Diferenzas entre os principais tipos de esclerose

Contido

• Tipos de esclerose
• 1. Esclerose tuberosa
• 2. Esclerose sistémica
• 3. Esclerose lateral amiotrófica
• 4. Esclerose múltiple

A esclerose é un termo usado para indicar o endurecemento dos tecidos, xa sexa por problemas neurolóxicos, xenéticos ou inmunolóxicos, que poden levar ao compromiso do organismo e diminuír a calidade de vida da persoa.

Dependendo da causa, a esclerose pódese clasificar como tuberosa, sistémica, lateral amiotrófica ou múltiple, presentando cada unha características, síntomas e prognóstico diferentes.

Tipos de esclerose

1. Esclerose tuberosa

A esclerose tuberosa é unha enfermidade xenética caracterizada pola aparición de tumores benignos en varias partes do corpo, como o cerebro, os riles, a pel e o corazón, por exemplo, que causan síntomas relacionados coa localización do tumor, como manchas na pel, lesións na cara, arritmia, palpitacións, epilepsia, hiperactividade, esquizofrenia e tose persistente.

Os síntomas poden aparecer na infancia e o diagnóstico pódese facer mediante probas xenéticas e de imaxe, como a tomografía craneal e a resonancia magnética, dependendo do sitio de desenvolvemento do tumor.

Este tipo de esclerose non ten cura e o tratamento realízase co obxectivo de aliviar os síntomas e mellorar a calidade de vida mediante o uso de medicamentos como anticonvulsivos, fisioterapia e psicoterapia. Tamén é importante que a persoa faga un seguimento periódico por parte dun médico, como cardiólogo, neurólogo ou médico de cabeceira, por exemplo, segundo o caso.Comprender o que é a esclerose tuberosa e como tratala.

2. Esclerose sistémica

A esclerose sistémica, tamén coñecida como esclerodermia, é unha enfermidade autoinmune caracterizada polo endurecemento da pel, articulacións, vasos sanguíneos e algúns órganos. Esta enfermidade é máis frecuente en mulleres de entre 30 e 50 anos e os síntomas máis característicos son o adormecemento nos dedos dos dedos dos pés, a dificultade para respirar e a dor grave nas articulacións.

Ademais, a pel vólvese ríxida e escura, dificultando o cambio de expresións faciais, ademais de resaltar as veas do corpo. Tamén é común que as persoas con esclerodermia teñan punta dos dedos azulados, caracterizando o fenómeno de Raynaud. Vexa cales son os síntomas do fenómeno de Raynaud.

O tratamento da esclerodermia faise co obxectivo de diminuír os síntomas, sendo normalmente recomendado polo médico o uso de antiinflamatorios non esteroides. Máis información sobre a esclerose sistémica.

3. Esclerose lateral amiotrófica

A Esclerose Lateral Amiotrófica ou ELA é unha enfermidade neurodexenerativa na que se produce a destrución de neuronas responsables do movemento dos músculos voluntarios, o que leva a unha parálise progresiva dos brazos, pernas ou cara, por exemplo.

Os síntomas da ELA son progresivos, é dicir, a medida que se degradan as neuronas, hai unha diminución da forza muscular, así como dificultade para camiñar, mastigar, falar, tragar ou manter a postura. Como esta enfermidade afecta só ás neuronas motoras, a persoa aínda ten os sentidos preservados, é dicir, é capaz de escoitar, sentir, ver, ulir e identificar o sabor dos alimentos.

A ELA non ten cura e o tratamento indícase co obxectivo de mellorar a calidade de vida. O tratamento adoita facerse a través de sesións de fisioterapia e uso de medicamentos segundo a guía do neurólogo, como o Riluzole, que ralentiza a evolución da enfermidade. Vexa como se fai o tratamento da ELA.

4. Esclerose múltiple

A esclerose múltiple é unha enfermidade neurolóxica, de causa descoñecida, caracterizada pola perda da vaíña de mielina das neuronas, que leva á aparición de síntomas de forma repentina ou progresiva, como debilidade das pernas e brazos, incontinencia urinaria ou fecal, cansazo extremo, perda memoria e dificultade para concentrarse. Máis información sobre a esclerose múltiple.

A esclerose múltiple pódese clasificar en tres tipos segundo a manifestación da enfermidade:

• Esclerose múltiple de remisión de brote: É a forma máis común da enfermidade, sendo máis frecuente en persoas menores de 40 anos. Este tipo de esclerose múltiple prodúcese en brotes, nos que de súpeto aparecen os síntomas e logo desaparecen. Os brotes prodúcense a intervalos de meses ou anos e duran menos de 24 horas;
• Esclerose múltiple progresivamente secundaria: É consecuencia da esclerose múltiple de remisión por brote, na que hai unha acumulación de síntomas ao longo do tempo, dificultando a recuperación do movemento e levando a un aumento progresivo das discapacidades;
• Esclerose múltiple principalmente progresiva: Neste tipo de esclerose múltiple, os síntomas progresan lentamente e progresivamente, sen brotes. A esclerose múltiple correctamente progresiva é máis común en persoas maiores de 40 anos e considérase a forma máis grave da enfermidade.

A esclerose múltiple non ten cura e o tratamento debe realizarse durante toda a vida e, ademais, é importante que a persoa acepte a enfermidade e adapte o seu estilo de vida. O tratamento normalmente faise co uso de medicamentos que dependen dos síntomas da persoa, ademais de fisioterapia e terapia ocupacional. Vexa como se trata a esclerose múltiple.

Mira tamén o seguinte vídeo e descobre que exercicios facer para sentirse mellor: