Mitos e feitos sobre a endometriose: o que quero que o mundo saiba

Contido

• Mito: é normal ter moita dor
• Feito: necesitamos tomar en serio a dor das mulleres
• Mito: a endometriose pódese diagnosticar cun simple exame
• Feito: as persoas con endometriose adoitan ter varias cirurxías
• Mito: os síntomas están na cabeza
• Feito: pode afectar a saúde mental
• Mito: a dor non pode ser tan mala
• Feito: os tratamentos actuais contra a dor deixan algo que desexar
• Mito: ninguén con endometriose pode quedar embarazada
• Feito: hai opcións para as persoas que queren ser pais
• Mito: a histerectomía é unha cura garantida
• Feito: non hai cura, pero os síntomas pódense controlar
• A comida para levar
• Feitos rápidos: endometriose

Incluímos produtos que pensamos que son útiles para os nosos lectores. Se mercas a través de ligazóns nesta páxina, podemos gañar unha pequena comisión. Aquí tes o noso proceso.

Cando estaba na universidade, tiña un compañeiro de cuarto que tiña endometriose. Odio admitilo, pero non era moi simpático coa súa dor. Non entendía como podía estar ben un día e logo confinábame á súa cama o seguinte.

Anos despois, recibín eu mesmo un diagnóstico de endometriose.

Finalmente entendín o que significaba ter esta enfermidade invisible.

Aquí están os mitos e os feitos que desexo que se entenda máis xente.

Mito: é normal ter moita dor

"Algunhas mulleres só teñen malos períodos e é normal que teña dor".

Iso é algo que escoitei dun dos primeiros xinecólogos cos que falei sobre os meus síntomas. Acaba de dicirlle que o meu último período deixoume incapacitado, incapaz de erguerme e vomitando pola dor.

A verdade é que hai unha gran diferenza entre a dor "normal" dos calambres típicos do período e a dor debilitante da endometriose.

E como moitas mulleres, descubrín que a miña dor non se tomaba tan en serio como debería. Vivimos nun mundo onde hai un prexuízo de xénero contra as pacientes con dor feminina.

Se experimentas unha forte dor durante os períodos, consulta unha cita co teu médico. Se non toman os seus síntomas en serio, considere a opinión doutro médico.

Feito: necesitamos tomar en serio a dor das mulleres

Segundo unha investigación publicada no Journal of Women’s Health, as mulleres con endometriose tardan unha media de máis de 4 anos en obter un diagnóstico despois de que comecen os seus síntomas.

Para algunhas persoas, leva aínda máis tempo obter as respostas que precisan.

Isto pon de manifesto a importancia de escoitar ás mulleres cando nos falan da súa dor. Tamén se precisa máis traballo para sensibilizar aos médicos e outros membros da comunidade sobre esta enfermidade.

Mito: a endometriose pódese diagnosticar cun simple exame

Parte da razón pola que a endometriose tarda tanto en diagnosticarse é que a cirurxía é necesaria para aprender con certeza se está presente.

Se un médico sospeita que os síntomas dun paciente poden ser causados ​​por endometriose, poden facer un exame pélvico. Tamén poden usar un ultrasonido ou outros exames de imaxe para crear imaxes do interior do abdome.

En función dos resultados destes exames, o médico pode adiviñar que o seu paciente ten endometriose. Pero outras condicións poden causar problemas similares; é por iso que se precisa unha cirurxía.

Para saber con certeza se alguén ten endometriose, o médico precisa examinar o interior do abdome mediante un tipo de cirurxía coñecida como laparoscopia.

Feito: as persoas con endometriose adoitan ter varias cirurxías

A necesidade de cirurxía non remata despois de empregarse a laparoscopia para diagnosticar a endometriose. Pola contra, moitas persoas con esta condición teñen que pasar por operacións adicionais para tratalo.

Un estudo de 2017 descubriu que entre as mulleres que se someteron a laparoscopia, as persoas que recibiron un diagnóstico de endometriose eran máis propensas que outras a ter operacións adicionais.

Persoalmente tiven cinco cirurxías abdominais e probablemente requirirei polo menos unha nos próximos anos para tratar as cicatrices e outras complicacións da endometriose.

Mito: os síntomas están na cabeza

Cando alguén se queixa dunha condición que non pode ver, pode ser doado pensar que a compón.

Pero a endometriose é unha enfermidade moi real que pode afectar gravemente á saúde das persoas. O número de mulleres estadounidenses con idades comprendidas entre os 15 e os 44 anos ten endometriose, informa a Oficina de Saúde das Mulleres.

Feito: pode afectar a saúde mental

Cando alguén vive con endometriose, os síntomas non están "todos na cabeza". Non obstante, a enfermidade pode afectar a súa saúde mental.

Se tes endometriose e experimentas ansiedade ou depresión, non estás só. Tratar a dor crónica, a infertilidade e outros síntomas pode ser moi estresante.

Considere facer unha cita cun conselleiro de saúde mental. Poden axudarche a traballar cos efectos que a endometriose pode ter no teu benestar emocional.

Mito: a dor non pode ser tan mala

Se vostede non ten endometriose, pode ser difícil imaxinar o graves que poden ser os síntomas.

A endometriose é unha enfermidade dolorosa que fai que se desenvolvan lesións en toda a cavidade abdominal e ás veces noutras partes do corpo.

