Pretómana
Contido
- Antes de tomar pretomanid,
- O pretomanide pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
O pretomanide úsase xunto con bedaquilina (Sirturo) e linezolid (Zyvox) para tratar a tuberculose multirresistente (MDR-TB; unha infección grave que afecta aos pulmóns que non se poden tratar con outros medicamentos) en adultos. O pretomanide está nunha clase de medicamentos chamados antimicobacterianos. Funciona matando as bacterias que causan a tuberculose.
Pretomanid vén como unha tableta para tomar pola boca. Adóitase tomar unha vez ao día con comida durante 26 semanas ou máis. Toma pretomanid aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome a pretomanid exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.
Trague os comprimidos enteiros con auga.
Continúe tomando pretomanid ata que remate a receita médica e non perda as doses, aínda que se sinta mellor. Se deixas de tomar pretomanid demasiado pronto ou saltas as doses, é posible que a túa infección non se trate completamente e as bacterias poidan ser resistentes aos antibióticos. Isto fará que a infección sexa máis difícil de tratar no futuro. Participará nun programa de terapia observado directamente para asegurarse de tomar todos os medicamentos segundo o indicado. Neste programa, un traballador sanitario daralle cada dose de medicamento e observará como traga o medicamento.
Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.
Antes de tomar pretomanid,
- informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á pretomanida, á bedaquilina, á linezolid, a calquera outro medicamento ou a calquera dos ingredientes dos comprimidos pretomanidos. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
- informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: efavirenz (Sustiva, en Atripla), metotrexato (Rheumatrex, Trexall) ou rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con pretomanid, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
- dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán. Non tome herba de San Xoán nin outros produtos a base de plantas mentres toma pre-húmido.
- informe ao seu médico se vostede ou algún membro da súa familia ten unha síndrome QT longa (afección que aumenta o risco de desenvolver latidos do corazón irregulares que poden causar desmaio ou morte súbita) ou outro tipo de latexado cardíaco irregular ou problema de ritmo cardíaco. Tamén informe ao seu médico se ten ou xa tivo niveis baixos de calcio, magnesio ou potasio no sangue, un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca (IC; afección na que o corazón non pode bombear suficiente sangue a outras partes do corpo) , convulsións, infección polo VIH ou enfermidades de tiroides, fígado ou riles.
- dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres toma pretomanid, chame ao seu médico.
- debes saber evitar beber bebidas alcohólicas. Beber alcol aumenta o risco de que se produzan efectos secundarios graves debido á pretomanid.
A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.
Tome a dose perdida en canto a lembre. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.
O pretomanide pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- acne
- dor de cabeza
- azia
- perda de apetito
- perda de peso
- erupción cutánea
- picazón
- dor de estómago
- náuseas
- vómitos
- diarrea
- constipação
- pel seca
- dificultade para durmir ou permanecer durmido
Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
- perda de apetito, náuseas, ollos ou pel amarelos, dor na zona superior dereita do estómago ou ouriños escuros
- dor, adormecemento ou debilidade nas mans, nos pés ou noutras partes do corpo; ou problemas co equilibrio
- cambios de visión
- latidos cardíacos rápidos ou irregulares; sensación de mareo; ou desmaio
- pel pálida ou cansazo extremo
- náuseas e vómitos repetidos; respiración rápida; confusión; ou sentirse canso
- dor repentina e acoitelante no peito, especialmente cando se respira dentro e fóra
O pretomanide pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.
Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).
Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).
É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org
Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.
En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.
Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á pretomanid. Deberá ter un electrocardiograma (ECG; unha proba que mide a actividade eléctrica do corazón) antes do tratamento e varias veces durante o tratamento para ver como este medicamento afecta o ritmo cardíaco.
Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.
É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.
Última revisión - 15/11/2019