Que debo saber sobre os efectos secundarios dos tratamentos con LMC? Preguntas para o seu doutor

Contido

• Que debo saber sobre os efectos secundarios dos tratamentos con LMC?
• Terapia do inhibidor da tirosina quinasa (TKI)
• Terapia biolóxica
• Quimioterapia
• Transplante de células nai
• Esplenectomía
• Hai algunha opción para xestionar os efectos secundarios?
• ¿Duran os efectos secundarios despois de que finalice o tratamento?
• Onde podo atopar apoio?
• A comida para levar

Visión xeral

A súa viaxe con leucemia mieloide crónica (LMC) pode implicar varios tratamentos diferentes. Cada un destes pode ter diferentes efectos secundarios ou complicacións posibles. Non todos responden do mesmo xeito a unha intervención, polo que ás veces o seu médico pode facer cambios no seu plan de tratamento.

Pode axudar a falar co seu médico con antelación sobre o risco de efectos secundarios. Esta conversa pode axudarche a estar preparado, especialmente se cambian as túas opcións de tratamento.

Tamén pode proporcionarche un plan de acción. Siga lendo para obter máis información sobre como comezar a discusión co seu médico para que poida estar informado.

Que debo saber sobre os efectos secundarios dos tratamentos con LMC?

O seu plan de tratamento para a LMC pode incluír:

• medicamentos, como os usados ​​para a terapia dirixida ou a quimioterapia
• un transplante de células nai
• biolóxica ou inmunoterapia
• Cirurxía

Cada unha destas intervencións presenta un risco de efectos secundarios ou complicacións. Teña presente que, se o seu médico recomenda unha terapia, xulgaron que o potencial beneficio do tratamento é maior que os riscos.

Sempre debe informar ao seu médico se os seus efectos secundarios son inusuales, inmanejables ou lle causan preocupación. Moitos efectos secundarios pódense tratar con medicamentos, outras terapias ou facendo cambios no seu plan de tratamento.

O seu médico pode darlle máis información sobre cando pode controlar un efecto secundario na casa e cando debe buscar atención médica.

Terapia do inhibidor da tirosina quinasa (TKI)

Os ITK son un tipo de terapia dirixida, é dicir, úsanse para matar as células cancerosas sen causar danos ás células sas. Por exemplo, os medicamentos que son TKI inclúen:

• mesilato de imatinib (Gleevec)
• dasatinib (Sprycel)
• nilotinib (Tasigna)
• bosutinib (Bosulif)
• ponatinib (Iclusig)

Para a maioría da xente, o bosutinib e o ponatinib só se usan despois de probar outras terapias TKI.

Os efectos secundarios comúns da medicación TKI inclúen:

• náuseas
• vómitos
• pel seca ou con comezón
• fatiga
• dor muscular
• dor nas articulacións

Cada medicamento TKI pode ter os seus posibles efectos secundarios. A súa experiencia dependerá de que medicación tome e de como responda a ela.

Nalgúns casos, a terapia TKI pode ter efectos secundarios graves, como anemia, infeccións ou hemorraxias. Estes son raros. Outros efectos secundarios menos comúns inclúen problemas cardíacos, hepáticos, pulmonares ou retención de líquidos ao redor do corazón e os pulmóns.

O seu equipo sanitario supervisaralle os signos de efectos secundarios máis graves. Se notas un cambio repentino que pensas que podería ser un efecto secundario da túa medicación, avisa ao teu médico.

Terapia biolóxica

Este tipo de tratamento tamén se denomina inmunoterapia. Por exemplo, algunhas persoas reciben terapia como interferón alfa para xestionar a LMC. Pode prescribirse para elevar o número de sangue.

Os posibles efectos secundarios do interferón alfa inclúen:

• pel vermella e picante
• síntomas da gripe
• náuseas
• vómitos
• falta de apetito
• fatiga
• dor na boca
• diarrea
• perda de cabelo
• ictericia

Tamén é posible que o interferón alfa poida causar unha reacción alérxica nalgunhas persoas, pero isto é raro.

Quimioterapia

A quimioterapia funciona impedindo o crecemento de certos tipos de células, incluídas as células cancerosas. A terapia pode matar as células ou impedir que se dividan.

