Que é a síndrome de Lynch, as causas e como identificalo

Contido

• Como identificar a síndrome de Lynch
• Que causa a síndrome
• Cales son os riscos de padecer a síndrome?
• Como se fai o tratamento

A síndrome de Lynch é unha enfermidade xenética rara que aumenta o risco dunha persoa de desenvolver cancro de intestino antes dos 50 anos. Normalmente as familias con síndrome de Lynch teñen un número inusualmente alto de casos de cancro de intestino, o que pode axudar ao médico a facer o diagnóstico.

Aínda que non hai ningunha forma sinxela de diminuír o risco de cancro, ter un estilo de vida saudable e manter consultas regulares co gastroenterólogo pode reducir as posibilidades de complicacións, aínda que xurda cancro, xa que o tratamento pódese iniciar rapidamente.

Como identificar a síndrome de Lynch

A síndrome de Lynch é unha enfermidade xenética hereditaria que non leva á aparición de signos ou síntomas, polo tanto, a identificación deste cambio faise mediante a avaliación por parte do doutor dalgúns criterios, como:

• Ter cancro de intestino antes dos 50 anos;
• Antecedentes familiares de cancro de intestino en mozos;
• Antecedentes familiares de varios casos de cancro do útero;

Ademais, as familias con moitos casos doutros tipos de cancro relacionados, como o ovario, a vexiga ou o testículo, tamén poden ter síndrome de Lynch. Ademais da identificación a través da avaliación de criterios, pódese confirmar mediante probas xenéticas moleculares que teñen como obxectivo identificar mutacións en xenes relacionados con esta síndrome.

Que causa a síndrome

A síndrome de Lynch prodúcese cando aparece unha malformación dun dos xenes encargados de eliminar os cambios no ADN, evitando a aparición de cancro. Estes xenes poden incluír MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM e, polo tanto, a miúdo fanse análises de sangue de laboratorio para confirmar estes cambios.

Non obstante, tamén hai casos de familias que presentan a síndrome sen ter ningún cambio nestes 5 xenes.

Cales son os riscos de padecer a síndrome?

Ademais do aumento do risco de desenvolver cancro de intestino antes dos 50 anos, a síndrome de Lynch tamén pode favorecer o desenvolvemento doutros tipos de cancro, como:

• Cancro de estómago;
• Cancro de fígado ou vías biliares;
• Cancro do tracto urinario;
• Cancro de ril;
• Cancro de pel;
• Cancro de útero ou ovarios, no caso das mulleres;
• Tumor cerebral.

Debido ao aumento do risco de varios tipos de cancro, é aconsellable ter consultas periódicas en varias especialidades médicas para someterse a exames e identificar os cambios cedo. A proba que normalmente se realiza nestes casos é o asesoramento xenético, no que se verifica, por exemplo, o risco de desenvolver cancro e a posibilidade de transmitir o xene aos nenos. Comprender que é e como se fai o asesoramento xenético.

Como se fai o tratamento

Non existe un tratamento específico para a síndrome de Lynch, con todo, algunhas precaucións poden axudar a reducir o risco de cancro como ter unha dieta sa e equilibrada, practicar actividade física de xeito regular e evitar fumar e beber, xa que estes factores poden favorecer o desenvolvemento de algúns tipos de cancro.

Ademais, aumentar o consumo de alimentos ricos en antioxidantes tamén pode axudar a reducir o risco de cancro. Vexa a receita de 4 zumes simples que axudan a previr o cancro.