Rituximab e hialuronidasa inxección humana

Contido

• Antes de recibir inxección humana de rituximab e hialuronidasa,
• A inxección humana de rituximab e hialuronidasa pode causar efectos secundarios.Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de humanos con rituximab e hialuronidasa causou reaccións graves na pel e na pel que poñen en risco a vida. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, informe ao seu médico de inmediato: feridas ou úlceras dolorosas na pel, beizos ou boca; ampollas; erupción cutánea; ou pel descascada.

É posible que xa estea infectado coa hepatite B (un virus que infecta o fígado e poida causar danos graves ao fígado) pero non teña síntomas da enfermidade. Neste caso, recibir inxección humana de rituximab e hialuronidasa pode aumentar o risco de que a súa infección se volva máis grave ou poida poñer en risco a súa vida e que poida desenvolver síntomas. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez unha infección grave, incluída a infección polo virus da hepatite B. O seu médico solicitará unha análise de sangue para ver se ten unha infección inactiva pola hepatite B. Se é necesario, o seu médico pode darlle medicamentos para tratar esta infección antes e durante o tratamento con rituximab e hialuronidasa inxección humana. O seu médico tamén o supervisará para detectar signos de infección pola hepatite B durante e durante varios meses despois do seu tratamento. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato: cansazo excesivo, amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito, náuseas ou vómitos, dores musculares, dor de estómago ou ouriña escura.

Algunhas persoas que recibiron inxección humana de rituximab e hialuronidasa desenvolveron unha leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; unha infección rara do cerebro que non se pode tratar, previr ou curar e que normalmente causa a morte ou unha discapacidade grave) durante ou despois do seu tratamento. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: cambios de pensamento novos ou repentinos ou confusión; dificultade para falar ou camiñar; perda de equilibrio; perda de forza; cambios de visión novos ou repentinos; ou calquera outro síntoma inusual que se desenvolva de súpeto.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección humana de rituximab e hialuronidasa.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de rituximab e cada vez que reciba a medicación. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de usar inxección humana de rituximab e hialuronidasa.

A inxección humana de rituximab e hialuronidasa úsase soa ou con outros medicamentos para tratar varios tipos de linfoma non Hodgkin (LNH; un tipo de cancro que comeza nun tipo de glóbulos brancos que normalmente combate a infección). A inxección humana de rituximab e hialuronidasa tamén se usa con outros medicamentos para tratar a leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cancro dos glóbulos brancos). A inxección humana de rituximab e hialuronidasa está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Trata os distintos tipos de NHL e CLL matando as células cancerosas.

A inxección humana de rituximab e hialuronidasa vén como unha solución (líquida) que se inxectará por vía subcutánea (debaixo da pel, na zona do estómago) durante aproximadamente 5 a 7 minutos. O seu horario de dosificación dependerá da condición que teña, dos outros medicamentos que estea a usar e do ben que o corpo responda ao tratamento.

A inxección de rituximab e hialuronidasa en humanos pode causar reaccións graves mentres recibe o medicamento ou dentro das 24 horas despois de recibir unha dose. Recibirá cada dose de inxección humana de rituximab e hialuronidasa nun centro médico e un médico ou enfermeira supervisarano atentamente mentres está a recibir o medicamento e durante polo menos 15 minutos despois de recibir o medicamento. Recibirá certos medicamentos para axudar a previr unha reacción alérxica antes de recibir cada dose de inxección humana de rituximab e hialuronidasa.

Debe recibir a súa primeira dose como un produto de inxección de rituximab inxectado lentamente por vía intravenosa (nunha vea). Despois da primeira dose, pode recibir inxección humana de rituximab e hialuronidasa baixo a pel, dependendo de como responda ao tratamento intravenoso cun produto de inxección de rituximab.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección humana de rituximab e hialuronidasa,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a rituximab, hialuronidasa, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección humana de rituximab e hialuronidasa. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar.
• informe ao seu médico se ten algunha das condicións mencionadas na sección de AVISO IMPORTANTE e se ten ou xa tivo algunha vez hepatite C ou outros virus como a varicela, o herpes (un virus que pode causar feridas ou brotes de burbullas no xenital zona), tellas, virus do Nilo Occidental (un virus que se propaga por picaduras de mosquitos e pode causar síntomas graves), parvovirus B19 (quinta enfermidade; un virus común nos nenos que normalmente só causa problemas graves nalgúns adultos) ou citomegalovirus (un virus común que normalmente só causa síntomas graves en persoas que teñen un sistema inmunitario debilitado ou que están infectadas ao nacer), latidos cardíacos irregulares, dor no peito, outros problemas cardíacos ou problemas pulmonares ou renais. Informe tamén ao seu médico se ten algún tipo de infección agora ou se ten ou tivo algunha vez unha infección que non desaparecería ou unha infección que vén e desaparece.
• informe ao seu médico se está embarazada ou se ten pensado quedar embarazada. Debería usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con rituximab e hialuronidasa por inxección humana e durante 12 meses despois da súa dose final. Fale co seu médico sobre os tipos de control da natalidade que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres usa inxección humana de rituximab e hialuronidasa, chame ao seu médico. O rituximab pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con inxección humana de rituximab e hialuronidasa e durante 6 meses despois da súa dose final.
• pregúntelle ao seu médico se debe recibir algunha vacina antes de comezar o seu tratamento con inxección humana de rituximab e hialuronidasa. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir inxección humana de rituximab e hialuronidasa, chame ao seu médico de inmediato.

A inxección humana de rituximab e hialuronidasa pode causar efectos secundarios.Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• lavado
• perda de cabelo
• dor, irritación, inchazo, vermelhidão ou comezón no lugar onde se realizou a inxección
• dor muscular, articular ou nas costas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• urticaria, erupción cutánea, comezón, inchazo dos beizos, da lingua ou da gorxa, falta de aire, dificultade para respirar ou para tragar
• sibilancias
• mareo ou desmaio
• debilidade
• diarrea
• falta de enerxía
• dor no peito
• latidos do corazón ou irregulares
• dor de gorxa, febre, escalofríos, tose, dor de oído, dor de cabeza ou outros signos de infección
• manchas brancas na gorxa ou na boca
• micción difícil, dolorosa ou frecuente
• vermelhidão, tenrura, inchazo ou calor da zona da pel

A inxección humana de rituximab e hialuronidasa pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Rituxan Hycela^®