Que é o síndrome de Mallory-Weiss, causas, síntomas e tratamento

Contido

• Causas da síndrome de Mallory-Weiss
• Principais síntomas
• Como é o tratamento

A síndrome de Mallory-Weiss é unha enfermidade caracterizada por un aumento repentino da presión no esófago, que pode ocorrer debido a vómitos frecuentes, tose severa, vómitos e ansias constantes, que producen dor abdominal ou torácica e vómitos con sangue.

O tratamento da síndrome debe ser guiado polo gastroenterólogo ou médico de cabeceira segundo os signos e síntomas presentados pola persoa e a gravidade do sangrado, e é frecuente que a persoa estea ingresada no hospital para que reciba a evítanse coidados e complicacións.

Causas da síndrome de Mallory-Weiss

A síndrome de Mallory-Weiss pode ocorrer como consecuencia de calquera afección que aumente a presión no esófago, sendo as principais causas:

• Bulimia nerviosa;
• Tose profunda;
• Hipo constante;
• Alcoholismo crónico;
• Golpe forte no peito ou no abdome;
• Gastrite;
• Esofaxite;
• Gran esforzo físico;
• Reflujo gastroesofáxico.

Ademais, a síndrome de Mallory-Weiss tamén pode estar relacionada coa hernia do hiato, que se corresponde cunha pequena estrutura que se forma cando unha porción do estómago atravesa un pequeno orificio, o hiato, porén hai que realizar máis estudos para confirmar que a hernia por hiato é tamén unha das causas da síndrome de Mallory-Weiss. Máis información sobre a hernia por hiato.

Principais síntomas

Os principais síntomas da síndrome de Mallory-Weiss son:

• Vómitos con sangue;
• Feces moi escuras e con mal cheiro;
• Cansazo excesivo;
• Dor abdominal;
• Náuseas e mareos.

Estes síntomas tamén poden indicar outros problemas gástricos, como úlceras ou gastrite, por exemplo, polo que se recomenda acudir ás urxencias para facer unha endoscopia, diagnosticar o problema e iniciar o tratamento adecuado.

Como é o tratamento

O tratamento da síndrome de Mallory-Weiss debe ser guiado por un gastroenterólogo ou médico de cabeceira e normalmente iníciase no ingreso no hospital para deixar de sangrar e estabilizar o estado xeral do paciente. Durante a hospitalización, pode ser necesario recibir soro directamente na vea ou facer transfusións de sangue para compensar a perda de sangue e evitar que o paciente entre en shock.

Así, despois de estabilizar o estado xeral, o médico solicita unha endoscopia para ver se a lesión do esófago continúa sangrando. Dependendo do resultado da endoscopia, o tratamento é adecuado do seguinte xeito:

• Lesión por sangrado: o médico usa un pequeno dispositivo que baixa polo tubo da endoscopia para pechar os vasos sanguíneos danados e deter o sangrado;
• Lesións sen hemorraxia: o gastroenterólogo prescribe medicamentos antiácidos, como o omeprazol ou a ranitidina, para protexer o sitio da lesión e facilitar a curación.

A cirurxía da síndrome de Mallory-Weiss só se usa nos casos máis graves, nos que o médico non pode deter o sangrado durante a endoscopia, requirindo cirurxía para coser a lesión. Despois do tratamento, o médico tamén pode programar varias citas e outros exames de endoscopia para asegurarse de que a lesión se cura correctamente.