Biotina

Contido

• Probablemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

A biotina é unha vitamina. Os alimentos como ovos, leite ou plátanos conteñen pequenas cantidades de biotina.

A biotina úsase para a deficiencia de biotina. Tamén se usa normalmente para a perda de cabelo, as uñas fráxiles e outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para BIOTINA son as seguintes:

Probablemente eficaz para ...

• Déficit de biotina. Tomar biotina pode axudar a tratar os niveis baixos de biotina no sangue. Tamén pode evitar que os niveis sanguíneos de biotina sexan demasiado baixos. Os baixos niveis de biotina no sangue poden provocar adelgazamento do cabelo e erupcións cutáneas nos ollos, o nariz e a boca. Outros síntomas inclúen depresión, falta de interese, alucinacións e hormigueo nos brazos e pernas. Os niveis baixos de biotina poden ocorrer en persoas embarazadas, que tiveron unha alimentación por sonda a longo prazo, que están desnutridas, que sufriron unha rápida perda de peso ou que padecen unha enfermidade específica. O tabaquismo tamén pode causar baixos niveis de biotina no sangue.

Posiblemente ineficaz para ...

• Esclerose múltiple (EM). A biotina con doses elevadas non reduce a discapacidade en persoas con EM. Parece que tampouco afecta o risco de recaída.
• Pel áspera e escamosa no coiro cabeludo e na cara (dermatite seborreica). A biotina non parece axudar a mellorar a erupción nos bebés.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Unha enfermidade hereditaria que afecta o cerebro e outras partes do sistema nervioso (enfermidade dos ganglios basais que responden á biotina-tiamina). As persoas con esta enfermidade experimentan episodios de alteración do estado mental e problemas musculares. As primeiras investigacións demostran que tomar biotina con tiamina non reduce os síntomas máis que tomar tiamina só. Pero a combinación pode acurtar a duración dos episodios.
• Unhas fráxiles. As primeiras investigacións suxiren que tomar biotina por boca ata un ano pode aumentar o espesor das uñas e das uñas dos pés nas persoas con uñas quebradizas.
• Diabetes. Unha investigación limitada demostra que tomar biotina non mellora os niveis de azucre no sangue en persoas con diabetes.
• Calambres musculares. As persoas que reciben diálise adoitan ter calambres musculares. As primeiras investigacións demostran que tomar biotina por vía oral pode reducir os cólicos musculares nestas persoas.
• Enfermidade de Lou Gehrig (esclerose lateral amiotrófica ou ELA).
• Depresión.
• Dor nerviosa en persoas con diabetes (neuropatía diabética).
• Caída de pelo irregular (alopecia areata).
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a biotina para estes usos.

A biotina é un compoñente importante dos encimas do corpo que descompoñen certas substancias como as graxas, os hidratos de carbono e outros.

Non hai unha boa proba de laboratorio para detectar baixos niveis de biotina, polo que esta enfermidade adoita identificarse polos seus síntomas, que inclúen o adelgazamento do cabelo (frecuentemente con perda de cor do cabelo) e erupcións escamosas vermellas arredor dos ollos, o nariz e a boca. . Outros síntomas inclúen depresión, cansazo, alucinacións e hormigueo nos brazos e pernas. Hai algunha evidencia de que a diabetes pode causar baixos niveis de biotina.

Cando se toma por boca: A biotina é PROBABILMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma por boca de forma adecuada. É ben tolerado cando se usa nas doses recomendadas.

Cando se aplica sobre a pel: A biotina é PROBABILMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se aplica á pel como produtos cosméticos que conteñen ata un 0,6% de biotina.

Cando se dá como tiro: A biotina é POSIBLEMENTE SEGURO cando se administra como un disparo no músculo.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: A biotina é PROBABILMENTE SEGURO cando se usa nas cantidades recomendadas durante o embarazo e a lactancia.

