Casos de éxito de MS

Contido

• Non es o teu MS
• Termos e condicións
• Bases e regulamentos do concurso
• Elegibilidade
• Selección de gañadores
• O Premio
• Período de presentación
• Entrada
• Licenza e indemnización

Non es o teu MS

Es nai? Un novelista? ¿Un atleta? Queremos recordarlle que hai máis que esclerose múltiple: {textend} e queremos que lembre a outras persoas facendo a súa declaración. E dille ao mundo que tes EM, PERO ...

A historia de Julia, entendín unha enfermidade coa que me diagnosticaron hai máis de 23 anos. Aínda que teña máis de 58 anos, sei que loitarei diariamente e nunca me rendo. Escoito por moita xente, Non parece que esteas enfermo! Pois non me ven neses malos días. Mentres se le a miña etiqueta na miña moto, móvea! Loitando contra MS ... Pedaleando o máis rápido que podo! Isto é o que estou a facer. Acabo de rematar o MS WALK co meu can e pequeno can de servizo, (a nosa mascota) Boo. Nunca desistirás! Todos sabemos o dito ...

A historia de Nicole, aínda son eu no corazón.

A historia de Tresa, MS non me ten.

A historia de Cathy Chester, chámome Cathy Chester e recibín un diagnóstico de EM desde 1987. A miña vida está dedicada a dúas cousas: escribir e pagarllo ás persoas con EM. O meu blogue, An Empowered Spirit, está dedicado a ser fabuloso con máis de 50 anos. Escribo para varios sitios web de saúde e son blogueiro de The Huffington Post. Vivo coa forte crenza de que a vida é deliciosa e debemos aproveitalo cada día facendo o mellor que podemos coas habilidades que cada un posúe.

A historia de Amy, teño MS durante 25 anos dende que tiña 20 anos. Tendo esta enfermidade, esta enfermidade única, imprevisible e cambiante, conformou o que son hoxe. Debido a iso, a miña vida cobrou significado que non o tería feito se non me formaran ao redor da EM. Algunhas persoas din que teño EM pero non me ten. Digo, teño EM e son eu. E coa EM son máis do que nunca podería ser doutro xeito. (vexa mssoftserve.org!)

A historia de Kit, aínda son muller, muller, nai e amiga. Iniciei un grupo privado de apoio en liña para persoas con enfermidades crónicas. Sigo utilizando as miñas habilidades de escritura e investigación todos os días investigando cuestións médicas e persoais para os 800 membros de Vivir para curar. Traballo máis amodo e a miúdo interrómpeno as demandas da EM, pero aínda estou contribuíndo a un mundo mellor, e iso é o que me define.

A historia de J, vivo con MS desde hai 19 anos. Diagnosticáronme aos 18 anos. Nunca permitín que a EM tivese o control da miña vida. Un outlok positivo e un "NON renunciarei!" actitude son necesarias. Moita xente ve isto como unha sentenza de morte mentres tomei a miña EM e permíteme que me axude a crecer como persoa. Tomo as cousas un día á vez e non dou nada nin a ninguén por suposto. MS non define quen son .... ¡Fago iso! MS non me define.

A historia de Lea, como quizais podes contar na foto: teño os restos de 2 ollos negros da miña última caída por mor da EM, pero aínda así me levanto e vou algo máis. A miña vida é miña! Gústame non importa o que pase! Sempre o teño, sempre o farei, non importa o que poida haber MonSters na miña vida.

A historia de S, teño EM, pero criar e escolarizar aos meus fillos con necesidades especiais e ver como o meu fillo maior ten éxito na universidade faino forte. Necesítanme. Preciso deles. XUNTOS, podemos superar NADA! Pasamos moitos tempestades xuntos e sempre saímos máis fortes por iso.

A historia de Kathy, MS é unha parte de como teño que vivir, pero non é quen escollo ser. Saber o que causa as miñas discapacidades é moito mellor que vivir sen ese coñecemento: son unha persoa máis forte, mellor e máis feliz porque sei o que me enfrenta. Sen el quizais nunca rematei de perder 100 libras e descubrín en que outras cousas son moi bo.

A historia de Ella Forbes, diagnosticáronme en novembro de 2010 con RRMS, A miña vida cambiou, todo o que me rodeaba cambiou, nada seguía igual. As constantes eran a miña familia e os meus marabillosos novos amigos en liña que me axudaron a darme conta de que aínda era eu !!. Estou constantemente aprendendo e adaptándome ao meu novo mundo en constante cambio, non miro cara atrás .. Estou avanzando cos MEUS ms.

A historia de Nicole Price, teño MS desde hai 13 anos e NON podo permitir que controle a miña vida. Teño dous rapaces; de 21 e 15 anos, e teño que seguir loitando por eles. Son a miña vida e teño que asegurarme de que teñen un futuro brillante. Co meu fillo de 21 anos no seu terceiro ano na CWU estudando Xestión de Seguridade e Saúde, e o meu fillo de 15 anos prosperando no seu primeiro ano de bacharelato e fútbol, ​​non teño tempo para que MS me controle. Manterse positivo e vivir para os meus rapaces faino seguir todos os días.