Esas lesións verten e sangran cada mes, sen saída para que o sangue poida escapar. Isto leva ao desenvolvemento de tecido cicatricial e inflamación, contribuíndo a cantidades cada vez maiores de dor.

Algunhas persoas coma min desenvolven lesións de endometriose nas terminacións nerviosas e suben baixo a caixa torácica. Isto provoca que a dor nos nervios caia polas pernas. Cando respiro provoca dor apuñalante no peito e nos ombreiros.

Feito: os tratamentos actuais contra a dor deixan algo que desexar

Para axudar a controlar a dor, prescribíronme opiáceos desde o inicio do meu proceso de tratamento, pero cústame pensar con claridade mentres os toma.

Como nai solteira que dirixe o meu propio negocio, necesito poder funcionar ben. Por iso, case nunca tomo os analgésicos opiáceos que me prescribiron.

Pola contra, confío nun medicamento antiinflamatorio non esteroide coñecido como celecoxib (Celebrex) para reducir a dor durante a menstruación. Tamén uso terapia de calor, modificacións da dieta e outras estratexias de xestión da dor que collín no camiño.

Ningunha destas estratexias é perfecta, pero persoalmente elixo unha maior claridade mental sobre o alivio da dor a maioría das veces.

O caso é que non debería ter que escoller entre uns ou outros.

Mito: ninguén con endometriose pode quedar embarazada

A endometriose é unha das maiores causas de infertilidade feminina. De feito, case o 40 por cento das mulleres que experimentan a infertilidade teñen endometriose, segundo informa o Colexio Americano de Obstetras e Xinecólogos.

Pero iso non significa que todas as persoas con endometriose non poidan quedar embarazadas. Algunhas mulleres con endometriose son capaces de concibir sen ningunha axuda externa. Outros poden quedar embarazadas dunha intervención médica.

Se ten endometriose, o seu médico pode axudarche a coñecer como a enfermidade pode afectar a túa capacidade para concibir. Se tes problemas para quedar embarazada, poden axudarche a comprender as túas opcións.

Feito: hai opcións para as persoas que queren ser pais

Ao principio dixéronme que o meu diagnóstico de endometriose significaba que probablemente tería dificultades para concibir.

Cando tiña 26 anos, fun ver a un endocrinólogo reprodutor. Pouco despois, pasei por dúas roldas de fecundación in vitro (FIV).

Non quedei embarazada despois de ningunha das dúas xornadas de FIV e, nese momento, decidín que os tratamentos de fertilidade eran demasiado duros para o meu corpo, a miña psique e a miña conta bancaria para continuar.

Pero iso non significaba que estivese preparado para renunciar á idea de ser nai.

Aos 30 anos adoptei á miña nena. Digo que é o mellor que me pasou, e volvería a repetilo mil veces se iso significase telo como filla.

Mito: a histerectomía é unha cura garantida

Moita xente cre erroneamente que a histerectomía é unha cura segura para a endometriose.

Aínda que a eliminación do útero pode aliviar a algunhas persoas con esta enfermidade, non é unha cura garantida.

Despois da histerectomía, os síntomas da endometriose poden persistir ou volver aparecer. Nos casos en que os médicos eliminan o útero pero abandonan os ovarios, é posible que moitas persoas continúen a ter síntomas.

Tamén hai que ter en conta os riscos da histerectomía. Estes riscos poden incluír maiores posibilidades de desenvolver enfermidades coronarias e demencia.

A histerectomía non é unha solución simple para o tratamento da endometriose.

Feito: non hai cura, pero os síntomas pódense controlar

Non se coñece unha cura para a endometriose, pero os investigadores están a traballar duro todos os días para desenvolver novos tratamentos.

Unha cousa que aprendín é que os tratamentos que mellor funcionan para unha persoa poden non funcionar ben para todos. Por exemplo, moita xente con endometriose experimenta alivio cando toma pílulas anticonceptivas, pero eu non.

Para min, o maior alivio vén da cirurxía de escisión. Neste procedemento, un especialista en endometriose retiroume as lesións do abdome. Facer cambios na dieta e construír un conxunto fiable de estratexias de xestión da dor tamén me axudou a controlar a enfermidade.

A comida para levar

Se coñeces a alguén que vive con endometriose, coñecer a enfermidade pode axudarche a separar o feito da ficción. É importante darse conta de que a súa dor é real, aínda que vostede mesmo non poida ver a causa.

Se che diagnosticaron endometriose, non renuncies a atopar un plan de tratamento que che funcione. Fale cos seus médicos e siga buscando respostas a calquera dúbida que teña.

Hai máis opcións dispoñibles hoxe para tratar a endometriose que cando recibín o meu diagnóstico hai unha década. Paréceme moi prometedor. Quizais un día pronto os expertos atopen unha cura.

Feitos rápidos: endometriose

Leah Campbell é unha escritora e editora que vive en Anchorage, Alaska. Ela é nai solteira por elección despois dunha serie de acontecementos serendipitosos que levaron á adopción da súa filla. Leah é tamén a autora do libro "Femia infértil solteira”E escribiu extensamente sobre os temas de infertilidade, adopción e crianza. Podes conectarte con Leah a través de Facebook, ela páxina web, e Twitter.