Nenos: A biotina é PROBABILMENTE SEGURO cando se toma por boca e axeitadamente.

Unha enfermidade herdada na que o corpo non pode procesar a biotina (deficiencia de biotinidasa): As persoas con esta enfermidade poden necesitar biotina adicional.

Diálise renal: As persoas que reciben diálise renal poden necesitar biotina adicional. Consulte co seu médico.

Fumar: As persoas que fuman poden ter baixos niveis de biotina e poden necesitar un suplemento de biotina.

Probas de laboratorio: Tomar suplementos de biotina pode interferir cos resultados de moitas probas de laboratorio de sangue diferentes. A biotina pode causar resultados de probas falsos altos ou falsamente baixos. Isto pode provocar diagnósticos errados ou errados. Informe ao seu médico se está a tomar suplementos de biotina, especialmente se se lle realizan probas de laboratorio, xa que pode que deba deixar de tomar biotina antes do exame de sangue. A maioría das multivitamínicas conteñen baixas doses de biotina, que é improbable que interfiran nas análises de sangue. Pero fale co seu médico para estar seguro.

Non se sabe se este produto interactúa con algún medicamento.

Antes de tomar este produto, fale co seu profesional sanitario se toma algún medicamento.

Ácido alfa-lipoico

O ácido alfa-lipoico e a biotina tomados xuntos poden reducir a absorción do outro polo corpo.

Vitamina B5 (ácido pantoténico)

A biotina e a vitamina B5 tomadas xuntas poden reducir a absorción do corpo.

Brancas de ovo

A clara clara de ovo pode unirse á biotina no intestino e evitar que se absorba. Comer diariamente dúas ou máis claras de ovo sen cocer durante varios meses causou unha deficiencia de biotina o suficientemente grave como para producir síntomas.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS

POR BOCA:

• Xerais: Non hai ningunha dose dietética recomendada (RDA) establecida para a biotina. A inxestión adecuada (IA) de biotina é de 30 mcg para adultos maiores de 18 anos e mulleres embarazadas e de 35 mcg para mulleres que amamantan.
• Déficit de biotina: Utilizáronse ata 10 mg diarios.

NENOS

POR BOCA:

• Xerais: Non hai ningunha dose dietética recomendada (RDA) establecida para a biotina. A inxestión adecuada (IA) de biotina é de 7 mcg para bebés de 0 a 12 meses, 8 mcg para nenos de 1 a 3 anos, 12 mcg para nenos de 4 a 8 anos, 20 mcg para nenos de 9 a 13 anos e 25 mcg para adolescentes 14-18 anos.
• Déficit de biotina: Usáronse ata 10 mg diarios en lactantes.

Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzima R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Factor W, Cis-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol Ácido -4-valérico.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Seguridade e eficacia de MD1003 (biotina en doses elevadas) en pacientes con esclerose múltiple progresiva (SPI2): un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo, fase 3. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Documento de orientación da AACC sobre a interferencia da biotina nas probas de laboratorio. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Ver resumo.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determinación da posible interferencia de biotina na precisión dos resultados dos ensaios serolóxicos para varios marcadores de hepatite vírica. J Med Virol. Ver resumo.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Recaídas durante o tratamento de biotina de alta dose en esclerose múltiple progresiva: unha cohorte prospectiva axustada por case-crossover e puntuación de propensión. Neuroterapéutica. 2020. Ver resumo.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (biotina de alta dose) para o tratamento da esclerose múltiple progresiva: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Ver resumo.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Biotina farmacéutica de alta dose (MD1003) na esclerose lateral amiotrófica: un estudo piloto. Medicina eclínica. 2020; 19: 100254. Ver resumo.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Reactivación tardía da esclerose múltiple progresiva durante o tratamento con biotina. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Ver resumo.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Biotina en doses elevadas en esclerose múltiple progresiva: un estudo prospectivo de 178 pacientes na práctica clínica de rutina. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Ver resumo.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Dispoñible en: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Unha precaución sobre a terapia con biotina en doses elevadas: diagnóstico incorrecto do hipertiroidismo en pacientes con eutiroide. Med J Aust. 2016; 205: 192. Ver resumo.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Doses altas de biotina na esclerose múltiple progresiva crónica: un estudo piloto. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Ver resumo.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Tratamento da enfermidade dos ganglios basais que responden á biotina: estudo comparativo aberto entre a combinación de biotina máis tiamina versus tiamina só. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Ver resumo.
13. A FDA advirte que a biotina pode interferir nas probas de laboratorio: comunicación de seguridade da FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Actualizado o 28 de novembro de 2017. Consultado o 28 de novembro de 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Unha soa dose oral de 10 µg de biotina interfire coas probas de función tiroidea. Tiroide 2017; 27: 1099-1100. Ver resumo.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Terapia de biotina con doses elevadas que leva a perfís endocrinos bioquímicos falsos: validación dun método sinxelo para superar a interferencia de biotina. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Ver resumo.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Máis información sobre o tratamento da biotina que imita a enfermidade de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Ver resumo.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Enfermidade facticiosa de Graves debido á interferencia por inmunoensaios de biotina: un caso e revisión da literatura. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Ver resumo.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Tratamento de biotina que imita a enfermidade de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Ver resumo.
19. Barbesino G. Mal diagnóstico da enfermidade de Graves con aparente hipertiroidismo grave nun paciente que toma megadoses de biotina. Tiroide 2016; 26: 860-3. Ver resumo.
20. Sulaiman RA. Tratamento de biotina que provoca resultados errados de inmunoensaios: precaución para os médicos. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Ver resumo.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Hipertiroidismo bioquímico nun bebé recentemente nado causado pola interacción do ensaio da inxestión de biotina. Eur Tiroide J 2016; 5: 212-15. Ver resumo.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. O tratamento con biotina en doses elevadas para a esclerose múltiple progresiva secundaria pode interferir nos ensaios de tiroide. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Ver resumo.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. A biotina mellora os cólicos musculares de pacientes con hemodiálise: un ensaio prospectivo. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Ver resumo.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Hormona paratiroidea falsamente baixa secundaria á interferencia da biotina: unha serie de casos. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Ver resumo.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferencia de biotina na TSH e medición libre da hormona tiroidea. Patoloxía. 2012; 44: 278-80. Ver resumo.