Benzhidrocodona e acetaminofeno

Contido

• Antes de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno,
• A benzhidrocodona e o paracetamol poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír:

A benzhidrocodona e o acetaminofeno poden formar hábitos, especialmente cun uso prolongado. Tome benzhidrocodona e acetaminofeno exactamente como se lle indicou. Non tome máis del, tómelo con máis frecuencia ou tómelo dun xeito diferente ao indicado polo seu médico. Mentres tomas benzhidrocodona e acetaminofeno, comenta co teu provedor de saúde os teus obxectivos de tratamento da dor, a duración do tratamento e outras formas de controlar a túa dor. Informe ao seu médico se vostede ou alguén da súa familia bebe ou xa bebeu grandes cantidades de alcol, usa ou xa consumiu drogas na rúa, usa ou usou excesivamente medicamentos prescritos, ou tivo unha sobredose, ou ten ou xa tivo depresión ou calquera outra enfermidade mental. Existe un maior risco de usar en exceso a bencidrocodona e o acetaminofeno se vostede ou alguén da súa familia próxima ten ou xa tivo algunha destas condicións. Fale co seu provedor de asistencia sanitaria de inmediato e solicite orientación se pensa que ten adicción a opiáceos ou chame ao teléfono de axuda nacional da Administración de servizos de abuso de substancias e saúde mental (SAMHSA) dos Estados Unidos ao 1-800-662-HELP.

A benzhidrocodona e o paracetamol poden causar problemas respiratorios graves ou que poñen en risco a súa vida, especialmente durante as primeiras 24 a 72 horas do seu tratamento e en calquera momento en que aumente a dose. O seu médico supervisaralle atentamente durante o tratamento. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez unha respiración lenta ou asma. O seu médico pode dicirlle que non tome benzhidrocodona e acetaminofeno. Tamén informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade pulmonar como enfermidade pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermidades pulmonares que inclúe bronquite crónica e enfisema), unha lesión na cabeza, tumor cerebral ou calquera afección que aumente a cantidade de presión no teu cerebro. O risco de desenvolver problemas respiratorios pode ser maior se é un adulto maior ou se está debilitado ou desnutrido debido a unha enfermidade. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia: respiración lenta, longas pausas entre as respiracións ou falta de aire.

Tomar outros medicamentos durante o tratamento con benzhidrocodona e acetaminofeno pode aumentar o risco de que teña problemas respiratorios ou outros problemas respiratorios graves, con sedación ou coma. Informe ao seu médico se está a tomar, planea tomar ou planea deixar de tomar algún dos seguintes medicamentos: benzodiazepinas como alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) e triazolam ( Halcion); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, outros); eritromicina (Eryc, E.E, S., outros); ketoconazol; outros medicamentos para a dor de estupefacientes; medicamentos para enfermidades mentais; relaxantes musculares incluíndo ciclobenzaprina (Amrix) e metaxalona (Skelaxin); fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rimactane, en Rifamate, Rifater); ritonavir (Norvir, en Kaletra, Technivie, Viekira Pak); sedantes; pastillas para durmir; ou tranquilizantes. É posible que o seu médico precise cambiar a dosificación dos seus medicamentos e vixiará atentamente. Se toma benzhidrocodona e acetaminofeno con algún destes medicamentos e presenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou busque atención médica de urxencia: mareos inusuales, mareos, somnolencia extrema, respiración lenta ou difícil ou falta de resposta. Asegúrese de que o seu coidador ou os seus familiares saben que síntomas poden ser graves para que poidan chamar ao médico ou a atención médica de emerxencia se non pode buscar tratamento só.

Tomar demasiado acetaminofeno (que se atopa nesta preparación combinada) pode causar danos no fígado, ás veces o suficientemente graves como para requirir transplante de fígado ou causar a morte. Teña en conta que non debe tomar máis de 4.000 mg de acetaminofeno ao día. Accidentalmente pode tomar demasiado acetaminofeno se non segue atentamente as instrucións da etiqueta da receita ou do envase ou se toma máis dun produto que contén acetaminofeno. Se precisa tomar máis dun produto que conteña acetaminofeno, pode ser difícil calcular a cantidade total de acetaminofeno que está a tomar. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que o axude. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade hepática. O seu médico pode dicirlle que non tome benzhidrocodona e acetaminofeno.

Beber alcol, tomar medicamentos con receita médica ou sen receita médica que conteñan alcohol ou usar drogas na rúa durante o tratamento con benzhidrocodona e acetaminofeno aumenta o risco de que teña efectos secundarios graves que poñan en risco a vida. Non beba alcol, tome medicamentos con receita médica ou sen receita médica que conteñan alcohol nin use drogas na rúa durante o tratamento con benzhidrocodona e acetaminofeno.

