Cardiomiopatía

Contido

• Que é a miocardiopatía?
• Cales son os tipos de miocardiopatía?
• Miocardiopatía dilatada
• Cardiomiopatía hipertrófica
• Displasia ventricular dereita arritmóxena (ARVD)
• Miocardiopatía restritiva
• Outros tipos
• Quen está en risco de sufrir cardiomiopatía?
• Cales son os síntomas da miocardiopatía?
• Cal é o tratamento para a miocardiopatía?
• Cal é a perspectiva a longo prazo?

Que é a miocardiopatía?

A cardiomiopatía é unha enfermidade progresiva do miocardio ou músculo cardíaco. Na maioría dos casos, o músculo cardíaco debilita e non pode bombear o sangue ao resto do corpo como debería. Existen moitos tipos diferentes de miocardiopatía causada por unha serie de factores, desde enfermidades coronarias ata certos medicamentos. Todos poden provocar latidos cardíacos irregulares, insuficiencia cardíaca, un problema de válvula cardíaca ou outras complicacións.

O tratamento médico e a atención de seguimento son importantes. Poden axudar a previr a insuficiencia cardíaca ou outras complicacións.

Cales son os tipos de miocardiopatía?

A miomiopatía xeralmente ten catro tipos.

Miocardiopatía dilatada

A forma máis común, a miocardiopatía dilatada (DCM), prodúcese cando o músculo cardíaco é demasiado débil para bombear o sangue de forma eficiente. Os músculos esténdense e fanse máis finos. Isto permite que as cámaras do seu corazón se expandan.

Isto tamén se coñece como corazón agrandado. Podes herdalo ou pode deberse a unha enfermidade das arterias coronarias.

Cardiomiopatía hipertrófica

Crese que a miocardiopatía hipertrófica é xenética. Ocorre cando as paredes do corazón engrosan e impiden que o sangue flúa polo seu corazón. É un tipo de cardiomiopatía bastante común. Tamén pode ser causada por hipertensión arterial ou envellecemento a longo prazo. A diabetes ou a enfermidade da tiroide tamén poden causar miocardiopatía hipertrófica. Hai outros casos en que se descoñece a causa.

Displasia ventricular dereita arritmóxena (ARVD)

A displasia ventricular dereita arritmóxena (ARVD) é unha forma moi rara de miocardiopatía, pero é a principal causa de morte súbita en atletas novos. Neste tipo de miocardiopatía xenética, a graxa e o tecido fibroso extra substitúen ao músculo do ventrículo dereito. Isto provoca ritmos cardíacos anormais.

Miocardiopatía restritiva

A miocardiopatía restritiva é a forma menos común. Ocorre cando os ventrículos se endurecen e non poden relaxarse ​​o suficiente para encherse de sangue. A cicatrización do corazón, que ocorre con frecuencia despois dun transplante de corazón, pode ser unha causa. Tamén pode ocorrer como consecuencia de enfermidades cardíacas.

Outros tipos

A maioría dos seguintes tipos de miocardiopatía pertencen a unha das catro clasificacións anteriores, pero cada unha ten causas ou complicacións únicas.

A miocardiopatía periparto ocorre durante ou despois do embarazo. Este tipo raro ocorre cando o corazón se debilita nos cinco meses posteriores ao parto ou no último mes do embarazo. Cando se produce despois do parto, ás veces chámase cardiomiopatía posparto. Esta é unha forma de miocardiopatía dilatada e é unha enfermidade que pon en risco a vida. Non hai ningunha causa.

A miocardiopatía alcohólica débese a beber demasiado alcol durante un longo período de tempo, o que pode debilitar o corazón polo que xa non pode bombear sangue de forma eficiente. O teu corazón agranda. Esta é unha forma de miocardiopatía dilatada.

A miocardiopatía isquémica prodúcese cando o corazón xa non pode bombear sangue ao resto do corpo debido a unha enfermidade das arterias coronarias. Os vasos sanguíneos ao músculo cardíaco estreitan e quedan bloqueados. Isto priva o músculo cardíaco de osíxeno. A miocardiopatía isquémica é unha causa común de insuficiencia cardíaca. Como alternativa, a miocardiopatía non isquémica é calquera forma que non estea relacionada coa enfermidade das arterias coronarias.