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transportador multivitamínico dependente de sodio (SMVT): un obxectivo potencial para a entrega de medicamentos. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Ver resumo.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. A biotina no metabolismo e a súa relación coa enfermidade humana. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Ver resumo.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. Observacións sobre a "lesión por clara de ovo" no home e a súa cura con concentrado de biotina. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ e Dabbagh, O. Basal sensible á biotina. enfermidade dos ganglios: unha entidade novidosa. Cerebro 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Ver resumo.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. e Chapman-Smith, A. Piruvato carboxilase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Ver resumo.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. e Mock, D. M. A excreción biliar de metabolitos de biotina e biotina é cuantitativamente menor en ratas e porcos. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Ver resumo.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. e Mock, D. M. Identificación de biotina sulfona, bisnorbiotina metil cetona e tetranorbiotina-l-sulfóxido na urina humana. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Ver resumo.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. e Valk, J. Imaxe por resonancia magnética en acidosis láctica. J Herda.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Ver resumo.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. e Allred, J. B. Esgotamento e repleción de encimas biotinilo no fígado de ratas con déficit de biotina: evidencia dun sistema de almacenamento de biotina. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Ver resumo.
35. McMurray, D. N. Inmunidade mediada por células na deficiencia nutricional. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Ver resumo.
36. Ammann, A. J. Nova visión das causas dos trastornos da inmunodeficiencia. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Ver resumo.
37. Petrelli, F., Moretti, P. e Paparelli, M. Distribución intracelular de biotina-14COOH no fígado de rata. Mol.Biol.Rep. 15-02-1979; 4: 247-252. Ver resumo.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. e Pencharz, P. B. Nutrición parenteral total en nenos. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Ver resumo.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. e Rosenberg, I. H. Absorción intestinal de biotina na rata. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Ver resumo.
40. Magnuson, N. S. e Perryman, L. E. Defectos metabólicos na inmunodeficiencia combinada grave en homes e animais. Comp Biochem. Fisiol B 1986; 83: 701-710. Ver resumo.
41. Nyhan, W. L. Erros innatos do metabolismo da biotina. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Ver resumo.
42. Sweetman, L. e Nyhan, W. L. Trastornos heredables tratables con biotina e fenómenos asociados. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Ver resumo.
43. Brenner, S. e Horwitz, C. Posibles mediadores de nutrientes na psoríase e na dermatite seborreica. II. Mediadores de nutrientes: ácidos graxos esenciais; vitaminas A, E e D; vitaminas B1, B2, B6, niacina e biotina; vitamina C selenio; cinc; ferro. Rev.Nutr.Diet Mundial. 1988; 55: 165-182. Ver resumo.
44. Miller, S. J. A deficiencia nutricional e a pel. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Ver resumo.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. e Segal, S. Deficiencia de holocarboxilase sintetase: seguimento a 9 anos dun paciente en terapia de biotina crónica e unha revisión da literatura. J Herda.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Ver resumo.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. e Floersheim, G. L. Tratamento de uñas quebradizas e onicoschizia con biotina: microscopía electrónica de barrido. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Ver resumo.
47. Daniells, S. e Hardy, G. A perda de cabelo na nutrición parenteral a longo prazo ou na casa: ¿teñen a culpa das deficiencias de micronutrientes? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Ver resumo.
48. Wolf, B. Problemas clínicos e preguntas frecuentes sobre a deficiencia de biotinidasa. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Ver resumo.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. e Wijeratne, S. S. Deficiencia de biotina e biotinidasa. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Ver resumo.
50. Tsao, C. Y. Tendencias actuais no tratamento dos espasmos infantís. Tratamento de Neuropsiquiatría. 2009; 5: 289-299. Ver resumo.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. e Saudubray, J. M. [Enfermidades neuro-metabólicas hereditarias tratables]. Rev. Neurol. (París) 2007; 163: 884-896. Ver resumo.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. OBSERVACIÓNS PRELIMINARES SOBRE A "LESIÓN BLANCA DO OVO" NO HOME E A SÚA CURA CON CONCENTRADO DE BIOTINA. Ciencia 2-13-1942; 95: 176-177. Ver resumo.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. e Scher, R. Vitaminas e minerais: o seu papel na saúde e enfermidade das uñas. J Drogas Dermatol. 2007; 6: 782-787. Ver resumo.
54. Spector, R. e Johanson, C. E. Transporte de vitaminas e homeostase no cerebro de mamíferos: foco nas vitaminas B e E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Ver resumo.
