VIPoma

O VIPoma é un cancro moi raro que normalmente medra a partir de células do páncreas chamadas células illotes.

VIPoma fai que as células do páncreas produzan un alto nivel dunha hormona chamada péptido intestinal vasoactivo (VIP). Esta hormona aumenta as secrecións dos intestinos. Tamén relaxa algúns dos músculos lisos do sistema gastrointestinal.

Non se sabe a causa exacta dos VIPomas.

Os VIPomas adoitan diagnosticarse en adultos, máis frecuentemente ao redor dos 50 anos. As mulleres son máis propensas a verse afectadas que os homes. Este cancro é raro. Cada ano, só aproximadamente 1 de cada 10 millóns de persoas son diagnosticadas cun VIPoma.

Os síntomas de VIPoma poden incluír calquera dos seguintes:

• Dor abdominal e calambres
• Diarrea (acuosa e a miúdo en grandes cantidades)
• Deshidratación
• Rubor ou vermelhidão da cara
• Calambres musculares debido á baixa concentración de potasio no sangue (hipopotasemia)
• Náuseas
• Perda de peso

O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre a súa historia clínica e os síntomas.

As probas que se poden facer inclúen:

• Probas de química do sangue (panel metabólico básico ou completo)
• TAC do abdome
• Resonancia magnética do abdome
• Exame de feces por causa de diarrea e niveis de electrólitos
• Nivel VIP no sangue

O primeiro obxectivo do tratamento é corrixir a deshidratación. Os fluídos adoitan administrarse a través dunha vea (fluídos intravenosos) para substituír os fluídos perdidos pola diarrea.

O seguinte obxectivo é retardar a diarrea. Os medicamentos poden axudar a controlar a diarrea. Un destes medicamentos é o octreótido. É unha forma artificial dunha hormona natural que bloquea a acción do VIP.

A mellor oportunidade de cura é a cirurxía para extirpar o tumor. Se o tumor non se estendeu a outros órganos, a cirurxía a miúdo pode curar a enfermidade.

Pode aliviar o estrés da enfermidade uníndose a un grupo de apoio ao cancro. Compartir con outras persoas que teñen experiencias e problemas comúns pode axudarche a non sentirte só.

A cirurxía normalmente pode curar VIPomas. Pero, entre un terzo e a metade das persoas, o tumor estendeuse no momento do diagnóstico e non se pode curar.

As complicacións poden incluír:

• Diseminación do cancro (metástase)
• Parada cardíaca por baixo nivel de potasio no sangue
• Deshidratación

Se ten diarrea acuosa durante máis de 2 a 3 días, chame ao seu provedor.

Tumor produtor de péptido intestinal vasoactivo; Síndrome VIPoma; Tumor endócrino pancreático

• Páncreas

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Tratamento de tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de illas) (PDQ) - versión para profesionais sanitarios. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. Actualizado o 8 de febreiro de 2018. Consultado o 12 de novembro de 2018.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Cancro do sistema endócrino. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncoloxía clínica de Abeloff. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 71.

Vella A. Hormonas gastrointestinais e tumores endócrinos intestinais. En: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Manual de Endocrinoloxía. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 38.