Tumores gastrointestinais de estroma: síntomas, causas e factores de risco

Contido

• Síntomas
• Causas
• Factores de risco
• Idade
• Xenes

Os tumores do estroma gastrointestinal (GIST) son tumores, ou agrupacións de células crecidas, no tracto gastrointestinal (GI). Os síntomas dos tumores GIST inclúen:

• feces sanguentas
• dor ou malestar no abdome
• náuseas e vómitos
• obstrución intestinal
• unha masa no abdome que podes sentir
• fatiga ou sentirse moi canso
• sentirse moi cheo despois de comer pequenas cantidades
• dor ou dificultade ao tragar

O tracto gastrointestinal é o sistema responsable de dixerir e absorber alimentos e nutrientes. Inclúe o esófago, o estómago, o intestino delgado e o colon.

Os GIST comezan en células especiais que forman parte do sistema nervioso autónomo. Estas células están localizadas na parede do tracto gastrointestinal e regulan o movemento muscular para a dixestión.

A maioría dos GIST fórmanse no estómago. Ás veces fórmanse no intestino delgado, pero os GIST que se forman no colonos, no esófago e no recto son moito menos comúns. Os GIST poden ser malignos e cancerosos ou benignos e non cancerosos.

Síntomas

Os síntomas dependen do tamaño do tumor e de onde se atopa. Debido a isto, a miúdo varían en gravedade e dunha persoa a outra. Síntomas como dor abdominal, náuseas e fatiga coinciden con outras moitas enfermidades e enfermidades.

Se experimentas algún destes ou outros síntomas anormais, debes falar co teu médico. Axudarán a determinar a causa dos seus síntomas.

Se ten algún factor de risco de GIST ou calquera outra afección que poida causar estes síntomas, asegúrese de mencionalo ao seu médico.

Causas

Non se sabe a causa exacta dos GIST, aínda que parece haber unha relación cunha mutación na expresión da proteína KIT. O cancro desenvólvese cando as células comezan a crecer sen control. A medida que as células seguen crecendo sen control, acumúlanse formando unha masa chamada tumor.

Os GIST comezan no tracto gastrointestinal e poden crecer cara a fóra ata chegar a estruturas ou órganos próximos. Esténdense frecuentemente ao fígado e ao peritoneo (o revestimento membranoso da cavidade abdominal) pero raramente aos ganglios linfáticos próximos.

Factores de risco

Só hai algúns factores de risco coñecidos para os GIST:

Idade

A idade máis común para desenvolver un GIST é entre 50 e 80. Aínda que os GIST poden ocorrer en persoas menores de 40 anos, son extremadamente raros.

Xenes

A maioría dos GIST ocorren aleatoriamente e non teñen unha causa clara. Non obstante, algunhas persoas nacen cunha mutación xenética que pode levar a GIST.

Algúns dos xenes e condicións asociados aos GIST inclúen:

Neurofibromatosis 1: Este trastorno xenético, tamén chamado enfermidade de Von Recklinghausen (VRD), é causado por un defecto no NF1 xene. A condición pódese pasar de pai a fillo pero non sempre se herda. As persoas con esta enfermidade corren un risco maior de desenvolver tumores benignos nos nervios a unha idade temperá. Estes tumores poden causar manchas escuras na pel e pecas na ingle ou nas axilas. Esta condición tamén aumenta o risco de desenvolver un GIST.

Síndrome do tumor estromal gastrointestinal familiar: Esta síndrome é causada máis a miúdo por un xene KIT anormal transmitido de pai a fillo. Esta rara enfermidade aumenta o risco de GIST. Estes GIST pódense formar a unha idade máis nova que a poboación xeral. As persoas con esta condición poden ter varios GIST durante a súa vida.

Mutacións nos xenes da succinato deshidroxenase (SDH): As persoas que nacen con mutacións nos xenes SDHB e SDHC corren un maior risco de desenvolver GIST. Tamén corren un maior risco de desenvolver un tipo de tumor nervioso chamado paraganglioma.