Esta pílula anticonceptiva está sendo retirada debido a erros de empaquetado
Contido
Hoxe en pesadelos vivos, as pílulas anticonceptivas dunha empresa están a ser recordadas porque hai un risco importante de que non fagan o seu traballo. A FDA anunciou que Apotex Corp. está a recordar algúns dos seus comprimidos de drospirenona e etinilestradiol por mor de erros de envasado. (Relacionado: Aquí tes como conseguir o control da natalidade entregado directamente na túa porta)
Os "erros de envasado" refírense a como se organizan as pílulas: como adoita suceder, as pílulas da empresa presentan envases de 28 días, con 21 pílulas que conteñen hormonas e sete que non. Os paquetes Apotex normalmente conteñen pílulas activas amarelas por tres semanas cunha semana de placebo branco. O problema é que algúns paquetes teñen unha disposición incorrecta de pílulas amarelas e brancas ou teñen petos que non conteñen ningunha.
Dado que tomar as pílulas anticonceptivas fóra de orde ou saltarse un día activo aumenta significativamente as posibilidades de quedar embarazada, Apotex recorda os lotes que inclúen paquetes defectuosos. (Relacionado: ¿É seguro saltarse o período a propósito mentres se toma o control da natalidade?)
Se este recordo soa, iso é porque a FDA fixo dous anuncios similares na memoria recente: Allergan realizou un recordatorio de control de natalidade en 2018 en Taytulla, como fixo Janssen en Ortho-Novum. Do mesmo xeito que co recordo actual de Apotex Corp., ambos tiveron que ver co empaquetado incorrecto das pílulas en lugar de problemas coas propias pílulas. O lado positivo é que a FDA non informou de ningún embarazo ou efectos adversos indesexables relacionados con ningún dos tres recordos. (Relacionado: a FDA só aprobou a primeira aplicación que se comercializa para o control da natalidade)
Segundo a declaración da FDA, a retirada de Apotex Corp. esténdese a catro lotes de control da natalidade da compañía. Para saber se está incluído o seu control de natalidade, comprobe a embalaxe. Se ves o número NDC 60505-4183-3 no cartón exterior ou 60505-4183-1 no cartón interno, é parte do retiro, pero se tes dúbidas, podes chamar a Apotex Corp. ao 1-800- 706-5575. Se tes un paquete afectado, a FDA recomenda contactar co teu provedor de coidados de saúde para obter consello e cambiar a unha forma non hormonal de control da natalidade mentres tanto.