O meu ano de quimio: de perder o pelo a golpear o cancro

Contido

• Diario de quimio de Cheyann
• 3 de agosto de 2016
• 23 de agosto de 2016
• 22 de setembro de 2016
• 5 de novembro de 2016
• 12 de xaneiro de 2017
• 22 de marzo de 2017
• 3 de novembro de 2017
• 5 de abril de 2018

Comparto o meu diario persoal de quimioterapia para axudar ás persoas que seguen tratamentos. Falo sobre os efectos secundarios de Doxil e Avastin, a miña bolsa de ileostomía, a perda de cabelo e a fatiga.

A saúde e o benestar tocan a cada un de nós de xeito diferente. Esta é a historia dunha persoa.

"Tes cancro". Ninguén quere nunca escoitar esas palabras. Especialmente cando tes 23 anos.

Pero iso foi o que me dixo o meu médico cando recibín un diagnóstico de cancro de ovario en estadio 3 avanzado. Necesitaría comezar a quimioterapia de inmediato e recibir tratamentos unha vez por semana, cada semana.

Apenas sabía nada de quimioterapia cando recibín o meu diagnóstico.

Cando me achegaba á miña primeira quimioterapia, aproximadamente dúas semanas despois do meu diagnóstico, comecei a escoitar historias de terror sobre as persoas que se enferman moito polos seus tratamentos. Comeza a definir que a quimioterapia pode ser moi dura para o teu corpo.

Dicir que estaba aterrorizado sería un eufemismo. Creo que case todas as emocións me tocaron a semana da miña primeira rolda de quimioterapia.

Lembro de entrar no centro de infusión para o meu primeiro tratamento e de sentirme abrumadora pola ansiedade. Quedei sorprendido de que de súpeto me sentise tan ansioso porque, durante todo o camiño en coche ata a quimioterapia, sentinme seguro e forte. Pero no momento en que os meus pés chocaron contra o pavimento, ese medo e ansiedade inundáronme.

Durante as miñas roldas de quimioterapia, mantiven un diario para controlar como me sentía e como o meu corpo estaba manexando todo.

A pesar de que todos experimentan a quimioterapia de xeito diferente, espero que estas entradas che axuden a sentirse apoiado ao combater o cancro.

Diario de quimio de Cheyann

3 de agosto de 2016

Acaba de diagnosticarme un cancro de ovario en estadio 3. Non o podo crer! Como no mundo teño cancro? Estou san e só ten 23 anos!

Estou aterrorizado, pero sei que estarei ben. Sentín que esta paz me lavou cando o meu OB-GYN me dixo a noticia. Aínda teño medo, pero sei que o superarei, porque é a única opción que teño.

23 de agosto de 2016

Hoxe foi a miña primeira quenda de quimioterapia. Foi un día moi longo, así que estou esgotado. O meu corpo está canso fisicamente, pero a miña mente está moi esperta. A enfermeira dixo que é polo esteroide que me deron antes da quimio ... Supoño que podería estar 72 horas de espera. Isto debería ser interesante.

Admito que fun un naufraxio antes da quimio. Non tiña nin idea de que agardar. Polo que sabía, estaría sentado nunha cousa con aspecto de nave espacial e ía ser eliminado por quimioterapia. Pensei que ía doer ou queimar.

Cando me sentei na cadeira de quimio (que non era unha nave espacial), comecei a chorar ao instante. Tiña tanto medo, tan nerviosa, tan enfadada e non podía deixar de tremer.

A miña enfermeira asegurouse de que estaba ben e logo saíu e buscoume a Kaleb, o meu marido. Non tiñamos nin idea de que podería estar comigo durante a infusión. Unha vez que volveu alí comigo, estiven ben.

Creo que o tratamento durou unhas sete horas. Eles dixeron que só será tan longo unha vez ao mes, cando recibo dobre dose de quimio.

