niacina. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (supl. 2): s15-21. Ver resumo.
  121. Reaven P, Witztum JL. Lovastatina, ácido nicotínico e rabdomiólise (letra). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Ver resumo.
  122. Rockwell KA. Interacción potencial entre a niacina e a nicotina transdérmica (letra). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Ver resumo.
  123. Gillman MA, Sandyk R. Deficiencia de ácido nicotínico inducida polo valproato de sodio (letra). S Afr Med J 1984; 65: 986. Ver resumo.
  124. Papá CM. Niacinamida e acantose nigricans (letra). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Ver resumo.
  125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. A niacina dietética e o risco de enfermidade de Alzheimer incidente e de declive cognitivo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Ver resumo.
  126. McKenney J. Novas perspectivas sobre o uso de niacina no tratamento de trastornos lipídicos. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Ver resumo.
  127. Aumentar o consumo de HDL e niacina. Carta do farmacéutico / Carta do prescritor 2004; 20: 200504.
  128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Administración de nicotinamida durante o gráfico: farmacocinética, aumento de dose e toxicidade clínica. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Ver resumo.
  129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Radioterapia acelerada, carbóxeno e nicotinamida no glioblastoma multiforme: informe do ensaio da Organización Europea de Investigación e Tratamento do Cancro 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Ver resumo.
  130. Anon. Monografía de niacinamida. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Ver resumo.
  131. Schwartz ML. Hiperglucemia reversible grave como consecuencia da terapia con niacina. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Ver resumo.
  132. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Aumento da capacidade secretora das células B como mecanismo para a adaptación dos illotes á resistencia á insulina inducida polo ácido nicotínico. Diabetes 1989; 38: 562-8. Ver resumo.
  133. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Toxicidade hepática de preparados non modificados e de liberación temporal de niacina. Am J Med 1992; 92: 77-81. Ver resumo.
  134. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Ácido nicotínico: unha revisión do seu uso clínico no tratamento de trastornos lipídicos. Farmacoterapia 1988; 8: 287-94. Ver resumo.
  135. Bahías HE, Dujovne CA. Interaccións farmacolóxicas de fármacos que alteran os lípidos. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Ver resumo.
  136. Vannucchi H, Moreno FS. Interacción do metabolismo da niacina e do zinc en pacientes con pelagra alcohólica. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Ver resumo.
  137. Urberg M, Zemel MB. Evidencias de sinerxías entre o cromo e o ácido nicotínico no control da tolerancia á glicosa en persoas maiores. Metabolismo 1987; 36: 896-9. Ver resumo.
  138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Os suplementos antioxidantes bloquean a resposta do HDL á terapia con simvastatina-niacina en pacientes con enfermidade das arterias coronarias e baixa en HDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Ver resumo.
  139. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Efecto da niacina, a warfarina e a terapia antioxidante sobre os parámetros de coagulación en pacientes con enfermidade arterial periférica no ensaio de intervención múltiple da enfermidade arterial (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Ver resumo.
  140. Wink J, Giacoppe G, King J. Efecto de naicina en doses moi baixas sobre lipoproteínas de alta densidade en pacientes sometidos a terapia con estatinas a longo prazo. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Ver resumo.
  141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, et al. Seguridade e eficacia de Niaspan cando se engade secuencialmente a unha estatina para o tratamento da dislipidemia. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Ver resumo.
  142. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simvastatina e niacina, vitaminas antioxidantes ou a combinación para a prevención de enfermidades coronarias. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Ver resumo.
  143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diet and cataract: the Blue Mountains Eye Study. Oftalmoloxía 2000; 10: 450-6. Ver resumo.
  144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Estado de vitaminas múltiples na enfermidade de Crohn. Correlación coa actividade da enfermidade. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Ver resumo.
  145. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de referencia para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folato, vitamina B12, ácido pantoténico, biotina e outeiro. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dispoñible en: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  146. Sitio web da Asociación Dietética Americana. Dispoñible en: www.eatright.org/adap1097.html (consultado o 16 de xullo de 1999).
  147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Efectos do ácido nicotínico e a lovastatina en pacientes con transplante renal: un ensaio cruzado prospectivo, aleatorizado e de etiqueta aberta. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Ver resumo.
  148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Eficacia da dosificación unha soa noite de niacina de liberación prolongada só e en combinación para a hipercolesterolemia. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Ver resumo.
  149. Vega GL, Grundy SM. Respostas das lipoproteínas ao tratamento con lovastatina, gemfibrozil e ácido nicotínico en pacientes normolipidémicos con hipoalphalipoproteinemia. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Ver resumo.
  150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. Comparación de lovastatina (20 mg) e ácido nicotínico (1,2 g) con calquera dos dous fármacos só para hiperlipoproteinemia de tipo II. Son J Cardiol 1995; 76: 182-4. Ver resumo.
  151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Efectos comparativos da lovastatina e a niacina na hipercolesterolemia primaria. Un xuízo prospectivo. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Ver resumo.
  152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanálise do tratamento con nicotinamida en pacientes con IDDM de aparición recente. Os procesistas da nicotinamida. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Ver resumo.
