Que é a esclerótica azul, as posibles causas e que facer

Contido

• Posibles causas
• 1. Anemia por deficiencia de ferro
• 2. Osteoxénese imperfecta
• 3. Síndrome de Marfan
• 4. Síndrome de Ehlers-Danlos
• 5. Uso de medicamentos

A esclerótica azul é a condición que se produce cando a parte branca dos ollos se pon azulada, algo que se pode observar nalgúns bebés de ata 6 meses de idade, e tamén se pode ver en persoas maiores de máis de 80 anos, por exemplo.

Non obstante, esta enfermidade pode asociarse á aparición doutras enfermidades como a anemia por deficiencia de ferro, a osteoxénese imperfecta, algúns síndromes e incluso o uso de certos medicamentos.

O diagnóstico de enfermidades que levan á aparición de esclerótica azul debe ser realizado por un médico de cabeceira, pediatra ou ortopedista e faise a través da historia clínica e familiar da persoa, das probas de sangue e de imaxe. O tratamento indicado depende do tipo e da gravidade da enfermidade, que pode incluír cambios na dieta, uso de medicamentos ou fisioterapia.

Posibles causas

A esclerótica azul pode aparecer debido á redución de ferro no sangue ou a defectos na produción de coláxeno, o que provoca a aparición de enfermidades como:

1. Anemia por deficiencia de ferro

A anemia por deficiencia de ferro defínese polos valores de hemoglobina no sangue, vistos na proba como Hb, por debaixo do normal como inferior a 12 g / dL nas mulleres ou 13,5 g / dL nos homes. Os síntomas deste tipo de anemia inclúen debilidade, dor de cabeza, cambios na menstruación, cansazo excesivo e incluso poden provocar a aparición de esclera azul.

Cando aparecen os síntomas, recoméndase buscar asistencia a un médico de cabeceira ou hematólogo, que solicitará probas como un hemograma completo e unha dosificación de ferritina, para comprobar se a persoa ten anemia e o grao da enfermidade. Máis información sobre como identificar a anemia por deficiencia de ferro.

Que facer: despois de que o médico fixera o diagnóstico, indicarase o tratamento, que normalmente consiste en usar sulfato ferroso e aumentar a inxestión de alimentos ricos en ferro que poden ser carne vermella, fígado, carne de ave, peixe e verduras de cor verde escura, entre outros. Tamén se poden recomendar alimentos ricos en vitamina C, como laranxa, acerola e limón, xa que melloran a absorción de ferro.

2. Osteoxénese imperfecta

A osteoxénese imperfecta é unha síndrome que causa fraxilidade ósea debido a algúns trastornos xenéticos asociados ao coláxeno tipo 1. Os signos desta síndrome comezan a aparecer na infancia, sendo un dos principais signos a presenza de esclera azul. Máis información sobre outros signos de osteoxénese imperfecta.

Algunhas deformidades óseas no cranio e a columna vertebral, así como a soltura dos ligamentos ósos son bastante visibles nesta condición, o xeito máis adecuado que fai o pediatra ou o ortopedista para descubrir a osteoxénese imperfecta é analizando estes signos. O médico pode solicitar unha radiografía panorámica para comprender o alcance da enfermidade e indicar o tratamento axeitado.

Que facer: ao comprobar a presenza de esclerótica azul e deformidades óseas, o ideal é buscar un pediatra ou ortopedista para confirmar a osteoxénese imperfecta e indicar o tratamento axeitado, que pode ser o uso de bifosfonatos na vea, que son medicamentos para fortalecer os ósos. En xeral, tamén é necesario utilizar dispositivos médicos para estabilizar a columna vertebral e facer sesións de fisioterapia.

3. Síndrome de Marfan

A síndrome de Marfan é unha enfermidade hereditaria causada por un xene dominante, que compromete o funcionamento do corazón, os ollos, os músculos e os ósos. Esta síndrome provoca manifestacións oculares, como a esclera azul e causa aracnodactilia, que é cando os dedos son esaxeradamente longos, cambia no óso do peito e deixa a columna vertebral máis curva cara a un lado.

Para as familias que presentan casos desta síndrome recoméndase realizar consellos xenéticos nos que se analizarán os xenes e un equipo de profesionais orientará o tratamento. Máis información sobre o que é o consello xenético e como se fai.

Que facer: o diagnóstico desta síndrome pódese facer durante o embarazo, con todo, se hai sospeita despois do nacemento, o pediatra pode recomendar probas xenéticas e probas de sangue ou de imaxe para comprobar a que partes do corpo alcanzou a síndrome. Dado que a síndrome de Marfan non ten cura, o tratamento baséase no control dos cambios nos órganos.

4. Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos é o conxunto de enfermidades herdadas caracterizadas por un defecto na produción de coláxeno, que leva á elasticidade da pel e das articulacións, así como problemas co apoio das paredes das arterias e dos vasos sanguíneos. Máis información sobre a síndrome de Ehlers-Danlos.

Os síntomas varían de persoa a persoa, pero poden producirse varios cambios como luxacións no corpo, hematomas musculares e as persoas con esta síndrome poden ter unha pel máis delgada do normal no nariz e nos beizos, o que provoca que as lesións se produzan con máis frecuencia. O diagnóstico debe ser realizado por un pediatra ou médico de cabeceira a través da historia clínica e familiar dunha persoa.

Que facer: despois da confirmación do diagnóstico, pódese recomendar un seguimento con médicos de diversas especialidades, como cardiólogo, oftalmólogo, dermatólogo, reumatólogo, para que se tomen medidas de apoio para reducir as consecuencias da síndrome nos diferentes órganos, como a enfermidade. non ten cura e tende a empeorar co paso do tempo.

5. Uso de medicamentos

O uso dalgúns tipos de medicamentos tamén pode levar á aparición de esclerótica azul, como a minociclina en doses elevadas e en persoas que o usan máis de 2 anos. Outros medicamentos para tratar algúns tipos de cancro, como a mitoxantrona, tamén poden facer que a esclerótica se volva azul, ademais de provocar a despigmentación das uñas, deixándoas de cor gris.

Que facer: estas situacións son moi raras, con todo, se unha persoa está a tomar algún destes medicamentos e observa que a parte branca do ollo é de cor azulada, é importante informar ao médico que deu o medicamento para que a suspensión e a dose cambien ou trocar por outro medicamento.