En xeral, o meu primeiro día de quimioterapia foi moito menos asustado do que pensaba que sería. Aínda non tiven ningún efecto secundario ademais de estar canso, pero aparentemente comezarei a ver os efectos secundarios reais das drogas nunhas dúas semanas máis.

22 de setembro de 2016

Agora estou en Seattle e vivirei aquí ata que este cancro se vaia. A miña familia pensou que sería mellor que viñese aquí para obter unha segunda opinión e tamén para axudarme a min e a Kaleb mentres pasamos por isto.

Hoxe coñecín ao meu novo médico e só a quero moito. Ela non me fai sentir como outra paciente, senón como un familiar. Estou empezando a facer quimioterapia aquí, pero informáronnos de que o tipo de cancro contra o que loito é un ovario seroso de baixo grao, que é raro para a miña idade. Por desgraza, tamén é resistente á quimio.

Ela nunca dixo que non é curable, pero pode ser moi difícil.

Xa perdín a conta do número de tratamentos de quimioterapia que recibín, pero por sorte o único efecto secundario que tiven é a perda de cabelo.

Afeiteime a cabeza hai unhas semanas e, en realidade, é algo agradable estar calvo. Agora non teño que facerme o pelo todo o tempo!

Aínda me sinto coma min mesmo, aínda que perdo peso pola quimioterapia, que é unha merda. Pero podería ser peor e estou agradecido de que o pelo e a perda de peso sexan os únicos efectos secundarios que estou experimentando ata o de agora.

5 de novembro de 2016

Pasaron uns cinco días despois da miña maior cirurxía de depuración de cancro que tiven en Halloween. Estou moi adolorido.

Doe toser, doe moverse, incluso doe respirar ás veces.

A cirurxía só tiña que durar cinco horas, pero creo que acabou durando 6 horas e media. Tiven unha histerectomía completa e elimináronme o bazo, o apéndice, a vesícula biliar, parte da miña vexiga e cinco tumores. Un tumor tiña o tamaño dunha pelota de praia e pesaba 5 quilos.

Tamén me retiraron parte do colon, o que provocou que se colocase unha bolsa de ileostomía temporal.

Aínda me custa moito mirar esta cousa. A bolsa engánchase a unha abertura do meu estómago, chamada estoma, que é como farei caca por un tempo. Isto é tolo e chulo ao mesmo tempo. O corpo humano é unha cousa salvaxe.

Estarei de quimioterapia uns dous meses para que o meu corpo poida recuperarse e curarse da cirurxía.

O meu doutor lanzou algunhas noticias de medo. Puido sacar todo o cancro que puido ver durante a cirurxía, pero os ganglios linfáticos e o meu bazo tiñan cancro e non está segura de se serán curables.

Agora considérome a etapa 4. Iso era difícil de escoitar.

Pero esa sensación cálida volveume a encobrir e, o seguinte que souben, estou sorrindo ao meu médico e díxenlle: "Estarei ben, só veo".

Por suposto que teño medo, pero non deixarei que esa negatividade me encha a mente. Este cancro pódese bater e SERÁ BATIDO!

12 de xaneiro de 2017

Non podo crer que xa sexa 2017! Hoxe comecei unha nova dose de quimio, que é Doxil-Avastin. Aparentemente, o Doxil é coñecido como o "demo vermello" e é extremadamente áspero.

Este Doxil non é broma! Non podo facer exercicios durante cinco días, teño que facer duchas mornas, usar auga morna para todo, levar roupa frouxa e non podo facer moita calor, se non, podería contraerme a síndrome das mans e dos pés, onde as túas mans e os pés comezan a ampollar e pelarse. Iso definitivamente é algo que intentarei evitar.

Actualización: É sobre a 1 da mañá da mañá seguinte. Estou moi esperto por mor do esteroide, pero ata agora nada se sente diferente ás últimas quendas de quimioterapia.

