Que é o quimerismo, tipos e como identificalo

Contido

• Tipos de quimerismo
• 1. Quimerismo natural
• 2. Quimerismo artificial
• 3. Microquimerismo
• 4. Quimerismo xemelgo
• Como identificalo

O quimerismo é un tipo de alteración xenética rara na que se observa a presenza de dous materiais xenéticos diferentes, que poden ser naturais, ocorrendo durante o embarazo, por exemplo, ou deberse a un transplante de células nai hematopoéticas, no que as células das células doadoras transplantadas son absorbidos polo receptor, coa coexistencia de células con diferentes perfís xenéticos.

Considérase quimerismo cando se verifica a presenza de dúas ou máis poboacións de células xeneticamente distintas con orixes diferentes, de xeito diferente ao que ocorre no mosaicismo, no cal a pesar de que as poboacións de células son xeneticamente distintas, teñen a mesma orixe. Máis información sobre o mosaicismo.

Tipos de quimerismo

O quimerismo é pouco común entre as persoas e pódese ver con máis facilidade nos animais. Non obstante, aínda é posible que haxa quimerismo entre as persoas, sendo os principais tipos:

1. Quimerismo natural

O quimerismo natural ocorre cando se fusionan 2 ou máis embrións, formando un. Así, o bebé está formado por 2 ou máis materiais xenéticos diferentes.

2. Quimerismo artificial

Ocorre cando a persoa recibe unha transfusión de sangue ou un transplante de medula ósea ou células nai hematopoiéticas doutra persoa, coas células doadoras que absorben o organismo. Esta situación era frecuente no pasado, con todo hoxe despois dos transplantes séguese á persoa e realiza algúns tratamentos que impiden a absorción permanente das células doadoras, ademais de garantir unha mellor aceptación do transplante polo corpo.

3. Microquimerismo

Este tipo de quimerismo prodúcese durante o embarazo, no que a muller absorbe algunhas células do feto ou o feto absorbe as células da nai, dando lugar a dous materiais xenéticos diferentes.

4. Quimerismo xemelgo

Este tipo de quimerismo ocorre cando durante o embarazo de xemelgos, un feto morre e o outro feto absorbe algunhas das súas células. Así, o bebé que nace ten o seu propio material xenético e o material xenético do seu irmán.

Como identificalo

O quimerismo pódese identificar mediante algunhas características que a persoa pode manifestar como áreas do corpo con máis ou menos pigmentación, ollos con distintas cores, aparición de enfermidades autoinmunes relacionadas coa pel ou o sistema nervioso e intersexualidade, nas que hai variación características sexuais e patróns cromosómicos, o que dificulta a identificación da persoa como pertencente ao xénero masculino ou feminino.

Ademais, o quimerismo identifícase a través de probas que avalían o material xenético, o ADN e pódese verificar a presenza de dous ou máis pares de ADN nos glóbulos vermellos. Ademais, no caso do quimerismo despois do transplante de células nai hematopoiéticas, é posible identificar esta alteración mediante un exame xenético que avalía os marcadores coñecidos como STR, que son capaces de diferenciar as células do receptor e do doante.