Síndrome de Riley-Day

Contido

• Síntomas da síndrome de Riley-Day
• Imaxes da síndrome de Riley-Day
• Causa da síndrome de Riley-Day
• Diagnóstico da síndrome de Riley-Day
• Tratamento da síndrome de Riley-Day
• Ligazón útil:

O síndrome de Riley-Day é unha enfermidade hereditaria rara que afecta o sistema nervioso, prexudicando o funcionamento das neuronas sensoriais, responsable de reaccionar ante estímulos externos, causando insensibilidade no neno, que non sente dor, presión ou temperatura por parte dos estímulos externos.

As persoas con esta enfermidade adoitan morrer novas, preto dos 30 anos, debido a accidentes que adoitan ocorrer debido á falta de dor.

Síntomas da síndrome de Riley-Day

Os síntomas da síndrome de Riley-Day estiveron presentes desde o nacemento e inclúen:

• Insensibilidade á dor;
• Crecemento lento;
• Incapacidade para producir bágoas;
• Dificultade para alimentarse;
• Episodios prolongados de vómitos;
• Convulsións;
• Trastornos do sono;
• Deficiencia de gusto;
• Escoliose;
• Hipertensión.

Os síntomas da síndrome de Riley-Day tenden a empeorar co paso do tempo.

Imaxes da síndrome de Riley-Day

​

Causa da síndrome de Riley-Day

A causa da síndrome de Riley-Day está relacionada cunha mutación xenética, con todo, non se sabe como a mutación xenética causa lesións e trastornos neurolóxicos.

Diagnóstico da síndrome de Riley-Day

O diagnóstico da síndrome de Riley-Day faise mediante exames físicos que demostran a falta de reflexos e a insensibilidade do paciente a calquera estímulo, como calor, frío, dor e presión.

Tratamento da síndrome de Riley-Day

O tratamento da síndrome de Riley-Day diríxese aos síntomas segundo aparecen. Os medicamentos anticonvulsivos, as gotas para os ollos úsanse para evitar a sequidade dos ollos, os antieméticos para controlar os vómitos e a intensa observación do neno para protexelo das lesións que poden complicarse e levar á morte.

Ligazón útil:

• Síndrome de Cotard