Non permitas que ninguén tome a túa medicación. A benzhidrocodona e o acetaminofeno poden danar ou causar a morte a outras persoas que toman a súa medicación, especialmente aos nenos. Garde a benzhidrocodona e o acetaminofeno nun lugar seguro para que ninguén poida tomalos por accidente ou a propósito. Teña especial coidado de manter a benzhidrocodona e o acetaminofeno fóra do alcance dos nenos. Fai un seguimento de cantos comprimidos quedan para que saibas se falta algún medicamento. Lave os comprimidos obsoletos ou que xa non sexan necesarios polo inodoro para que outros non os tomen.

Informe ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada. Se toma benzhidrocodona e acetaminofeno regularmente durante o embarazo, o seu bebé pode experimentar síntomas de abstinencia que poñan en risco a vida despois do nacemento. Informe ao médico do seu bebé de inmediato se o seu bebé experimenta algún dos seguintes síntomas: irritabilidade, hiperactividade, sono anormal, grito agudo, axitación incontrolable dunha parte do corpo, vómitos, diarrea ou non gañar peso.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con benzhidrocodona e acetaminofeno e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) (ou o sitio web do fabricante) para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno.

A combinación de benzhidrocodona e acetaminofeno úsase para aliviar a dor aguda (a dor que comeza de súpeto, ten unha causa específica e espérase que vaia cando se cura a causa da dor) que non pode ser aliviada por outros medicamentos para a dor non opioides. A benzhidrocodona está nunha clase de medicamentos chamados analxésicos opiáceos (narcóticos). Funciona cambiando a forma en que o cerebro e o sistema nervioso responden á dor. O acetaminofeno está nunha clase de medicamentos chamados analxésicos (analgésicos) e antipiréticos (redutores de febre). Cando o acetaminofeno se usa en combinación con benzhidrocodona para tratar a dor, funciona cambiando a forma en que o corpo sente a dor.

A combinación de benzhidrocodona e acetaminofeno vén como un comprimido para tomar por vía oral. Adóitase tomar con ou sen comida cada 4 a 6 horas segundo sexa necesario para a dor durante 2 semanas ou menos. Non debe tomar máis de 12 comprimidos en 24 horas. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome benzhidrocodona e acetaminofeno exactamente como se lle indicou.

Non deixe de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno sen falar co seu médico. Se de súpeto deixa de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno, pode experimentar síntomas de abstinencia como inquietude, ollos chorosos, secreción nasal, bocexos, sudoración, calafríos, pelo de punta, dor muscular, pupilas ensanchadas (círculos negros no medio dos ollos) , irritabilidade, ansiedade, dor nas costas ou nas articulacións, debilidade, calambres no estómago, dificultade para durmir ou durmir, náuseas, perda de apetito, vómitos, diarrea, respiración rápida ou latidos do corazón. Probablemente o seu médico diminúa a dose gradualmente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a benzhidrocodona, hidrocodona, acetaminofeno, calquera outro medicamento ou algún dos seus ingredientes. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas e suplementos nutricionais está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección ADVERTENCIA IMPORTANTE e algún dos seguintes: antihistamínicos (atopados en medicamentos para o frío e para alerxias); diuréticos ('pílulas de auga'); buprenorfina (Butrans, en Suboxone, en Zubsolv, outros); butorfanol; medicamentos para a enfermidade do intestino irritable, a enfermidade de Parkinson e os problemas urinarios; linezolid (Zyvox); medicamentos para enfermidades mentais e náuseas como clorpromazina, flufenazina, proclorperazina (Compro, Procomp), tioridazina e trifluoperazina; azul de metileno; medicamentos para dores de cabeza de enxaqueca como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), sumatriptán (Imitrex, en Treximet) e zolmitriptán (Zomig); mirtazapina (Remeron); nalbufina; pentazocina (Talwin); Antagonistas do receptor 5-HT3 como alosetrón (Lotronex), granisetrón (Sancuso, Sustol), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) ou palonosetrón (Aloxi, en Akynzeo); inhibidores selectivos da recaptación de serotonina como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva) e sertralina (Zoloft); inhibidores da recaptación de serotonina e norepinefrina como a duloxetina (Cymbalta), a desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), o levomilnacipran (Fetzima); milnacipran (Savella) e venlafaxina (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, en Ultracet); trazodona; ou antidepresivos tricíclicos ("elevadores do humor") como amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil, Surmontil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) e trimipramina . Informe tamén ao seu médico ou farmacéutico se está a tomar ou recibe os seguintes inhibidores da monoaminooxidasa (MAO) ou se deixou de tomalos nas últimas dúas semanas: isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar ), ou tranilcipromina (Parnato). Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con benzhidrocodona e acetaminofeno, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten algunha das condicións mencionadas na sección AVISO IMPORTANTE, un bloqueo ou estreitamento do seu estómago ou intestinos ou íleo paralítico (condición na que os alimentos dixeridos non se moven polos intestinos). O seu médico probablemente lle dirá que non tome benzhidrocodona e acetaminofeno.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez convulsións, dificultade para ouriñar ou enfermidades de páncreas, vesícula biliar, tiroides, corazón ou riles.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Se amamanta mentres toma benzhidrocodona e paracetamol, controle coidadosamente ao lactante se hai maior somnolencia, problemas para respirar ou coxea. Se deixa de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno ou se deixa de amamantar ao bebé, controle coidadosamente se hai síntomas de abstinencia, como inquietude, ollos chorosos, secreción nasal, bocexos, transpiracións, calafríos ou pupilas dilatadas.Chame ao seu médico de inmediato se o lactante amamantado presenta algún destes síntomas.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar benzhidrocodona e acetaminofeno.
• se está a ter unha cirurxía, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar benzhidrocodona e acetaminofeno.
• debes saber que a benzhidrocodona e o paracetamol poden causarche somnolencia, mareo ou aturdimento. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• debes saber que a benzhidrocodona e o paracetamol poden causar mareos, mareos e desmaios cando te levantes demasiado rápido de posición deitada. Isto é máis común cando comeza a tomar benzhidrocodona e acetaminofeno ou despois de aumentar a dose. Para evitar este problema, levántate lentamente da cama, apoiando os pés no chan uns minutos antes de levantarte.
• debes saber que a benzhidrocodona e o paracetamol poden causar estreñimiento. Fale co seu médico sobre o cambio de dieta ou o uso doutros medicamentos para previr ou tratar o estreñimiento mentres está tomando benzhidrocodona e acetaminofeno.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Este medicamento adóitase tomar segundo sexa necesario. Se o seu médico lle indicou que tome benzhidrocodona e acetaminofeno regularmente, tome a dose que olvidou en canto o recorde. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

