Autor: Virginia Floyd
Data Da Creación: 8 August 2021
Data De Actualización: 2 Xuño 2025
Anonim
Understanding Adrenal Cortical Carcinoma for Better Treatment Options
Video: Understanding Adrenal Cortical Carcinoma for Better Treatment Options

O carcinoma adrenocortical (ACC) é un cancro das glándulas suprarrenales. As glándulas adrenais son dúas glándulas en forma de triángulo. Unha glándula está situada encima de cada ril.

O ACC é máis común en nenos menores de 5 anos e adultos de entre 40 e 50 anos.

A enfermidade pode estar relacionada cunha síndrome de cancro que se transmite a través das familias (herdada). Tanto homes como mulleres poden desenvolver este tumor.

O ACC pode producir as hormonas cortisol, aldosterona, estróxenos ou testosterona, así como outras hormonas. Nas mulleres o tumor a miúdo libera estas hormonas, o que pode provocar características masculinas.

O ACC é moi raro. Descoñécese a causa.

Os síntomas do aumento do cortisol ou doutras hormonas da glándula suprarrenal poden incluír:

  • Xibón gordo e redondeado alto nas costas xusto debaixo do pescozo (xibón de búfalo)
  • Cara redondeada e redondeada con meixelas enfadadas (cara de lúa)
  • A obesidade
  • Crecemento retardado (estatura curta)
  • Virilización: aparición de características masculinas, incluído o aumento do pelo corporal (especialmente na cara), pelo púbico, acne, profundización da voz e clítoris agrandado (femias)

Os síntomas do aumento da aldosterona son os mesmos que os síntomas de baixo potasio e inclúen:


  • Calambres musculares
  • Debilidade
  • Dor no abdome

O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre os seus síntomas.

Faranse análises de sangue para comprobar os niveis hormonais:

  • O nivel de ACTH será baixo.
  • O nivel de aldosterona será alto.
  • O nivel de cortisol será alto.
  • O nivel de potasio será baixo.
  • As hormonas masculinas ou femininas poden ser anormalmente altas.

As probas de imaxe do abdome poden incluír:

  • Ecografía
  • TAC
  • Resonancia magnética
  • PET scan

O tratamento primario é a cirurxía para extirpar o tumor. O ACC pode non mellorar coa quimioterapia. Pódense administrar medicamentos para reducir a produción de cortisol, que causa moitos dos síntomas.

O resultado depende da precoz do diagnóstico e de se o tumor se estendeu (metástase). Os tumores que se propagaron normalmente levan á morte nun prazo de 1 a 3 anos.

O tumor pode estenderse ao fígado, óso, pulmón ou outras áreas.

Chame ao seu provedor se vostede ou o seu fillo teñen síntomas de ACC, síndrome de Cushing ou fracaso no crecemento.


Tumor - suprarrenal; ACC - suprarrenal

  • Glándulas endócrinas
  • Metástasis adrenais: tomografía computarizada
  • Tumor suprarrenal - TC

Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenocortical. En: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinoloxía: adulto e pediátrico. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 107.

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Tratamento do carcinoma adrenocortical (adulto) (PDQ) - versión profesional da saúde. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. Actualizado o 13 de novembro de 2019. Consultado o 14 de outubro de 2020.


Apareceu Hoxe

Granulomatosis con polianxite

Granulomatosis con polianxite

A granulomato i con polianxite (GPA) é un tra torno raro no que o va o anguíneo e inflaman. I to leva a dano no principai órgano do corpo. Ante coñecía e como granulomato i de...
Pentazocina

Pentazocina

A pentazocina pode formar hábito , e pecialmente cun u o prolongado. Tomar pentazocina exactamente como e lle indicou. Non tome mái del, tómelo con mái frecuencia ou tómelo du...