  153. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. O tratamento con ácido nicotínico despraza favorablemente o equilibrio fibrinolítico e diminúe o fibrinóxeno plasmático en homes hipertrigliceridémicos. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Ver resumo.
  154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Redución da perda de fluído no cólera polo ácido nicotínico: un ensaio controlado aleatorizado. Lancet 1983; 2: 1439-42. Ver resumo.
  155. Programa nacional de educación sobre o colesterol. Redución do colesterol no paciente con enfermidade coronaria. 1997. Dispoñible en: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Consultado o 26 de maio de 2016).
  156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Pelagona inducida por isoniazida a pesar do suplemento de piridoxina. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Ver resumo.
  157. Ishii N, Nishihara Y. Encefalopatía pellagra entre pacientes tuberculosos: a súa relación coa terapia isoniazida. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Ver resumo.
  158. Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde. Declaración de posición terapéutica ASHP sobre o uso seguro de niacina no tratamento das dislipidemias. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Ver resumo.
  159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. A dor dental e xenxival como efectos secundarios da terapia con niacina. Pecho 1998; 114: 1472-4. Ver resumo.
  160. Garg A, Grundy SM. O ácido nicotínico como terapia para a dislipidemia na diabetes mellitus non insulinodependente. JAMA 1990; 264: 723-6. Ver resumo.
  161. Crouse JR III. Novos desenvolvementos no uso de niacina para o tratamento da hiperlipidemia: novas consideracións no uso dun antigo medicamento. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Ver resumo.
  162. Knopp RH. Perfís clínicos de niacina de liberación continua fronte a liberación sostida (Niaspan) e o fundamento fisiolóxico da dosificación nocturna. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; discusión 39U-41U. Ver resumo.
  163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Eficacia equivalente dunha forma de liberación temporal de niacina (Niaspan) administrada unha vez á noite fronte a niacina simple no manexo da hiperlipidemia. Metabolismo 1998; 47: 1097-104. Ver resumo.
  164. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Unha comparación da eficacia e os efectos tóxicos da niacina de liberación sostida vs inmediata en pacientes hipercolesterolémicos. JAMA 1994; 271: 672-7. Ver resumo.
  165. Grey DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Eficacia e seguridade da niacina de liberación controlada en veteranos dislipoproteinémicos. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Ver resumo.
  166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM, et al. Eficacia e seguridade dunha niacina de liberación prolongada (Niaspan): un estudo a longo prazo. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; disco. 85U-6U. Ver resumo.
  167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Efecto de dous réximes de pretratamento da aspirina sobre as reaccións cutáneas inducidas pola niacina. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Ver resumo.
  168. Whelan AM, Price SO, Fowler SF, Hainer BL. O efecto da aspirina sobre as reaccións cutáneas inducidas pola niacina. J Fam Practice 1992; 34: 165-8. Ver resumo.
  169. Gibbons LW, González V, Gordon N, Grundy S. A prevalencia de efectos secundarios con ácido nicotínico de liberación regular e sostida. Am J Med 1995; 99: 378-85. Ver resumo.
  170. Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Eficacia da fortificación alimentaria nos Estados Unidos: o caso da pelagra. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Ver resumo.
  171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Efectos da terapia intensiva para reducir os lípidos sobre as arterias coronarias de suxeitos asintomáticos con elevada apolipoproteína B. Circulación 1993; 88: 2744-53. Ver resumo.
  172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Mortalidade de quince anos en pacientes do proxecto de drogas coronarias: beneficio a longo prazo con niacina. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Ver resumo.
  173. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacina de liberación prolongada vs gemfibrozil para o tratamento de niveis baixos de colesterol de lipoproteínas de alta densidade. Grupo de estudo Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Ver resumo.
  174. Zema MJ. Gemfibrozil, ácido nicotínico e terapia combinada en pacientes con hipoalphalipoproteinemia illada: un estudo aleatorizado, aberto, cruzado. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Ver resumo.
  175. Knodel LC, Talbert RL. Efectos adversos das drogas hipolipidaémicas. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Ver resumo.
  176. Yates AA, Schlicker SA, pretendente CW. Consumos de referencia dietética: a nova base para recomendacións de calcio e nutrientes relacionados, vitaminas do grupo B e outeiro. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Ver resumo.
  177. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrición moderna en saúde e enfermidade. 9a ed. Baltimore, MD: Williams e Wilkins, 1999.
  178. Reimund E. Dermatite inducida pola privación do sono: máis apoio ao esgotamento do ácido nicotínico na privación do sono. Med Hipóteses 1991; 36: 371-3. Ver resumo.
  179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implicacións de dosificación dunha interacción clínica entre o zume de toronja e as concentracións de ciclosporina e metabolitos en pacientes con enfermidades autoinmunes. J Reumatol 1997; 24: 49-54. Ver resumo.
  180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9a ed. Nova York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. O tratamento con niacina aumenta os niveis plasmáticos de homocisteína. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Ver resumo.
  182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR para medicamentos a base de plantas. 1a ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  183. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
Última revisión - 16/10/2020

Selección Do Sitio

Hiperpotasemia: que é, principais síntomas e tratamento
Saúde

Hiperpotasemia: que é, principais síntomas e tratamento

A hiperpota emia, tamén chamada hiperpota emia, corre ponde a un aumento da cantidade de pota io no angue, cunha concentración uperior ao valor de referencia, que e tá entre 3,5 e 5,5 m...
Arrefriado común: que é, síntomas e tratamento
Saúde

Arrefriado común: que é, síntomas e tratamento

O arrefriado común é unha ituación moi común cau ada polo rinoviru e que leva á aparición de íntoma que poden re ultar ba tante incómodo , como ecreción na...