A benzhidrocodona e o paracetamol poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• picazón
• dor de cabeza
• inchazo ou dor abdominal
• gas
• falta de enerxía
• sentirse desmaiado
• sensación de calor repentina

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea
• colmeas
• pel descascada e con ampollas
• chagas na boca
• inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos e ollos
• dificultade para tragar ou respirar
• somnolencia extrema
• aturdimento ao cambiar de posición
• axitación, febre, confusión, latidos cardíacos rápidos, rixidez muscular forte ou contracción, perda de coordinación
• convulsións
• experimenta máis dun dos seguintes síntomas, especialmente se toma benzhidrocodona e acetaminofono durante un mes ou máis: náuseas, vómitos, perda de apetito, cansazo extremo, debilidade, mareos, desmaio

A benzhidrocodona e o paracetamol poden causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño). Debe eliminar inmediatamente calquera medicamento desactualizado ou que xa non sexa necesario a través dun programa de recuperación de medicamentos. Se non tes un programa de recuperación nas inmediacións ou ao que poidas acceder con rapidez, borra polo baño o medicamento que estea desactualizado ou que xa non sexa necesario para que outros non o tomen. Fale co seu farmacéutico sobre a eliminación adecuada dos medicamentos.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mentres tomas benzhidrocodona e acetaminofeno, debes falar co teu médico sobre a dispoñibilidade de un medicamento de rescate chamado naloxona (por exemplo, casa, oficina). A naloxona úsase para reverter os efectos que poñen en risco a sobredose. Funciona bloqueando os efectos dos opiáceos para aliviar os síntomas perigosos causados ​​por altos niveis de opiáceos no sangue. O seu médico tamén pode prescribirlle naloxona se vive nun fogar onde hai nenos pequenos ou alguén que abusou de drogas na rúa ou con receita médica. Debe asegurarse de que vostede e os membros da súa familia, os coidadores ou as persoas que levan tempo contigo saiban recoñecer unha sobredose, como usar a naloxona e que facer ata que chegue a axuda médica de emerxencia. O seu médico ou farmacéutico amosaralle a vostede e aos membros da súa familia como usar o medicamento. Solicite as instrucións ao seu farmacéutico ou visite o sitio web do fabricante para obter as instrucións. Se se producen síntomas dunha sobredose, un amigo ou un familiar debería administrar a primeira dose de naloxona, chamar ao 911 inmediatamente e estar contigo e vixialo de preto ata que chegue axuda médica de emerxencia. Os seus síntomas poden volver aos poucos minutos despois de recibir naloxona. Se os teus síntomas volven, a persoa debería darche outra dose de naloxona. Pódense administrar doses adicionais cada 2 a 3 minutos, se os síntomas volven antes de que chegue axuda médica.

Os síntomas da sobredose poden incluír:

• respiración superficial ralentizada
• dificultade para respirar
• somnolencia
• incapaz de responder ou espertar
• músculos coxos ou débiles
• pel fría e pálida
• estreitamento ou ampliación das pupilas
• latidos do corazón diminuídos
• ronquidos pouco comúns
• náuseas
• vómitos
• sudando
• sentirse mal

Mantén todas as citas co teu médico.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio (especialmente aquelas que inclúan azul de metileno), informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está tomando benzhidrocodona e acetaminofeno.

Esta receita non é recargable. Se continúa a ter dor despois de rematar a benzhidrocodona e o acetaminofeno, chame ao seu médico.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Apadaz^®