55. Mock, D. M. Manifestacións cutáneas de deficiencia de biotina. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Ver resumo.
56. Bolander, F. F. Vitaminas: non só para os encimas. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Ver resumo.
57. Prasad, A. N. e Seshia, S. S. Estado epiléptico na práctica pediátrica: neonato a adolescente. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Ver resumo.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM e Thorburn, DR Deficiencia grave de holocarboxilase sintetase con resposta incompleta á biotina que resulta nun insulto prenatal nos neonatos de Samoa. . J Pediatría. 2005; 147: 115-118. Ver resumo.
59. Mock, D. M. A deficiencia marxinal de biotina é teratoxénica en ratos e quizais en humanos: unha revisión da deficiencia de biotina durante o embarazo humano e os efectos da deficiencia de biotina na expresión xénica e as actividades enzimáticas na presa do rato e no feto. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 435-437. Ver resumo.
60. Fernández-Mejia, C. Efectos farmacolóxicos da biotina. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 424-427. Ver resumo.
61. Dakshinamurti, K. Biotina - un regulador da expresión xénica. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 419-423. Ver resumo.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT e Gusella, JF Mapas da enfermidade dos ganglios basais que responden á biotina a 2q36.3 e débese a mutacións no SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Ver resumo.
63. Baumgartner, M. R. Mecanismo molecular de expresión dominante na deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase. J Herda.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Ver resumo.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. e Leon-Del-Rio, A. Regulación paradóxica da utilización de biotina no cerebro e no fígado e implicacións para deficiencia de carboxilase múltiple herdada. J Biol Chem. 10-10-2004; 279: 52312-52318. Ver resumo.
65. Snodgrass, S. R. Neurotoxicidade das vitaminas. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Ver resumo.
66. Campistol, J. [Convulsións e síndromes epilépticos do recentemente nado. Formas de presentación, estudo e protocolos de tratamento]. Rev. Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Ver resumo.
67. Narisawa, K. [Base molecular dos erros innatos do metabolismo que responden ás vitaminas]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Ver resumo.
68. Furukawa, Y. [Mellora da secreción de insulina inducida por glicosa e modificación do metabolismo da glicosa pola biotina]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Ver resumo.
69. Zempleni, J. e Mock, D. M. A análise avanzada dos metabolitos da biotina nos fluídos corporais permite unha medición máis precisa da biodisponibilidade e do metabolismo da biotina en humanos. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Ver resumo.
70. Hymes, J. e Wolf, B. A biotinidasa humana non é só para reciclar a biotina. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Ver resumo.
71. Zempleni J, Mock DM. Bioquímica da biotina e requirimentos humanos. J Nutr Bioquímica. Mar 1999; 10: 128-38. Ver resumo.
72. Eakin RE, Snell EE e Williams RJ. Concentración e ensaio de avidina, axentes produtores de lesións en clara de ovo cru. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
73. Spencer RP e Brody KR. Transporte de biotina por intestino delgado de rata, hámster e outras especies. Son J Physiol. 1964 de marzo; 206: 653-7. Ver resumo.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina. Biofactores. 2009 xaneiro-febreiro; 35: 36-46. Ver resumo.
75. NM verde. Avidin. 1. O uso de biotina (14-C) para estudos cinéticos e para ensaio. Bioquímica. J. 1963; 89: 585-591. Ver resumo.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. A suplementación de biotina aumenta a expresión do xene citocromo P450 1B1 nas células Jurkat, aumentando a aparición de roturas de ADN monocatenario. J Nutr. 2004 de setembro; 134: 2222-8. Ver resumo.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. O efecto do ftalilsulfatiazol (sulfathalidina) sobre a excreción de vitaminas B por adultos normais. Arch Biochem. 1947 de novembro; 15: 187-94. Ver resumo.
78. Roth K.S. A biotina en medicina clínica: unha revisión. Son J Clin Nutr. Setembro 1981; 34: 1967-74. Ver resumo.
79. Fiume MZ. Panel de expertos de revisión de ingredientes cosméticos. Informe final sobre a avaliación da seguridade da biotina. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Ver resumo.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. A combinación de picolinato de cromo e biotina reduce o índice ateróxeno de plasma en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: un ensaio clínico aleatorizado controlado con placebo, dobre cego. Son J Med Sci. Marzo 2007; 333: 145-53. Ver resumo.
81. Ebek, Inc. publica a retirada voluntaria a nivel nacional de Liviro3, un produto comercializado como suplemento dietético. Nota de prensa de Ebek, 19 de xaneiro de 2007. Dispoñible en: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. O efecto do suplemento de picolinato de cromo e biotina no control glicémico en pacientes mal controlados con diabetes mellitus tipo 2: un ensaio aleatorizado controlado con placebo, dobre cego. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Ver resumo.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. A abundancia e a función dos encimas dependentes da biotina redúcense nas ratas administradas crónicamente con carbamazepina. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Ver resumo.