A historia de Tonia, diagnosticáronme hai 10 anos aos 33 anos. Os síntomas eran un pouco difíciles de acostumar ao principio, pero pouco a pouco aprendín a manexalos. A miña familia é moi solidaria e iso significa o mundo para min. Rexeito que MS digite onde podo ir e que podo facer. Conseguirei por todos os medios necesarios !!!

A historia de Christie, son un fotógrafo que me gusta moito e que adora ir moi rápido en bicicleta. Si, vivo coa EM e teño días bos e malos. Tento encher eses bos días con actividades que me gustan: rir cos amigos e a familia, sacar fotos, andar en bicicleta, xardinería, probar o bo comer no soleado San Diego, escribir, debuxar, ler, percorrer o mundo. Vostede ten a idea. MS non me interromperá nas cousas que me gustan. Período.

A historia de Ryan Proce, teño demasiadas cousas que cumprir. Como ser pai e marido. Non teño tempo de renunciar á vida !!! Traballo como cociñeiro, coordinador de autobuses dun campamento e árbitro de loita libre. Tomo os meus medicamentos e vexo a miña saúde e non vou ceder ante esta enfermidade.

A historia de Ann Pietrangelo, chámome Ann Pietrangelo e escribín o libro: “Non hai máis segundos! Vivir, rir e amar a pesar da esclerose múltiple ”porque iso é o que fago todos os días. Tamén son un supervivente do cancro de mama triplo negativo, polo que entendo a necesidade de continuar ante os obstáculos. Onde leva a estrada é un misterio. Estou agradecido de estar de camiño.

A historia de Jennifer Duncan, quizais teña MS, pero non me ten e nunca o terá. Teño unha gran familia que axuda coa miña EM. O meu marido e os meus fillos son xeniais e tamén a miña nai. Teño EM desde hai ano e medio e estiven moi ben con ela.

A historia de Barbara Nuss: Algunhas persoas poden pensar que isto é imposible, pero eu vexo a miña EM como unha bendición disfrazada. A MS mostroume forza e coraxe que nunca antes coñecía. Demostroume o prezada que é a vida e non suar as pequenas cousas. Quizais non poida facer as cousas que facía antes, ter a vida que facía antes, gañar o diñeiro que facía antes. Pero teño unha familia amorosa e un gran sistema de apoio. Aprendín a apreciar a vida e calquera problema que estou a pasar neste momento non é tan malo como podería ser. Non vía a vida deste xeito antes e acredito á miña EM por amosarme.

A historia de Debbie Phillips, teño 49 anos, son muller, nai, avoa e aínda son eu. O meu marido é veterano do exército de 30 anos con EPOC final. Diagnosticáronlle 2 anos antes de que me diagnosticasen SMRR, coidámonos. NON renunciarei pero educarei a tanta xente como poida sobre a EM ata que atopemos unha cura.

A historia de Jill Gebhard, MS pode que cambiou a miña vida, pero non me impide facer o que me gusta. Quizais sexa máis lento que os demais, pero estou decidido a vivir a miña vida ao máximo. MS quitoume a mocidade e estou a retomar un pouco todos os días. E sabes que? Ti tamén podes!

A historia de Nicole, diagnosticáronme case 4 anos aos 29 anos. Non vou mentir que foi devastador. Foi terrorífico e ata o día de hoxe aínda o é. A única diferenza é que hoxe estou apoiado pola familia e algúns amigos íntimos. Sei que non importa o que o único que controlo é como respondo ao que teño que afrontar. Nunca te rindas de ti nin dos teus obxectivos. Quizais non sexas a mesma persoa física que fuches antes, pero segues sendo a mesma alma que Deus creou e permite loitar para vivir a vida que nos deron.

A historia de Michelle Loza, diagnosticáronme en novembro de 2009. As miñas fillas só tiñan 7 e 9 anos. Pasei dunha nai traballadora casada habitual a unha única nai na supermamá. A EM non me impedirá facer cousas, pero aproveito todas as oportunidades para facelas. O meu lema é facer memorias cada oportunidade que teñamos.

A historia de Bonny Hanan, MS é unha parte da miña vida, non de toda a miña vida. Diagnosticáronme en marzo de 2012 despois de 2 anos sendo quizais un bebé. Desde entón seguín á miña banda favorita polo sur dos Estados Unidos. Fixen varios novos amigos e aprendín a defenderme. O máis importante é que pasei moito máis tempo de calidade coa miña familia e construín vínculos aínda máis fortes con eles. Especialmente a miña filla de 13 anos que a pesar desta enfermidade dime todo o tempo que son a mellor nai de sempre.

A historia de Dan e Jen, MS non nos define, pero é un personaxe importante na nosa historia. A nosa historia é definitivamente unha historia de amor, con MS facendo o papel dun casamentero. Sen ter a enfermidade, quizais nunca nos atopamos nun programa de EM hai 11 anos. A maioría das veces é o malo da nosa historia. Pero somos os superheroes que superamos esta enfermidade. Non nos define. Vivir con esclerose múltiple fai que a nosa historia sexa máis interesante.

