Xenética / Defectos de nacemento
Autor:
Joan Hall
Data Da Creación:
25 Febreiro 2021
Data De Actualización:
20 Novembro 2024
- Anomalías Ver Defectos de nacemento
- Acondroplasia Ver Ananismo
- Adrenoleucodistrofia Ver Leucodistrofias
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Amniocentesis Ver Probas prenatais
- Anencefalia Ver Defectos do tubo neuronal
- Malformación de Arnold-Chiari Ver Malformación de Chiari
- Ataxia Ver Ataxia de Friedreich
- Ataxia Telangiectasia
- Defectos de nacemento
- Trastornos da coagulación sanguínea Ver Hemofilia
- Trastornos cerebrais, xenética innata Ver Trastornos xenéticos do cerebro
- Malformacións cerebrais
- Enfermidade de Canavan Ver Leucodistrofias
- Trastornos cefálicos Ver Malformacións cerebrais
- Parálise cerebral
- Enfermidade de Charcot-Marie-Tooth
- Malformación de Chiari
- Mostraxe de Villi coriónica Ver Probas prenatais
- Labio e paladar hendidos
- Paladar fendido Ver Labio e paladar hendidos
- Espiña fendida Ver Espiña Bífida
- Clonación
- Cegueira de cor
- Defectos cardíacos conxénitos
- Enfermidade polo almacenamento do cobre Ver Enfermidade de Wilson
- Anomalías craneofaciais
- Craniosinostose Ver Anomalías craneofaciais
- Fibrose quística
- Síndrome de Down
- Distrofia muscular de Duchenne Ver Distrofia muscular
- Ananismo
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Historia familiar
- FAS Ver Trastornos do espectro do alcol fetal
- Trastornos do espectro do alcol fetal
- Síndrome do alcohol fetal Ver Trastornos do espectro do alcol fetal
- Ecografía fetal Ver Probas prenatais
- Síndrome X fráxil
- FRAXA Ver Síndrome X fráxil
- Ataxia de Friedreich
- Deficiencia de G6PD
- Enfermidade de Gaucher
- Xenes e Terapia Xénica
- Trastornos xenéticos do cerebro
- Asesoramento xenético
- Trastornos xenéticos
- Probas xenéticas
- Deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase Ver Deficiencia de G6PD
- Defectos cardíacos Ver Defectos cardíacos conxénitos
- Enfermidades cardíacas, conxénitas Ver Defectos cardíacos conxénitos
- Murmuro de corazón Ver Defectos cardíacos conxénitos
- Hemocromatosis
- Enfermidade da hemoglobina SS Ver Enfermidade falciforme
- Hemofilia
- Dexeneración hepatolenticular Ver Enfermidade de Wilson
- Proxecto Xenoma Humano Ver Xenes e Terapia Xénica
- Enfermidade de Huntington
- Hidrocefalia
- Síndrome de hipermovilidade Ver Síndrome de Ehlers-Danlos
- Enfermidade por sobrecarga de ferro Ver Hemocromatosis
- Síndrome de Klinefelter
- Leucodistrofias
- Enfermidade da urina con xarope de arce Ver Trastornos xenéticos do cerebro
- Síndrome de Marfan
- Medicamentos e embarazo Ver Embarazo e medicamentos
- Trastornos metabólicos
- Mucolipidoses Ver Trastornos metabólicos
- Distrofia muscular
- Mielomeningocele Ver Espiña Bífida
- Defectos do tubo neuronal
- Neurofibromatosis
- Proxección de recén nacidos
- Enfermidade de Niemann-Pick Ver Trastornos xenéticos do cerebro
- Columna vertebral aberta Ver Espiña Bífida
- Osteoxénese Imperfecta
- Probas de paternidade Ver Probas xenéticas
- Fenilcetonuria
- PKU Ver Fenilcetonuria
- Plaxiocefalia posicional Ver Anomalías craneofaciais
- Síndrome de Prader-Willi
- Embarazo e medicamentos
- Probas prenatais
- Progeria Ver Trastornos xenéticos
- Enfermidades raras
- Síndrome de Rett
- Proxección, recén nacido Ver Proxección de recén nacidos
- Anemia falciforme Ver Enfermidade falciforme
- Enfermidade falciforme
- SMA Ver Atrofia muscular espinal
- Espiña Bífida
- Atrofia muscular espinal
- Enfermidade de Tay-Sachs
- Síndrome de Tourette
- Síndrome de Treacher-Collins Ver Anomalías craneofaciais
- Trisomía 21 Ver Síndrome de Down
- TSC Ver Esclerose tuberosa
- Esclerose tuberosa
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Usher
- VHL Ver Enfermidade de Von Hippel-Lindau
- Enfermidade de Von Hippel-Lindau
- Enfermidade de von Recklinghausen Ver Neurofibromatosis
- Enfermidade de Wilson