Notei que beber un té verde quente antes de durmir axúdame a durmir ... por unhas horas. Podo durmir catro horas antes de que estea completamente esperto de novo, o que é mellor que non durmir, como antes. Té verde quente para gañar!

22 de marzo de 2017

Acabo de quitarme a bolsa de ileostomía. Non podo crer que por fin marchou. Foi bo estar de novo quimio.

Antes de cada cirurxía, o meu médico quítame da quimioterapia aproximadamente un mes antes e despois mantívome fóra da quimioterapia uns dous meses despois.

O Doxil é a única forma de quimioterapia que tiven un efecto secundario, ademais da perda de cabelo habitual, a perda de peso e o canso. Non tería ampollas nas mans nin nos pés, pero si tería ampollas na lingua! Sobre todo se comín alimentos que tiñan moita acidez, como froitas. As burbullas foron tan malas a primeira vez que non puiden comer nin falar durante cinco días.

Os meus dentes queimarían as burbullas se as tocasen. Foi horrible. O meu doutor deume un enjuague bucal máxico que adormeceu toda a boca e axudou moito.

O meu médico e eu conseguimos un novo plan de xogo xuntos. Vou facer unha exploración nun par de meses para ver se os tratamentos con Doxil-Avastin están funcionando.

3 de novembro de 2017

Acabo de recibir a chamada. O outro día fixéronme unha PET e o meu doutor chamoume cos resultados. Non hai probas de enfermidade.

Nada se iluminou na exploración, nin sequera os meus ganglios linfáticos. Estiven nervioso os últimos dous días á espera desta chamada e, os días previos á miña exploración, só era un naufraxio nervioso.

O meu médico quere manterme con Avastin, que é unha forma de quimioterapia de mantemento, e quítame de Doxil, porque ela non cre que Doxil estea a facer nada por min. A mellor parte é que o tratamento con Avastin só dura 30 minutos cada tres semanas.

Tamén estou tomando letrozol, que é unha forma oral de quimioterapia, e o meu médico quere que o faga durante o resto da miña vida.

5 de abril de 2018

Perdín a conta de cantas quendas de quimioterapia recibín. Séntese coma o 500, pero iso podería ser unha esaxeración.

Hoxe teño noticias súper emocionantes. Pensei que estaría en Avastin o resto da miña vida, pero parece que o 27 de abril de 2018 será a miña última rolda de quimioterapia !! Nunca pensei que chegaría este día!

Estou moi abrumado con tantas emocións sorprendentes. Non podo deixar de chorar: bágoas felices, por suposto. Sinto que se me quitou un peso enorme dos ombros. O 27 de abril non pode chegar o suficientemente rápido!

Mirar cara atrás e verme sentado nesa cadeira de quimio por primeira vez en 2016 e pensar en sentar nesa cadeira de quimio por última vez o día 27 trae tantas emocións e tantas bágoas.

Nunca souben o forte que fun ata que o meu corpo foi levado aos seus límites. Nunca souben o forte que era mentalmente, ata que a miña mente foi empurrada máis do que pensei que se podería empurrar.

Aprendín que cada día non sempre será o teu mellor día, pero sempre podes converter o teu peor día nun bo día simplemente dándolle a volta á túa actitude.

Creo que a miña actitude positiva, non só durante o cancro, senón durante os meus tratamentos de quimioterapia, axudoume a manexar a vida cotiá, por moi difíciles que fosen as cousas.

Con sede en Seattle, Washington, Cheyann é un influenciador das redes sociais e o creador da popular conta de Instagram @cheymarie_fit e canle de YouTube Cheyann Shaw. Á idade de 23 anos, diagnosticóuselle un cancro de ovario seroso de baixo nivel en estadio 4 e converteu as súas redes sociais en canles de forza, empoderamento e amor propio. Cheyann ten agora 25 anos e non hai probas de enfermidade. Cheyann demostrou ao mundo que, non importa a tempestade coa que te enfrentes, podes e pasarás por ela.