Que é a fibrosis pulmonar, principais síntomas e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Como se fai o tratamento
• Que causa a fibrosis pulmonar

A fibrosis pulmonar é unha enfermidade caracterizada pola aparición de cicatrices no pulmón, chamada fibrosis. Co tempo, os pulmóns poden volverse máis ríxidos, o que resulta nunha maior dificultade para respirar, o que leva á aparición dalgúns síntomas como falta de aire, tose seca e cansazo excesivo.

Esta situación adoita ocorrer como consecuencia dunha exposición prolongada a po profesional, como a sílice e o amianto, por exemplo, ou debido ao tabaquismo, enfermidades autoinmunes ou o efecto secundario do uso prolongado dalgún medicamento. Non obstante, nalgúns casos non se pode identificar a causa da fibrosis pulmonar e agora chámase fibrosis pulmonar idiopática.

A fibrosis pulmonar non se pode curar porque estes danos causados ​​no pulmón non se poden reparar, con todo pódese controlar a enfermidade e aliviar os síntomas realizando fisioterapia respiratoria e medicamentos que o pneumólogo pode indicar.

Principais síntomas

Inicialmente, a fibrosis pulmonar non leva á aparición de signos ou síntomas, pero ao avanzar a enfermidade pódense notar algúns síntomas, os principais son:

• Falta de aire;
• Tose seca ou pouca secreción;
• Cansazo excesivo;
• Falta de apetito e perda de peso sen motivo aparente;
• Dor muscular e articular;
• Dedos azuis ou roxos;
• Deformidade nos dedos característica da falta de osíxeno no corpo, chamados "dedos de tambor".

A gravidade e velocidade de aparición dos síntomas poden variar de persoa a persoa, especialmente segundo a causa e, en xeral, evoluciona ao longo de meses a anos.

Ante a sospeita de fibrosis pulmonar, o pneumólogo ordenará probas como a tomografía computarizada, que avalía a presenza de cambios no tecido pulmonar, a espirometría, que mide a capacidade funcional dos pulmóns e outras probas, como as análises de sangue, que descartan outras enfermidades. , como a pneumonía. En caso de dúbida, tamén se pode realizar unha biopsia pulmonar.

É importante non confundir a fibrose pulmonar coa fibrosis quística, que é unha enfermidade hereditaria, que se produce nos nenos, nas que algunhas glándulas producen secrecións anormais que afectan principalmente ás vías dixestivas e respiratorias. Consulte como identificar e tratar a fibrosis quística.

Como se fai o tratamento

O tratamento da fibrosis pulmonar debe ser guiado por un pneumólogo e normalmente inclúe medicamentos con propiedades anti-fibróticas, como a pirfenidona ou o nintedanib, os corticosteroides, como a prednisona, e os medicamentos que reducen a resposta do sistema inmunitario, como a ciclosporina ou o metotrexato. aliviar algúns síntomas ou retrasar a progresión da enfermidade.

A fisioterapia é esencial para realizar a rehabilitación pulmonar, na que se realizan exercicios programados co obxectivo de mellorar a capacidade respiratoria da persoa, que permanece máis activa e presenta menos síntomas.

Ademais, nos casos máis graves, o médico tamén pode recomendar o uso de osíxeno na casa como forma de axudar a aumentar a osixenación do sangue. A enfermidade pode ser moi grave para algunhas persoas e, nestes casos, pode indicarse un transplante de pulmón.

Consulte máis detalles sobre o tratamento da fibrosis pulmonar.

Que causa a fibrosis pulmonar

Aínda que non se determina unha causa específica de fibrosis pulmonar, o risco de desenvolver a enfermidade é maior para os individuos que:

• Son fumadores;
• Traballan en ambientes con moitas toxinas, como po de sílice ou amianto, por exemplo;
• Teñen radioterapia ou quimioterapia para o cancro, como o pulmón ou o de mama;
• Usan certos medicamentos que teñen o risco de provocar este efecto, como o clorhidrato de amiodarona ou o propranolol, ou antibióticos, como a sulfasalazina ou a nitrofurantoína, por exemplo;
• Tiñan enfermidades pulmonares, como a tuberculose ou a pneumonía;
• Teñen enfermidades autoinmunes, como o lupus, a artrite reumatoide ou a esclerodermia.

Ademais, a fibrosis pulmonar idiopática pódese transmitir de pais a fillos e recoméndase ter consello xenético se hai moitos casos da enfermidade na familia.