Como Ann Romney abordou a súa esclerose múltiple

Contido

• Inicio do síntoma
• Esteroides IV
• Equinoterapia
• Reflexoloxía
• Acupuntura
• Familia, amigos e autosuficiencia
• Apoio na comunidade
• A vida hoxe

Un fatídico diagnóstico

A esclerose múltiple (EM) é unha enfermidade que afecta a case un millón de persoas maiores de 18 anos nos Estados Unidos. Provoca:

• debilidade muscular ou espasmos
• fatiga
• adormecemento ou formigueiro
• problemas de visión ou deglución
• dor

A EM ocorre cando o sistema inmunitario do corpo ataca as estruturas de apoio no cerebro, o que fai que se danen e inflamen.

Ann Romney, esposa do senador estadounidense Mitt Romney, recibiu un diagnóstico de esclerose múltiple recidivante-remitente en 1998. Este tipo de EM vén e sae imprevisiblemente. Para reducir os seus síntomas, combinou a medicina tradicional con terapias alternativas.

Inicio do síntoma

Foi un día de outono nítido en 1998 cando Romney sentiu as súas pernas débiles e as mans inexplicables. Pensando atrás, deuse conta de que andaba tropezando e tropezando cada vez con máis frecuencia.

Sempre atlético, xogando ao tenis, esquiando e correndo regularmente, Romney asustouse ante a debilidade dos membros. Chamou ao seu irmán Jim, un médico, que lle dixo que acudise a un neurólogo canto antes.

No Brigham and Women’s Hospital de Boston, unha resonancia magnética do seu cerebro revelou as lesións reveladoras características da EM. O entumecemento estendeuse ao seu peito. "Sentín que me comían", dixo ao Wall Street Journal, por cortesía de CBS News.

Esteroides IV

O tratamento principal para os ataques de EM é unha alta dose de esteroides inxectados no torrente sanguíneo ao longo de tres a cinco días. Os esteroides suprimen o sistema inmunitario e calman os seus ataques ao cerebro. Tamén reducen a inflamación.

Aínda que algunhas persoas con EM requiren outros medicamentos para controlar os seus síntomas, para Romney os esteroides foron suficientes para reducir os ataques.

Non obstante, os efectos secundarios dos esteroides e doutros medicamentos volvéronse demasiado. Para recuperar forza e mobilidade, tiña o seu propio plan.

Equinoterapia

Os esteroides axudaron co ataque, pero non axudaron á fatiga. "A fatiga extrema e implacable foi de súpeto a miña nova realidade", escribiu. Entón, Romney recordou o seu amor polos cabalos.

Ao principio, só podía montar uns minutos ao día. Pero con determinación, pronto recuperou a súa capacidade para montar e, con ela, a súa capacidade para moverse e camiñar libremente.

"O ritmo da marcha dun cabalo asimila de preto ao humano e move o corpo do xinete de xeito que mellora a forza muscular, o equilibrio e a flexibilidade", escribiu. "A conexión física e emocional entre cabalo e humanos é poderosa sen explicacións".

Un estudo de 2017 descubriu que a equinoterapia, tamén chamada hipoterapia, pode mellorar o equilibrio, a fatiga e a calidade de vida xeral en persoas con EM.

Reflexoloxía

Cando a súa coordinación volvía, a perna de Romney seguía adormecida e débil. Buscou os servizos de Fritz Blietschau, un mecánico da Forza Aérea convertido en practicante de reflexoloxía preto de Salt Lake City.

A reflexoloxía é unha terapia complementaria que consiste en masajear as mans e os pés para provocar cambios na dor ou outros beneficios noutros lugares do corpo.

Unha reflexoloxía e relaxación examinadas por fatiga en mulleres con EM. Os investigadores descubriron que a reflexoloxía era máis eficaz que a relaxación para reducir a fatiga.

Acupuntura

Romney tamén buscou a acupuntura como tratamento. A acupuntura funciona inserindo agullas delgadas en puntos específicos da pel. Estímase que entre o 20 e o 25 por cento das persoas con EM proban a acupuntura para aliviar os seus síntomas.

Aínda que algúns estudos atoparon que axuda a algúns pacientes, a maioría dos especialistas non pensan que ofreza ningún beneficio.

Familia, amigos e autosuficiencia

"Non creo que ninguén poida prepararse para un diagnóstico coma este, pero tiven a gran sorte de ter o amor e o apoio do meu marido, a miña familia e os meus amigos", escribiu Romney.

Aínda que tiña á súa familia ao seu lado a cada paso do camiño, Romney sentiu que a súa actitude persoal de autosuficiencia axudábaa a soportar o calvario.

"Aínda que tiven o cariñoso apoio da miña familia, sabía que esta era a miña batalla", escribiu. “Non me interesaba ir a reunións de grupo ou obter axuda. Ao final, fun forte e independente ".

Apoio na comunidade

Pero Romney non o pode facer só. "A medida que pasou o tempo e acordei vivir con esclerose múltiple, decateime do equivocado que estaba e de canta forza podes gañar a través dos demais", escribiu.

Recomenda que as persoas que viven con esclerose múltiple, especialmente as recén diagnosticadas, contacten e conecten con outras persoas na comunidade en liña da Sociedade Nacional de Esclerose Múltiple.

A vida hoxe

Hoxe en día, Romney trata a súa EM sen ningún medicamento, prefire terapias alternativas para mantela sonora, aínda que ás veces isto resulta en brotes ocasionais.

"Este programa de tratamento funcionou para min e teño a gran sorte de estar en remisión. Pero o mesmo tratamento pode non funcionar para os demais. E todos deberían seguir as recomendacións do seu médico persoal ", escribiu Romney.