A miocardiopatía sen compactación, tamén chamada miocardiopatía esponxiforme, é unha enfermidade rara presente ao nacer. Resulta dun desenvolvemento anormal do músculo cardíaco no útero. O diagnóstico pode ocorrer en calquera etapa da vida.

Cando a miocardiopatía afecta a un neno, chámase miocardiopatía pediátrica.

Se tes cardiomiopatía idiopática, significa que non hai ningunha causa coñecida.

Quen está en risco de sufrir cardiomiopatía?

A cardiomiopatía pode afectar a persoas de todas as idades. Os principais factores de risco inclúen os seguintes:

• antecedentes familiares de miocardiopatía, paro cardíaco repentino ou insuficiencia cardíaca
• enfermidade cardíaca coronária
• diabetes
• obesidade grave
• sarcoidose
• hemocromatosis
• amiloidose
• ataque ao corazón
• hipertensión arterial a longo prazo
• alcoholismo

Segundo a investigación, o VIH, os tratamentos contra o VIH e os factores dietéticos e de estilo de vida tamén poden aumentar o risco de cardiomiopatía. O VIH pode aumentar o risco de insuficiencia cardíaca e cardiomiopatía dilatada, en particular. Se ten VIH, fale co seu médico sobre as probas periódicas para comprobar a saúde do seu corazón. Tamén debes seguir unha dieta saudable para o corazón e un programa de exercicios.

Cales son os síntomas da miocardiopatía?

Os síntomas de todo tipo de miocardiopatía adoitan ser similares. En todos os casos, o corazón non pode bombear adecuadamente o sangue cara aos tecidos e órganos do corpo. Pode provocar síntomas como:

• debilidade xeral e fatiga
• falta de aire, especialmente durante o esforzo ou o exercicio
• aturdimento e mareo
• dor no peito
• palpitacións cardíacas
• ataques de desmaio
• tensión alta
• edema ou inchazo dos pés, nocellos e pernas

Cal é o tratamento para a miocardiopatía?

O tratamento varía segundo o dano que ten o corazón debido á miocardiopatía e aos síntomas resultantes.

É posible que algunhas persoas non necesiten tratamento ata que aparezan os síntomas. Outros que comezan a loitar contra a falta de aire ou a dor no peito poden ter que facer algúns axustes no estilo de vida ou tomar medicamentos.

Non podes reverter ou curar a miocardiopatía, pero podes controlala con algunhas das seguintes opcións:

• cambios no estilo de vida saudable para o corazón
• medicamentos, incluídos os que se usan para tratar a presión arterial alta, evitar a retención de auga, manter o corazón latexando cun ritmo normal, evitar coágulos de sangue e reducir a inflamación
• dispositivos implantados cirurxicamente, como marcapasos e desfibriladores
• Cirurxía
• transplante de corazón, que se considera un último recurso

O obxectivo do tratamento é axudar o seu corazón a ser o máis eficiente posible e evitar danos e perdas de función.

Cal é a perspectiva a longo prazo?

A cardiomiopatía pode poñer en risco a vida e pode acurtar a súa esperanza de vida se se producen danos graves ao comezo. A enfermidade tamén é progresiva, o que significa que tende a empeorar co paso do tempo. Os tratamentos poden prolongar a súa vida. Poden facelo retardando o declive da condición do teu corazón ou proporcionando tecnoloxías para axudar ao teu corazón a facer o seu traballo.

Aqueles con miocardiopatía deben facer varios axustes no estilo de vida para mellorar a saúde cardíaca. Estes poden incluír:

• manter un peso saudable
• comer unha dieta modificada
• limitando a inxestión de cafeína
• durmir o suficiente
• xestionar o estrés
• deixar de fumar
• limitando a inxestión de alcol
• recibindo apoio da súa familia, amigos e médico

Un dos maiores retos é seguir un programa de exercicios regulares. O exercicio pode ser moi cansativo para alguén cun corazón danado. Non obstante, o exercicio é moi importante para manter un peso saudable e prolongar a función cardíaca. É importante consultar co seu médico e participar nun programa de exercicios regulares que non sexa demasiado tributario pero que che leva a moverse todos os días.

O tipo de exercicio que mellor se adapte a vostede dependerá do tipo de cardiomiopatía que teña. O seu médico axudaralle a determinar unha rutina de exercicios axeitada e indicaralle os sinais de advertencia que hai que ter en conta durante o exercicio.