Que é a púrpura trombocitopénica idiopática e como tratala

Contido

• Principais síntomas
• Como confirmar o diagnóstico
• Posibles causas da enfermidade
• Como se fai o tratamento

A púrpura trombocitopénica idiopática é unha enfermidade autoinmune na que os propios anticorpos do corpo destrúen as plaquetas sanguíneas, o que resulta nunha redución marcada neste tipo de células. Cando isto ocorre, o corpo ten máis dificultades para deixar de sangrar, especialmente no caso de feridas e golpes.

Debido á falta de plaquetas, tamén é moi común que un dos primeiros síntomas da púrpura trombocitopénica sexa a aparición frecuente de manchas roxas na pel en varias partes do corpo.

Dependendo do número total de plaquetas e dos síntomas presentados, o médico pode aconsellar un maior coidado para evitar o sangrado ou, a continuación, iniciar o tratamento da enfermidade, que normalmente inclúe o uso de medicamentos para diminuír o sistema inmunitario ou aumentar células do sangue.

Principais síntomas

Os síntomas máis frecuentes en caso de púrpura trombocitopénica idiopática inclúen:

• Facilidade de conseguir manchas roxas no corpo;
• Pequenas manchas vermellas na pel que semellan sangrar debaixo da pel;
• Facilidade de sangrar polas enxivas ou o nariz;
• Inchazo das pernas;
• Presenza de sangue na urina ou nas feces;
• Aumento do fluxo menstrual.

Non obstante, tamén hai moitos casos nos que a púrpura non causa ningún tipo de síntoma e á persoa só se lle diagnostica a enfermidade porque ten menos de 10.000 plaquetas / mm³ no sangue.

Como confirmar o diagnóstico

A maioría das veces o diagnóstico faise observando os síntomas e a análise de sangue, e o médico intenta eliminar outras posibles enfermidades que causan síntomas similares. Ademais, tamén é moi importante avaliar se se están a empregar algún medicamento, como a aspirina, que poida causar este tipo de efectos.

Posibles causas da enfermidade

A púrpura trombocitopénica idiopática ocorre cando o sistema inmunitario comeza, de forma equivocada, a atacar as propias plaquetas sanguíneas, provocando unha diminución notable destas células. Aínda non se sabe a razón exacta pola que isto ocorre e, polo tanto, a enfermidade chámase idiopática.

Non obstante, hai algúns factores que parecen aumentar o risco de desenvolver a enfermidade, como:

• Sexa muller;
• Ter tido unha infección viral recente, como as paperas ou o xarampón.

Aínda que aparece con máis frecuencia en nenos, a púrpura trombocitopénica idiopática pode presentarse a calquera idade, aínda que non haxa outros casos na familia.

Como se fai o tratamento

Nos casos en que a púrpura trombocitopénica idiopática non causa síntomas e o número de plaquetas non é moi baixo, o médico só pode aconsellar ter coidado para evitar golpes e feridas, así como realizar análises de sangue frecuentes para avaliar o número de plaquetas. .

Non obstante, se hai síntomas ou se o número de plaquetas é moi baixo, pódese aconsellar o tratamento con medicamentos:

• Remedios que baixan o sistema inmunitario, xeralmente corticoides como a prednisona: diminúen o funcionamento do sistema inmunitario, reducindo así a destrución de plaquetas no corpo;
• Inxeccións de inmunoglobulina: leva a un rápido aumento das plaquetas no sangue e o efecto adoita durar 2 semanas;
• Medicamentos que aumentan a produción de plaquetas, como Romiplostim ou Eltrombopag: provocan que a medula ósea produza máis plaquetas.

Ademais, as persoas con este tipo de enfermidades tamén deben evitar o uso de medicamentos que afecten o funcionamento de plaquetas como a aspirina ou o ibuprofeno, polo menos sen a supervisión dun médico.

Nos casos máis graves, cando a enfermidade non mellora cos medicamentos indicados polo médico, pode ser necesario operarse para eliminar o bazo, que é un dos órganos que produce máis anticorpos capaces de destruír as plaquetas.