Hai moitos medicamentos para a quimioterapia, e estes ás veces combínanse con outros tratamentos. A combinación máis común de medicamentos que reciben as persoas que tratan a LMC son a citarabina e o interferón alfa.

Os efectos secundarios dun curso típico de quimioterapia para a LMC inclúen:

• dor na boca
• dor de gorxa
• fatiga
• perda de cabelo
• diarrea
• constipação
• perda de apetito
• náuseas
• vómitos
• problemas de fertilidade

O seu médico pode darlle máis información sobre os efectos secundarios potenciais dos medicamentos específicos de quimioterapia que recibe.

Transplante de células nai

Un transplante de células nai restaura células saudables no corpo.

Existen diferentes tipos de transplantes empregados para CML. As persoas que reciben un transplante de células nai aloxénicas obteñen células dun doante. Estas persoas corren o risco de sufrir unha enfermidade chamada enfermidade do enxerto contra o hóspede (GVHD).

O GVHD ocorre cando as células inmunes doadoras atacan as células saudables do corpo. Debido a este risco, as persoas reciben medicamentos para suprimir o sistema inmunitario un ou dous días antes do transplante. Mesmo despois de tomar as drogas preventivas, aínda é posible que unha persoa experimente GVHD, pero é menos probable.

Esplenectomía

Algunhas persoas con LMC poden eliminar o bazo. O obxectivo desta cirurxía é aumentar o reconto de células sanguíneas ou evitar molestias se o órgano é demasiado grande por mor da LMC.

Con calquera cirurxía, son posibles complicacións. As complicacións deste procedemento poden incluír:

• infección
• náuseas
• vómitos
• dor
• función inmune reducida

O seu equipo sanitario tomará medidas para reducir o risco de complicacións relacionadas coa cirurxía. A maioría da xente recupérase da cirurxía en catro a seis semanas.

Hai algunha opción para xestionar os efectos secundarios?

O seu médico pode axudarche a controlar os efectos secundarios do tratamento con LMC. Ás veces, iso pode significar cambiar a unha nova terapia.

Tamén pode significar o uso de medicamentos adicionais para tratar síntomas específicos. Por exemplo, o seu médico pode recomendar opcións de receita médica ou sen receita médica para reducir as náuseas ou curar unha erupción cutánea.

Tamén hai cousas que podes facer na casa para controlar potencialmente os efectos secundarios:

• A hidratación e o exercicio lixeiro poden axudar á fatiga.
• Protexer a pel do sol pode axudar con erupcións cutáneas.

Durante o tratamento para a LMC, pode tomar medidas para sentirse máis cómodo. Mantén unha comunicación aberta co teu médico.

¿Duran os efectos secundarios despois de que finalice o tratamento?

Segundo a Sociedade de Leucemia e Linfoma, algunhas persoas poden ter efectos secundarios despois de que finalice o seu curso inicial de tratamento.

A maioría das persoas que viven con CML toman TKI o resto da súa vida. Coa supervisión médica, algunhas persoas poden tomar unha dose reducida. É importante non axustar a dose a menos que o recomenda o seu médico.

A súa resposta ao seu plan de tratamento pode cambiar co paso do tempo. Tamén pode experimentar novos efectos secundarios se cambia os medicamentos TKI. O seu médico pode dicirlle o que pode esperar en función dos medicamentos específicos que estea a tomar.

Onde podo atopar apoio?

Moitas persoas que viven con CML atopan información valiosa e compañerismo ao conectarse con outras persoas que viven coa enfermidade. Pode ser útil e reconfortante falar con persoas que compartiron experiencias similares.

O seu médico ou clínica local poden axudarche a atopar grupos de apoio locais. A Sociedade Leucemia e Linfoma ofrece información sobre grupos de apoio a través dos seus capítulos locais. A Sociedade Americana contra o Cancro tamén ten recursos en liña para chegar.

A comida para levar

Todas as opcións de tratamento teñen efectos secundarios potenciais, pero iso non significa que os experimentes. Diferentes persoas teñen diferentes respostas á medicación. Ao asociarse co seu médico, pode controlar os efectos secundarios que experimenta.