Síndrome de West: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Principais características
• Causas da síndrome de West
• Como se fai o tratamento
• A síndrome de West é curable?

O síndrome de West é unha enfermidade rara caracterizada por convulsións epilépticas frecuentes, sendo máis común entre os nenos e que comeza a manifestarse durante o primeiro ano de vida do bebé. Xeralmente, as primeiras crises prodúcense entre os 3 e os 5 meses de vida, aínda que o diagnóstico pódese facer ata os 12 meses.

Hai 3 tipos desta síndrome, a sintomática, a idiopática e a criptóxena, e na sintomática o bebé ten unha causa como que o bebé estivo sen respirar moito tempo; o criptóxeno é cando é causado por algunha outra enfermidade cerebral ou anomalía, e o idiopático é cando non se pode descubrir a causa e o bebé pode ter un desenvolvemento motor normal, como estar sentado e gatear.

Principais características

As características sorprendentes desta síndrome son o desenvolvemento psicomotor atrasado, as crises epilépticas diarias (ás veces máis de 100), ademais de probas como o electroencefalograma que confirman a sospeita. Cerca do 90% dos nenos con esta síndrome adoitan ter retraso mental, o autismo e os cambios orais son moi comúns. O bruxismo, a respiración bucal, a maloclusión dental e a xenxivite son os cambios máis comúns nestes nenos.

O máis frecuente é que o portador desta síndrome tamén se ve afectado por outros trastornos cerebrais, que poden dificultar o tratamento, ter un desenvolvemento peor, ser difícil de controlar. Non obstante, hai bebés se se recuperan completamente.

Causas da síndrome de West

Non se saben con certeza as causas desta enfermidade, que pode ser causada por varios factores, pero as máis frecuentes son problemas ao nacer, como a falta de osixenación cerebral no momento do parto ou pouco despois do nacemento e a hipoglicemia.

Algunhas situacións que parecen favorecer esta síndrome son a malformación cerebral, prematuridade, sepsis, síndrome de Angelman, accidente vascular cerebral ou infeccións como a rubéola ou o citomegalovirus durante o embarazo, ademais do consumo de drogas ou o consumo excesivo de alcol durante o embarazo. Outra causa é a mutación no xene Homeobox relacionado con Aristaless (ARX) no cromosoma X.

Como se fai o tratamento

O tratamento para o síndrome de West debe comezar canto antes, porque durante as crises epilépticas o cerebro pode sufrir danos irreversibles, comprometendo seriamente a saúde e o desenvolvemento do bebé.

O uso de medicamentos como a hormona adrenocorticotrófica (ACTH) é un tratamento alternativo, ademais de fisioterapia e hidroterapia. O médico pode prescribir medicamentos como o valproato de sodio, a vigabatrina, a piridoxina e as benzodiazepinas.

A síndrome de West é curable?

Nos casos máis sinxelos, cando a síndrome de West non está relacionada con outras enfermidades, cando non xera síntomas, é dicir, cando non se coñece a súa causa, sendo considerada síndrome de West idiopática e cando o neno recibe tratamento inicialmente, logo cando se producen as primeiras crises. aparece, a enfermidade pódese controlar, con posibilidades de curación, sen necesidade de fisioterapia e o neno pode ter un desenvolvemento normal.

Non obstante, cando o bebé ten outras enfermidades asociadas e cando a súa saúde é grave, a enfermidade non se pode curar, aínda que os tratamentos poden traer máis confort. A mellor persoa para indicar que o estado de saúde do bebé é o neuropediatra que, despois de avaliar todos os exames, poderá indicar os medicamentos máis axeitados e a necesidade de sesións de estimulación psicomotora e fisioterapia.