PrabotulinumtoxinA-xvfs inxección

Contido

• Antes de recibir inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs,
• A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA, en calquera momento das primeiras semanas despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas de sobredose normalmente non aparecen xusto despois de recibir a inxección. Se recibiu demasiada prabotulinumtoxinA-xvfs ou se inxeriu o medicamento, comuníqueo ao seu médico de inmediato e tamén informe ao seu médico se experimenta algún dos seguintes síntomas durante as próximas semanas:

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode estenderse desde a área de inxección e causar síntomas de botulismo, incluíndo dificultades graves ou mortais para respirar ou tragar. As persoas que presentan dificultades para tragar durante o tratamento con este medicamento poden seguir tendo esta dificultade durante varios meses. É posible que necesiten alimentalos a través dun tubo de alimentación para evitar que chegue comida ou bebida nos pulmóns. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo problemas de deglución ou problemas respiratorios, como asma ou enfisema; ou calquera afección que afecta a músculos ou nervios como a esclerose lateral amiotrófica (ELA, enfermidade de Lou Gehrig; condición na que os nervios que controlan o movemento muscular morren lentamente, facendo que os músculos se reduzan e se debiliten), miastenia grave (condición que provoca que debilitarse, especialmente despois da actividade), ou síndrome de Lambert-Eaton (condición que causa debilidade muscular que pode mellorar coa actividade).

A propagación de prabotulinumtoxinA-xvfs a áreas non tratadas pode causar outros síntomas ademais de dificultades para respirar ou tragar. Os síntomas poden ocorrer ás poucas horas dunha inxección ou tan tarde como varias semanas despois do tratamento. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia: perda de forza ou debilidade muscular en todo o corpo; visión dobre ou borrosa; pálpebras caídas ou fronte; dificultade para tragar ou respirar; ou dificultade para falar ou dicir palabras con claridade.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs e cada vez que encher de novo a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs úsase para suavizar temporalmente as liñas de engurras (engurras entre as cellas) en adultos. Está nunha clase de medicamentos chamados neurotoxinas. Funciona bloqueando os sinais nerviosos que provocan un axuste e un movemento incontrolables dos músculos.

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs vén como un po que se mestura cun líquido para ser inxectado no músculo por un médico. Pode recibir inxeccións adicionais, non máis a miúdo que cada 3 meses, dependendo da duración dos efectos do tratamento.

O seu médico seleccionará a dose de inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs en función do seu estado e máis tarde pode cambialo para atopar a dose que mellor lle funcione.

Non se pode substituír unha marca ou tipo de toxina botulínica por outra.

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode axudar a controlar a súa condición, pero non a curará. Pode levar uns días ou ata varias semanas antes de sentir o máximo beneficio da inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs. Pregúntelle ao seu médico cando pode esperar mellorar e chame ao seu médico se os seus síntomas non melloran durante o tempo esperado.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox) ou rimabotulinumtoxinB (Myobloc). Tamén informe ao seu médico se é alérxico a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: antibióticos aminoglucósidos como amikacina, xentamicina, kanamicina, neomicina, estreptomicina ou vancomicina; medicamentos para alerxias, catarros ou sono; medicamentos para o glaucoma, enfermidades inflamatorias intestinais, enfermidades do movemento, enfermidade de Parkinson, úlceras ou problemas urinarios; ou relaxantes musculares. Informe tamén ao seu médico se recibiu inxeccións de algún produto de toxina botulínica, incluíndo abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin) ou rimabotulinumtoxinB (Myobloc) con anterioridade, especialmente nos últimos catro meses. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten inchazo ou outros signos de infección na zona onde se inxectará a inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs. O seu médico non inxectará a medicación nunha zona infectada.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algún efecto secundario dalgún produto de toxina botulínica, problemas de hemorraxia ou enfermidades cardíacas.
• o seu médico examinaralle para ver se é probable que o medicamento funcione para vostede. A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode non alisar as engurras ou pode causar outros problemas se ten as pálpebras caídas; problemas para levantar as cellas; ou inchazo ou debilidade dos músculos da testa.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres recibe inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs.
• debes saber que a inxección de prabotulinumtoxinA-xvfs pode causar perda de forza ou debilidade muscular en todo o corpo ou alteración da visión. Se ten algún destes síntomas, non conduza un coche, manexe maquinaria nin realice outras actividades perigosas.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• conxestión nasal, secreción nasal, espirros ou dor de gorxa
• dor, hinchazón, vermelhidão, sangrado, hematomas ou tenrura na zona onde se inxectou o medicamento

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA, en calquera momento das primeiras semanas despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• colmeas
• picazón
• erupción cutánea
• falta de aire
• inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• mareo ou desmaio

A inxección de PrabotulinumtoxinA-xvfs pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas de sobredose normalmente non aparecen xusto despois de recibir a inxección. Se recibiu demasiada prabotulinumtoxinA-xvfs ou se inxeriu o medicamento, comuníqueo ao seu médico de inmediato e tamén informe ao seu médico se experimenta algún dos seguintes síntomas durante as próximas semanas:

• debilidade muscular
• dificultade para respirar

Mantén todas as citas co teu médico.

Pregunta ao teu farmacéutico sobre as inxeccións de prabotulinumtoxinA-xvfs.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Jeuveau^®