84. Mock DM, Dyken ME. O catabolismo da biotina acelérase en adultos que reciben terapia a longo prazo con anticonvulsivos. Neuroloxía 1997; 49: 1444-7. Ver resumo.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. A combinación de picolinato de cromo e biotina mellora o metabolismo da glicosa en pacientes con obesidade con diabetes tipo 2 tratados e sen control. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Ver resumo.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V e col. Mellora na glicosa en sangue en xaxún coa combinación de picolinato de cromo e biotina na diabetes mellitus tipo 2. 64ª Reunión Anual da American Diabetes Association, xuño de 2004, Orlando, Florida, resumo 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. A deficiencia de biotina resulta dunha terapia a longo prazo con anticonvulsivos (resumo). Gastroenteroloxía 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Estado da vitamina en pacientes con terapia anticonvulsivante crónica. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Ver resumo.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Excreción de ácidos orgánicos asociados á deficiencia de biotina na terapia anticonvulsivante crónica. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Ver resumo.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Fumar acelera o catabolismo da biotina nas mulleres. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Ver resumo.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. O aumento da excreción urinaria de ácido 3-hidroxiisovalérico e a diminución da excreción urinaria de biotina son primeiros indicadores sensibles da diminución do estado na deficiencia experimental de biotina. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Ver resumo.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Efectos da biotina sobre piruvato carboxilase, acetil-CoA carboxilase, propionil-CoA carboxilase e marcadores para a homeostase de glicosa e lípidos en pacientes diabéticos tipo 2 e suxeitos non diabéticos. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Ver resumo.
93. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilidade de biotina administrada por vía oral a humanos en doses farmacolóxicas. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Ver resumo.
94. Dixo HM. Biotina: a vitamina esquecida. Son J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Ver resumo.
95. Keipert JA. Uso oral de biotina na dermatite seborreica da infancia: un ensaio controlado. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Ver resumo.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotina para a neuropatía periférica diabética. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Ver resumo.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Estado da biotina e glicosa plasmática en diabéticos. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. A suplementación in vivo de biotina a dose farmacolóxica diminúe as taxas de proliferación de células mononucleares de sangue periférico humano e a liberación de citoquinas. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Ver resumo.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Deficiencia marxinal de biotina durante o embarazo normal. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Ver resumo.
100. Camacho FM, García-Hernandez MJ. Aspartato de cinc, biotina e propionato de clobetasol no tratamento da alopecia areata na infancia. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Ver resumo.
101. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de referencia para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folato, vitamina B12, ácido pantoténico, biotina e outeiro. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dispoñible en: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Flora intestinal e síntese endóxena de vitaminas. Eur J Cancer Anterior 1997; 6: S43-5. Ver resumo.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Derrame pleuropericardio eosinofílico que ameaza a vida relacionado coas vitaminas B5 e H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Ver resumo.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrición moderna en saúde e enfermidade. 9a ed. Baltimore, MD: Williams e Wilkins, 1999.
105. Forro SW. A farmacia natural. 1a ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Alteracións no metabolismo da biotina en nenos sometidos a terapia anticonvulsivante a longo prazo. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Ver resumo.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status of epileptics. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Ver resumo.
108. Bonjour JP. A biotina na nutrición humana. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Ver resumo.
109. Dito HM, Redha R, Nylander W. Transporte de biotina no intestino humano: inhibición por medicamentos anticonvulsivos. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Ver resumo.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Unhas quebradizas: resposta á suplementación diaria de biotina. Cutis 1993; 51: 303-5. Ver resumo.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferencia mediante terapia de biotina na medición de TSH e FT4 por inmunoensaios enzimáticos no analizador Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Ver resumo.

Última revisión - 12/11/2020