Cheri Cover, non son só a miña EM porque hai máis cousas que a EM. Teño familiares e amigos que se preocupan por min e preocúpome por eles. Non podo sentarme e estar no meu estado todo o día e perder a vida. Xuntos venceremos a este monstro!

Únete á nosa comunidade de Facebook para MS

Únete a unha comunidade de apoio e aprende máis sobre MS. Desde os conceptos básicos ata o tratamento e a xestión dos seus síntomas.

Envía un vídeo para "Tes isto"

"You've Got This" admite a comunidade MS. Mira vídeos doutras persoas que viven con EM e aprende que non estás só na túa loita. Recibe ánimos e consellos de persoas coma ti e séntete empoderado para compartir a túa propia historia.

Pronóstico da esclerose múltiple e esperanza de vida

7 feitos sobre MS que debes saber

8 síntomas comúns da EM en mulleres

12 xeitos que MS afecta o corpo

Os mellores recursos para MS de toda a web

5 novos tratamentos que están cambiando a EM

As mulleres teñen un risco moito maior de padecer EM que os homes e a enfermidade pode afectar de xeito diferente ás mulleres.

MS De arriba a abaixo, obtén unha visión de como afecta a MS a todo o corpo con este mapa interactivo.

7 Feitos sobre a EM que hai que saber: dende os síntomas ata os seguintes pasos, descubra o que precisa saber.

Termos e condicións

Healthline recompilará información dos usuarios a través da aplicación de Facebook exclusivamente co propósito de crear unha mellor experiencia de usuario na aplicación. Healthline só recollerá a información necesaria para facer funcionar esta aplicación. Ningunha información recollida das contas de Facebook do usuario se utilizará para fins alleos á aplicación. Healthline non ten ningún dereito sobre estes datos.

Elegibilidade

Os envíos están abertos a todos os residentes nos Estados Unidos, coa excepción dos empregados de Healthline Networks, as súas axencias de publicidade e promoción, os seus respectivos afiliados e asociados e os membros da familia inmediata destes empregados. Só se permite unha entrada por persoa.

Selección de gañadores

A entrada con máis accións ás 23:59 horas do 30 de xuño de 2013 será votada como gañadora. En caso de empate, o premio dividirase entre os gañadores. Os nomes dos gañadores tamén se publicarán na páxina de Facebook de Healthline Sclerosis Multiple.

O Premio

Outorgarase unha tarxeta regalo de $ 50 ao gañador do primeiro lugar. Os gañadores contactaranse a través da conta ou formulario de correo electrónico do seu blog o 10 de xullo de 2013. Para reclamar o premio, o gañador deberá responder por correo electrónico a [email protected] a máis tardar o 30 de xullo de 2013. As respostas deben incluír nome, enderezo de correo electrónico e localización. Os premios entregaranse o 31 de xullo de 2013. A falta de resposta segundo estas estipulacións significará que o gañador perde o premio.

Período de presentación

Os envíos comezan o 26 de abril de 2013. As inscricións deben recibirse antes das 23:59 PST do 30 de xuño de 2013.

Entrada

Todas as entradas deben estar escritas en inglés.

Os participantes non poden entrar con varias contas de correo electrónico ou identidades múltiples.

Non son elegibles os envíos que infrinxan ou infrinxan os dereitos doutra persoa, incluído pero non limitado ao copyright.

Licenza e indemnización

Ao enviar unha imaxe de cartel MS, aceptas o seguinte: Pola presente concédolle a Healthline Networks unha licenza perpetua e sen dereitos de autor para usar a imaxe que se presenta (o "Traballo") con calquera propósito. Os usos poden incluír, entre outros, a promoción de redes Healthline e os seus proxectos de calquera xeito, incluído na web, en publicacións impresas, distribuídas aos medios e en produtos comerciais. Healthline Networks resérvase o dereito de usar / non usar calquera traballo segundo o considere oportuno Healthline Networks ao seu exclusivo criterio. Non se devolverá ningún traballo unha vez enviado.

Entendo que ao enviar unha imaxe de cartel MS, pola presente recoñezo que Healthline Networks non terá ningunha responsabilidade por protexer o meu traballo contra a infracción por parte de terceiros do meu interese por dereitos de autor ou doutros dereitos de propiedade intelectual ou outros dereitos que poida ter nese traballo e ningún xeito será responsable das perdas que poida sufrir como consecuencia de tal infracción; e declaro e garante que o meu traballo non infrinxe os dereitos de ningunha outra persoa ou entidade. A cambio dunha valiosa contraprestación, liberar incondicionalmente, manter inofensivo e indemnizar Healthline Networks, os seus directores, funcionarios e empregados de e de todas as reclamacións, responsabilidades e perdas derivadas de ou en relación coa miña participación na galería de presentación, ou o uso do meu traballo por parte de Healthline Network. Esta liberación e indemnización serán vinculantes para min e para os meus herdeiros, executores, administradores e cesionarios.

Healthline Networks non se fai responsable das perdas derivadas ou relacionadas con ou resultantes dunha convocatoria de envíos promovida por Healthline Networks.

Patrocinado por Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609