Duvelisib

Contido

• Antes de tomar duvelisib,
• Duvelisib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

Duvelisib pode causar infeccións graves ou que poñan en risco a vida. Informe ao seu médico se ten unha infección ou se ten ou xa tivo citomegalovirus (CMV; unha infección viral que pode causar síntomas en pacientes con sistemas inmunes débiles). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: febre, dor de gorxa, calafríos, falta de aire ou outros signos de infección.

Duvelisib pode causar diarrea ou colite (inchazo do intestino groso). Informe ao seu médico se ten diarrea ou se xa tivo colite ou outras afeccións que lle afectan o estómago ou o intestino. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: aumento do número de movementos intestinais ao día, sangue nas feces ou calquera cólica ou dor estomacal.

Duvelisib pode causar reaccións cutáneas graves ou que poñan en risco a vida. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: erupción cutánea nova ou agravante, erupción cutánea con febre, erupción cutánea con prurido, ampollas ou pel descascada ou feridas ou úlceras dolorosas na pel, nos beizos ou na boca.

Duvelisib pode causar pneumonite grave (inchazo dos pulmóns) ou que pon en risco a súa vida. Informe ao seu médico se ten enfermidades pulmonares ou problemas respiratorios. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: tose nova ou empeorando, dificultade para respirar, sibilancias ou falta de aire.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo a duvelisib.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con duvelisib e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Duvelisib úsase para tratar a leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cancro que comeza nos glóbulos brancos) ou o linfoma linfocítico pequeno (SLL; un tipo de cancro que comeza principalmente nos ganglios linfáticos) que volveu ou non responde ás. outros dous tratamentos como mínimo. Tamén se usa para tratar certos tipos de linfoma folicular (FL; un tipo de cancro que comeza nos glóbulos brancos) en adultos cuxo cancro volveu ou non responde a polo menos outros dous tratamentos. Duvelisib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando os sinais que provocan a multiplicación das células cancerosas. Isto axuda a deter a propagación das células cancerosas.

Duvelisib vén como unha cápsula para tomar pola boca. Adóitase tomar dúas veces ao día con ou sen comida. Tome duvelisib aproximadamente ás mesmas horas todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome duvelisib exactamente segundo o indicado. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague a cápsula enteira; non as abras, mastigas nin rompe.

O seu médico pode diminuír a dose de duvelisib ou indicarlle que deixe de tomar o medicamento durante un tempo ou de forma permanente se experimenta efectos secundarios graves durante o tratamento. Isto depende do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento. Continúe tomando duvelisib aínda que se sinta ben. Non deixe de tomar duvelisib sen falar co seu médico.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar duvelisib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a duvelisib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das cápsulas de duvelisib. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: carbamazepina (Epitol, Tegretol, Teril, outros); claritromicina (Biaxin); medicamentos utilizados para tratar o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune) e ritonavir (Norvir, noutros); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol, midazolam; nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos); rifabutina (micobutina); e rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate). Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con duvelisib, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade hepática.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Debe facerse unha proba de embarazo antes de comezar a tomar duvelisib. Non debe quedar embarazada durante o tratamento con duvelisib. Se es muller, debes usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con duvelisib e polo menos 1 mes despois da túa dose final. Se es home e a túa parella pode quedar embarazada, debes usar un control de natalidade eficaz durante o tratamento e durante 1 mes despois da túa dose final. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres toma duvelisib, chame ao seu médico de inmediato. Duvelisib pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres está a tomar duvelisib e durante polo menos 1 mes despois da dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha dose de duvelisib en menos de 6 horas, tome a dose perdida en canto o lembre e logo tome a seguinte dose á hora prevista. Non obstante, se perde unha dose máis de 6 horas, omita a dose perdida e continúe co seu horario de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

Duvelisib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• constipação
• cansazo
• dor de cabeza
• dor muscular ou de unión

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• ollos ou pel amarelos; dor abdominal; hematomas ou hemorraxias inexplicables; perda de apetito; ouriños de cor amarela ou marrón; feces pálidas; ou dor na parte superior dereita do estómago

Duvelisib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Copiktra^®