Como identificar a amiloidose

Contido

• AL ou amiloidose primaria
• AA ou amiloidose secundaria
• Amiloidose hereditaria ou FA
• Amiloidose sistémica senil
• Amiloidose relacionada cos riles
• Amiloidose localizada

Os síntomas causados ​​pola amiloidose varían segundo a localización que afecta a enfermidade, o que pode provocar palpitacións cardíacas, dificultades para respirar e engrosamento da lingua, dependendo do tipo de enfermidade que teña a persoa.

A amiloidose é unha enfermidade rara na que se producen pequenos depósitos de proteínas amiloides, que son fibras ríxidas en diferentes órganos e tecidos do corpo, impedindo o seu bo funcionamento. Este depósito inadecuado de proteínas amiloides pode ocorrer, por exemplo, no corazón, fígado, riles, tendóns e no sistema nervioso. Vexa como tratar esta enfermidade facendo clic aquí.

Os principais tipos de amiloidose son:

AL ou amiloidose primaria

É a forma máis común da enfermidade e provoca principalmente cambios nas células sanguíneas. A medida que a enfermidade avanza, outros órganos vense afectados, como riles, corazón, fígado, bazo, nervios, intestinos, pel, lingua e vasos sanguíneos.

Os síntomas causados ​​por este tipo de enfermidades dependen da gravidade da amiloide, sendo frecuente a ausencia de síntomas ou a presentación de signos vinculados só ao corazón, como abdome inchado, falta de aire, perda de peso e desmaio. Vexa outros síntomas aquí.

AA ou amiloidose secundaria

Este tipo de enfermidades xorden pola presenza de enfermidades crónicas ou por períodos prolongados de inflamación ou infección no organismo, normalmente superiores aos 6 meses, como nos casos de artrite reumatoide, febre mediterránea familiar, osteomielite, tuberculose, lupus ou intestino inflamatorio. enfermidade.

Os amiloides comezan a instalarse nos riles, pero tamén poden afectar o fígado, o bazo, os ganglios linfáticos e o intestino, e o síntoma máis común é a presenza de proteínas nos ouriños, o que pode provocar insuficiencia renal e unha consecuente diminución do produción de ouriños e inchazo corporal.

Amiloidose hereditaria ou FA

A amiloidose familiar, tamén chamada hereditaria, é unha forma da enfermidade causada por un cambio no ADN do bebé durante o embarazo ou que se herdou dos pais.

Este tipo de enfermidade afecta principalmente ao sistema nervioso e ao corazón, e os síntomas normalmente comezan a partir dos 50 anos ou durante a vellez, e tamén pode haber casos en que os síntomas nunca aparezan e a enfermidade non afecte a vida dos pacientes. .

Non obstante, cando hai síntomas, as principais características son a perda de sensación nas mans, diarrea, dificultade para camiñar, problemas cardíacos e renais, pero cando se presenta nas formas máis graves, esta enfermidade pode causar a morte de nenos de entre 7 e 10 anos. .

Amiloidose sistémica senil

Este tipo de enfermidade xorde en persoas maiores e normalmente causa problemas cardíacos como insuficiencia cardíaca, palpitacións, cansazo fácil, inchazo nas pernas e nocellos, falta de aire e exceso de orina.

Non obstante, a enfermidade tamén aparece leve e non prexudica o funcionamento do corazón.

Amiloidose relacionada cos riles

Este tipo de amiloidose prodúcese en pacientes con insuficiencia renal e que levan moitos anos en hemodiálise, xa que o filtro da máquina de diálise non pode eliminar do corpo a proteína beta-2 microglobulina, que acaba acumulándose nas articulacións e tendóns.

Así, os síntomas causados ​​son dor, rixidez, acumulación de fluídos nas articulacións e síndrome do túnel do carpo, que causa formigueiro e inchazo nos dedos. Vexa como tratar o síndrome do túnel carpiano.

Amiloidose localizada

É cando os amiloides se acumulan só nunha rexión ou órgano do corpo, causando tumores principalmente na vexiga e nas vías respiratorias, como pulmóns e bronquios.

Ademais, os tumores causados ​​por esta enfermidade tamén se poden acumular na pel, intestino, ollo, seo, gorxa e lingua, sendo máis frecuentes en casos de diabetes tipo 2, cancro de tiroide e despois dos 80 anos.