Osteosarcoma

O osteosarcoma é un tipo de tumor óseo canceroso moi raro que normalmente se desenvolve nos adolescentes. A miúdo ocorre cando un adolescente medra rapidamente.

O osteosarcoma é o cancro óseo máis común nos nenos. A idade media no diagnóstico é de 15. Os nenos e nenas son igualmente propensos a desenvolver este tumor ata os últimos anos da adolescencia, cando ocorre con máis frecuencia nos nenos. O osteosarcoma tamén é común en persoas maiores de 60 anos.

Non se sabe a causa. Nalgúns casos, o osteosarcoma corre nas familias. Polo menos un xene relacionouse cun aumento do risco. Este xene tamén está asociado a retinoblastoma familiar. Este é un cancro de ollo que se produce nos nenos.

O osteosarcoma tende a aparecer nos ósos do:

• Shin (preto do xeonllo)
• Coxa (preto do xeonllo)
• Parte superior do brazo (preto do ombreiro)

O osteosarcoma ocorre con maior frecuencia en ósos grandes na zona ósea coa taxa de crecemento máis rápida. Non obstante, pode ocorrer en calquera óso.

O primeiro síntoma adoita ser dor ósea preto dunha articulación. Este síntoma pode ignorarse por mor doutras causas máis comúns de dor nas articulacións.

Outros síntomas poden incluír algún dos seguintes:

• Fractura ósea (pode ocorrer despois dun movemento rutineiro)
• Limitación do movemento
• Coxea (se o tumor está na perna)
• Dor ao levantarse (se o tumor está no brazo)
• Sensibilidade, inchazo ou vermelhidão no lugar do tumor

O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre a historia clínica e os síntomas.

As probas que se poden facer inclúen:

• Biopsia (no momento da cirurxía para o diagnóstico)
• Análise de sangue
• Exploración ósea para ver se o cancro se estendeu a outros ósos
• Tomografía computarizada do peito para ver se o cancro se estendeu aos pulmóns
• Exploración por resonancia magnética
• PET scan
• Radiografía

O tratamento normalmente comeza despois de que se faga unha biopsia do tumor.

Antes da cirurxía para extirpar o tumor, adoita darse quimioterapia. Isto pode reducir o tumor e facilitar a cirurxía. Tamén pode matar as células cancerosas que se estenden a outras partes do corpo.

A cirurxía úsase despois da quimioterapia para eliminar calquera tumor restante. Na maioría dos casos, a cirurxía pode eliminar o tumor mentres salva o membro afectado. Isto chámase cirurxía que aforra ás extremidades. En casos raros, é necesaria unha cirurxía máis implicada (amputación).

Pode aliviar o estrés da enfermidade uníndose a un grupo de apoio ao cancro.Compartir con outras persoas que teñen experiencias e problemas comúns pode axudarche a vostede e á súa familia a non sentirse sós.

Se o tumor non se estendeu aos pulmóns (metástase pulmonar), as taxas de supervivencia a longo prazo son mellores. Se o cancro se estendeu a outras partes do corpo, a perspectiva é peor. Non obstante, aínda hai posibilidades de curación cun tratamento eficaz.

As complicacións poden incluír:

• Eliminación de membros
• Propagación do cancro aos pulmóns
• Efectos secundarios da quimioterapia

Chame ao seu provedor se vostede ou o seu fillo teñen dor ósea persistente, tenrura ou inchazo.

Sarcoma osteogénico; Tumor óseo: osteosarcoma

• Radiografía
• Sarcoma osteogénico - radiografía
• Sarcoma de Ewing: radiografía
• Tumor óseo

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de óso. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncoloxía clínica de Abeloff. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno do tratamento óseo (PDQ) - versión profesional da saúde. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Actualizado o 11 de xuño de 2018. Consultado o 12 de novembro de 2018.