Síndrome de Swyer

Contido

• Síntomas da síndrome de Swyer
• Diagnóstico da síndrome de Swyer
• Causas da síndrome de Swyer
• Tratamento da síndrome de Swyer

A síndrome de Swyer, ou disxénese gonadal XY pura, é unha enfermidade rara na que unha muller ten cromosomas masculinos e é por iso que as súas glándulas sexuais non se desenvolven e non ten unha imaxe moi feminina. O seu tratamento faise co uso de hormonas femininas sintéticas para a vida, pero non é posible quedar embarazada.

Síntomas da síndrome de Swyer

Os síntomas da síndrome de Swyer son:

• Ausencia da menstruación na puberdade;
• Pouco ou ningún desenvolvemento mamario;
• Pouca aparencia feminina;
• Pelo axilar e púbico normal;
• Pode haber unha estatura alta;
• Hai útero, tubos e parte superior da vaxina normais ou infantís.

Diagnóstico da síndrome de Swyer

Para o diagnóstico da síndrome de Swyer, recoméndase realizar análises de sangue que mostren gonadotropinas elevadas e niveis reducidos de estróxenos e testosterona. Ademais recoméndase:

• probas de laboratorio para detectar enfermidades infecciosas ou autoinmunes,
• análise do cariotipo,
• estudos moleculares e
• pode ser necesaria unha biopsia de tecido ovárico.

Esta síndrome adoita diagnosticarse na adolescencia.

Causas da síndrome de Swyer

As causas da síndrome de Swyer son xenéticas.

Tratamento da síndrome de Swyer

O tratamento da síndrome de Swyer faise co uso de hormonas sintéticas para a vida. Este medicamento fará que o aspecto dunha muller sexa máis feminino, pero non permite o embarazo.

Unha complicación común da síndrome de Swyer é o desenvolvemento dun tumor nas gónadas e a cirurxía para a súa eliminación indícase como unha forma de previr este tipo de cancro.